CA Tireoide Flashcards

(50 cards)

1
Q

Qual é o tipo histológico mais comum de câncer de tireoide?

A

Carcinoma papilífero (≈ 80% dos casos).

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Q

Qual tipo de câncer de tireoide está mais associado à exposição prévia à radiação?

A

Carcinoma papilífero.

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3
Q

Qual câncer de tireoide está associado à mutação do gene RET e à neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN 2)?

A

Carcinoma medular da tireoide.

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4
Q

Qual tipo de câncer de tireoide tem pior prognóstico?

A

Carcinoma anaplásico.

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5
Q

Qual tipo de câncer de tireoide origina-se das células parafoliculares (células C)?

A

Carcinoma medular.

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6
Q

Qual marcador é usado no seguimento do carcinoma medular de tireoide?

A

Calcitonina e CEA.

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7
Q

Quais são os fatores clínicos que aumentam o risco de malignidade em nódulos de tireoide?

A

Sexo masculino, idade < 20 ou > 70 anos, histórico de RT cervical, crescimento rápido, linfadenopatia cervical, nódulo endurecido e fixo.

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8
Q

Quais são os achados ultrassonográficos sugestivos de malignidade?

A

Margens irregulares, hipoecogenicidade, microcalcificações, ausência de halo completo, forma sólida, vascularização central.

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9
Q

Qual é o principal preditor ultrassonográfico de malignidade?

A

Microcalcificações.

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10
Q

Quando a cintilografia está indicada na avaliação de nódulo de tireoide?

A

Quando o TSH está suprimido (baixo).

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11
Q

Qual conduta está indicada para um nódulo “quente” à cintilografia?

A

Geralmente benigno → acompanhamento clínico.

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12
Q

Qual exame é considerado padrão-ouro para diferenciar nódulo benigno de maligno?

A

PAAF (punção aspirativa por agulha fina).

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13
Q

O que é o sistema TIRADS?

A

Sistema de estratificação de risco ultrassonográfico elaborado pelo American College of Radiology para indicar ou não a PAAF.

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14
Q

No TIRADS, quando está indicada a PAAF em nódulo TR5?

A

Quando ≥ 1,0 cm.

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15
Q

Qual é a conduta para nódulo TR3 com 1,5 cm?

A

Não fazer PAAF; acompanhar com USG entre 12 e 24 meses.

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16
Q

Quais categorias da classificação de Bethesda indicam cirurgia?

A

IV (neoplasia folicular), V (suspeito) e VI (maligno).

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17
Q

Qual é o principal marcador para seguimento do câncer papilífero após tireoidectomia total?

A

Tireoglobulina.

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18
Q

A dosagem de tireoglobulina ou calcitonina está indicada na avaliação inicial de um nódulo?

A

Não. Só no seguimento de pacientes com câncer já tratado.

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19
Q

Como é feita a confirmação do diagnóstico de carcinoma de tireoide?

A

Citologia por PAAF ou histopatologia após cirurgia.

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20
Q

Quando está indicada a tireoidectomia total?

A

Tumores ≥ 1 cm com risco aumentado, múltiplos nódulos, história familiar, ou carcinoma medular.

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21
Q

Qual mutação está associada ao carcinoma papilífero da tireoide e pior prognóstico, incluindo refratariedade ao iodo radioativo?

A

Mutação BRAF V600E. Leva à ativação da via MAPK. Está associada a maior agressividade, linfonodomegalia e menor captação de iodo.

22
Q

Qual translocação é comum no carcinoma papilífero da tireoide, especialmente após exposição à radiação?

A

Translocação RET/PTC. Comum em crianças e pacientes expostos à radiação, ativa a via MAPK.

23
Q

Quais mutações estão associadas ao carcinoma folicular da tireoide?

A

Mutação RAS e PAX8-PPARγ. Ambas favorecem diferenciação folicular e invasão capsular/vascular.

24
Q

Qual mutação está associada ao carcinoma medular da tireoide familiar (MEN2A/MEN2B)?

A

Mutação germinativa no proto-oncogene RET.

