Inmunodeficiencias y vacunas Flashcards

(51 cards)

1
Q

Inmunodeficiencia más frecuente

A

Secundarias a otras cosas

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2
Q

Inmunodeficiencia primaria más frecuente en < 6 meses

A

Inmunodeficiencia de LT / combinadas (pq al final afectan a LB)

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3
Q

Inmunodeficiencia primaria más frecuente en > 6 meses

A

Inmunodeficiencia de LB / Ac / humoral

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4
Q

Qué tipo de ID es el sd de Ommen?

A

ID de LT

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5
Q

Signo clínico más evidente de las inmunodeficiencias

A

Susceptibilidad a infecciones o complicaciones de las mismas

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6
Q

Qué infecciones causa la inmunodeficiencia de células B?

A

Infecciones respiratorias: S. aureus, neumococo, H. influenziae, P. aeruginosa, Enterovirus…

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7
Q

Cuál es la inmunodeficiencia primaria más frecuente?

A

Déficit selectivo de IgA

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8
Q

De qué se caracteriza el déficit selectivo de IgA?

A

ID de LB
Infecciones no muy graves
Relación con autoinmunidad (celiaquía, LES…)

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9
Q

Qué tipo de ID es el déficit de ADA?

A

ID de LT

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10
Q

De qué se caracteriza la aggamaglobulinemia (enf de Bruton)

A

ID de LB ligada al X
Falta completa de Ig
Ausencia de ganglios linfáticos y amígdalas

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11
Q

Cuál es la ID de LT más frecuente?

A

Inmunodeficiencia combinada severa

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12
Q

Por qué se caracteriza la enf de Wiskott-Aldrich?

A

ID de LT
- Dermatitis atópica
- Infecciones
- Púrpura trombocitopénica

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13
Q

Por qué se caracteriza el sd de Di-George?

A

ID de LT (codeleción 22q11 de herencia AD)

  • Hipocalcemia hipoPTH (por aplasia de timo)
  • Cardiopatía congénita
  • Anomalías faciales
  • Ausencia de sobra tímica en Rx de tórax

Puede formar parte de CATCH o sd velocardiofacial

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14
Q

Por qué se caracteriza el déficit de complemento C5-C9?

A

Sepsis por Neisseria más leve que en gente con complemento

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15
Q

Por qué se caracteriza el déficit de C1q inhibidor?

A

Angioedema

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16
Q

Por qué se caracteriza el déficit de C3?

A

Infecciones por bacilos gram+

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17
Q

Qué tipo de ID es el síndrome de hiper IgM?

A

ID de LT

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18
Q

Qué consideraciones tenemos que tener en cuenta en la vacunación de personas inmunodeprimidas?

A

Contraindicadas las vacunas vivas (triple vírica y varicela)

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19
Q

Tratamiento de las inmunodeficiencias

A

Sintomático
Wiskott-Aldrich puede requerir TPH
Terapia génica

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20
Q

Qué pruebas tenemos que pedir ante sospecha de inmunodeficiencia?

A
  • Analítica (hemograma, bq…)
  • Estudios inmunológicos
  • Estudios genéticos
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21
Q

V/F: un niño de 6 meses que consulta por fiebre y en la exploración se observa un importante retraso ponderal, ausencia de sombra tímica en la radiografía de tórax y en el hemograma se detecta el linfopenia, puede sospecharse de una inmunodeficiencia combinada grave

22
Q

V/F: la inmunidad innata se caracteriza por la inducción de memoria inmunitaria permanente

23
Q

V/F: las deficiencias de los factores tardíos del complemento de C5 a C9 dan lugar a infecciones recurrentes por Neisseria Meningitidis, casi siempre fulminantes y más graves

A

FALSO, Son más leves

24
Q

V/F: Las inmunodeficiencias predominantemente de anticuerpos se observan generalmente desde los 5 o 6 meses

25
V/F: Las inmunodeficiencias más frecuentes son las inmunodeficiencias primarias o humorales
FALSO, son las secundarias
25
V/F: Dermatitis atópica, infecciones y púrpura trombocitopénica (plaquetas, pequeñas y disfuncionales) son características de inmunodeficiencia primaria, Wiskott-Aldrich
VERDADERO
26
V/F: las inmunodeficiencias primarias más frecuentes son las celulares
FALSO, son las humorales
27
V/F: Infecciones frecuentes recurrentes o por órganos oportunistas constituyen la manifestación clínica más frecuente de las inmunodeficiencias primarias
VERDADERO
28
Niño de 2 años. En sus antecedentes personales destacan: 3 episodios de otitis media aguda, 1 meningitis meningocócica y 2 neumonías. Ha ingresado en 3 ocasiones por púrpura trombopénica (en tres ocasiones los anticuerpos antiplaquetas fueron negativos y en la médula óseas se observaban megacariocitos normales). Varios varones de la familia materna habían fallecido en la infancia por procesos infecciosos. En la exploración física presenta lesiones típicas de dermatitis atópica. En el estudio inmunológico destaca una leve disminución de subpoblaciones de linfocitos T; elevación de IgA e IgE; disminución de IgM y IgG en el límite inferior de la normalidad. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Sd de Wiskott-Aldrich
29
Es una característica particular del sistema inmune innato: a. Suespecificidad inmunológica. b. La inducción de memoria inmunitaria permanente. c. El reconocimiento de patrones moleculares vinculados a patógenos (PAMP) por proteínas de la familia Toll (TLR). d. La no intervención de células presentadoras de antígeno. e. La participación de linfocitos B y linfocitos T
C
30
Niña de 6 meses de edad. Primera hija de una pareja española consanguínea sin antecedentes familiares de interés. Acude a urgencias en invierno por fiebre elevada (39-40,5°C) de tres días de evolución, postración, pérdida de apetito y marcado distrés respiratorio. En la exploración se observa un importante retraso ponderal, ausencia de sombra tímica en la radiografía de tórax (descartar neumonía) y en el hemograma se detecta linfopenia. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Sd de diGeorge (ID severa combinada)
31
Características que deben cumplir las vacunas
- Inmunogenicidad - Seguridad - Eficacia - Eficiencia - Efectividad - Estabilidad
32
Dentro de las nuevas tecnologías en el desarrollo de vacunas, cuál es la más usada?
Proteínas recombinantes (para aislar nuevos antígenos)
33
Beneficios de las vacunas
- Erradicación y control de las enfermedades infecciosas - Disminución de costes al sistema sanitario - Cobertura de todo el ciclo vital (no solo de niños) - Disminución de morbimortalidad y aumento de calidad de vida - Generación de inmunidad colectiva
34
En qué dos casos están contraindicadas las vacunas vivas atenuadas?
- Inmunodepresión - Embarazo
35
A qué temperatura se deben conservar la mayoría de vacunas?
2-8ºC (las de RNA 0º o -80ºC)
36
Qué vacunas se ponen a los 2 meses?
DTPa Hib VHB PI VNC-20 Meningo-B
37
Qué vacunas se ponen a los 12 meses?
SRP (triple vírica) Meningo-B Meningo-ACWY
37
Qué vacunas se ponen a los 11 meses?
DTPa Hib VHB PI VNC-20
37
Qué vacunas se ponen a los 15 meses?
Varicela
37
Qué vacunas se ponen a los 4 meses?
DTPa Hib VHB PI VNC-20 Meningo-B Meningo-ACWY
38
Qué vacunas se ponen a los 3 años?
SRP (triple vírica) Varicela
39
Qué vacunas se ponen a los 6 años?
TDPa PI
39
Qué vacunas se ponen a los 12 años?
VPH (solo niños)
39
Qué vacunas se ponen a los 10 años?
VPH Varicela (no vacunados y no han pasado la enfermedad)
39
Qué vacunas se ponen a los 13 años?
TDPa Meningo-ACWY VPH (niñas no vacunadas)
39
Qué cambio se ha hecho recientemente en la vacunación contra el neumococo?
Se ha cambiado VCN-13 por VCN-20 en niños En > 86 años no vacunados se les da una dosis
40
A qué edades se vacuna del meningococo C?
4 meses 12 meses 13 años
41
Cuál es la estrategia de prevención contra el Rotavirus?
Vacuna de dos dosis vía oral a las 6 y 10 semanas de vida, pero solo financiada en prematuros
42
Cuál es la estrategia de prevención contra el VRS?
- Embarazadas: vacunas de subunidades - Lactantes < 6 meses: NIRSEVIMAB durante o antes de la campaña (septiembre - marzo)
43
Cuál es la estrategia de prevención de la gripe en niños?
Existe una vacuna tetravalente por vía im (inactivada) o intranasal (vivos atenuados, a partir de los 2 años, máxima eficacia en < 6 años, pero se pone de 2-17 años)