25
Qual marcador imunohistoquímico é positivo no carcinoma medular da tireoide?
Calcitonina (produzida pelas células C), além de CEA (antígeno carcinoembrionário).
26
Qual marcador é mais específico para carcinoma medular da tireoide?
Calcitonina. Produzido pelas células C parafoliculares; marcador diagnóstico e de seguimento.
27
Qual coloração especial evidencia o estroma amiloide típico do carcinoma medular da tireoide?
Vermelho do Congo, que evidencia a deposição de amiloide no estroma tumoral.
28
Quais são os principais marcadores imunohistoquímicos positivos no carcinoma medular da tireoide?
Calcitonina e CEA (antígeno carcinoembrionário). Tireoglobulina é negativa.
29
Quais marcadores são positivos no carcinoma papilífero da tireoide?
Tireoglobulina e TTF-1. Calcitonina e CEA são negativos.
30
O carcinoma folicular da tireoide tem origem em que tipo celular e expressa qual marcador?
Origem nas células foliculares; marcador positivo: tireoglobulina.
31
Quantas categorias existem no Sistema Bethesda para citologia de tireoide?
Seis categorias (I a VI), cada uma com risco estimado de malignidade e conduta associada.
32
O que caracteriza a categoria Bethesda I?
Não diagnóstico / amostra insatisfatória. Risco de malignidade ~5%. Conduta: repetir PAAF.
33
O que é um laudo Bethesda II?
Benigno. Risco de malignidade <3%. Conduta: seguimento clínico e ultrassonográfico.
34
Qual o significado de Bethesda III (AUS/FLUS)?
Atypia of Undetermined Significance / Follicular Lesion of Undetermined Significance. Risco de malignidade ~10–30%. Conduta: repetir PAAF ou teste molecular.
35
O que é Bethesda IV (Neoplasia folicular ou suspeita de neoplasia folicular)?
Risco de malignidade ~25–40%. Conduta: geralmente cirurgia diagnóstica (lobectomia). PAAF não diferencia adenoma de carcinoma.
36
O que define um resultado Bethesda V?
Suspeita de malignidade (geralmente carcinoma papilífero). Risco ~60–75%. Conduta: cirurgia (lobectomia ou tireoidectomia total).
37
O que significa Bethesda VI?
Maligno. Risco de malignidade >97%, geralmente carcinoma papilífero. Conduta: tireoidectomia total.
38
Qual é a principal limitação da PAAF para diagnóstico de carcinoma folicular?
A PAAF não avalia invasão capsular ou vascular, ** necessária para distinguir adenoma de carcinoma folicular.**
39
O que são células de Hürthle?
Células foliculares tireoidianas alteradas, com citoplasma abundante, eosinofílico e granular, rico em mitocôndrias. Também chamadas de oncócitos.
40
O carcinoma de células de Hürthle é uma variante de qual tipo de câncer?
Carcinoma folicular da tireoide. É considerado uma variante agressiva desse subtipo.
41
Quais características histológicas definem o carcinoma de células de Hürthle?
Presença predominante (>75%) de células de Hürthle, invasão vascular e/ou capsular (critério essencial para diferenciar adenoma de carcinoma).
42
O carcinoma de células de Hürthle capta iodo como os demais carcinomas diferenciados?
Capta menos iodo do que os carcinomas folicular e papilífero. Pode ter resposta reduzida ao iodo radioativo.
43
Qual a conduta padrão após a confirmação de carcinoma de células de Hürthle?
Tireoidectomia total com ou sem ablação com iodo radioativo, dependendo da captação. Seguimento com tiroglobulina e imagem.
44
Qual é o comportamento biológico do carcinoma de células de Hürthle?
Mais agressivo que o carcinoma folicular comum, com maior risco de recidiva e metástases à distância (principalmente pulmão e osso).
45
Quais os achados citológicos clássicos do carcinoma papilífero da tireoide?
Núcleos aumentados, claros ('olho em vidro fosco') Chanfraduras nucleares Pseudoinclusões intranucleares Grupamentos em padrões papilíferos e digitiformes Coloide escasso Corpo psamomatoso (nem sempre na punção)
46
Qual o padrão citológico do carcinoma folicular da tireoide?
Células foliculares uniformes em arranjos microfoliculares ou trabeculares Coloide escasso Sem alterações nucleares típicas do papilífero ## Footnote Citologia não diferencia adenoma de carcinoma folicular (é necessário comprovar invasão capsular/vascular no histopatológico)
47
Por que a PAAF não é suficiente para diagnosticar carcinoma folicular?
Porque o diagnóstico depende de invasão capsular ou vascular, que não pode ser avaliada na citologia aspirativa. ## Footnote Por isso, muitas lesões foliculares são classificadas como Bethesda III ou IV e vão para cirurgia diagnóstica.
48
Quais as características citológicas do carcinoma medular da tireoide?
Células poligonais ou fusiformes, com núcleo excêntrico Citoplasma granular Fundo com amiloide (positivo para vermelho do Congo) Ausência de coloide Pode haver positividade para calcitonina na imunocitoquímica
49
Como é a citologia do carcinoma anaplásico da tireoide?
Células pleomórficas, gigantes, fusiformes ou epitelioides Altamente atípicas, com mitoses numerosas Necrose e fundo necrótico Marcadamente agressivo Ausência de arquitetura folicular Diagnóstico rápido pela gravidade do quadro clínico
50
Qual carcinoma de tireoide pode exibir células oncocíticas (Hürthle)?
Carcinoma de células de Hürthle Células grandes, com citoplasma granular eosinofílico abundante Núcleo redondo e nucléolo proeminente Variante do carcinoma folicular