Inmunodeficiencias y vacunas Flashcards
(51 cards)
Inmunodeficiencia más frecuente
Secundarias a otras cosas
Inmunodeficiencia primaria más frecuente en < 6 meses
Inmunodeficiencia de LT / combinadas (pq al final afectan a LB)
Inmunodeficiencia primaria más frecuente en > 6 meses
Inmunodeficiencia de LB / Ac / humoral
Qué tipo de ID es el sd de Ommen?
ID de LT
Signo clínico más evidente de las inmunodeficiencias
Susceptibilidad a infecciones o complicaciones de las mismas
Qué infecciones causa la inmunodeficiencia de células B?
Infecciones respiratorias: S. aureus, neumococo, H. influenziae, P. aeruginosa, Enterovirus…
Cuál es la inmunodeficiencia primaria más frecuente?
Déficit selectivo de IgA
De qué se caracteriza el déficit selectivo de IgA?
ID de LB
Infecciones no muy graves
Relación con autoinmunidad (celiaquía, LES…)
Qué tipo de ID es el déficit de ADA?
ID de LT
De qué se caracteriza la aggamaglobulinemia (enf de Bruton)
ID de LB ligada al X
Falta completa de Ig
Ausencia de ganglios linfáticos y amígdalas
Cuál es la ID de LT más frecuente?
Inmunodeficiencia combinada severa
Por qué se caracteriza la enf de Wiskott-Aldrich?
ID de LT
- Dermatitis atópica
- Infecciones
- Púrpura trombocitopénica
Por qué se caracteriza el sd de Di-George?
ID de LT (codeleción 22q11 de herencia AD)
- Hipocalcemia hipoPTH (por aplasia de timo)
- Cardiopatía congénita
- Anomalías faciales
- Ausencia de sobra tímica en Rx de tórax
Puede formar parte de CATCH o sd velocardiofacial
Por qué se caracteriza el déficit de complemento C5-C9?
Sepsis por Neisseria más leve que en gente con complemento
Por qué se caracteriza el déficit de C1q inhibidor?
Angioedema
Por qué se caracteriza el déficit de C3?
Infecciones por bacilos gram+
Qué tipo de ID es el síndrome de hiper IgM?
ID de LT
Qué consideraciones tenemos que tener en cuenta en la vacunación de personas inmunodeprimidas?
Contraindicadas las vacunas vivas (triple vírica y varicela)
Tratamiento de las inmunodeficiencias
Sintomático
Wiskott-Aldrich puede requerir TPH
Terapia génica
Qué pruebas tenemos que pedir ante sospecha de inmunodeficiencia?
- Analítica (hemograma, bq…)
- Estudios inmunológicos
- Estudios genéticos
V/F: un niño de 6 meses que consulta por fiebre y en la exploración se observa un importante retraso ponderal, ausencia de sombra tímica en la radiografía de tórax y en el hemograma se detecta el linfopenia, puede sospecharse de una inmunodeficiencia combinada grave
VERDADERO
V/F: la inmunidad innata se caracteriza por la inducción de memoria inmunitaria permanente
FALSO
V/F: las deficiencias de los factores tardíos del complemento de C5 a C9 dan lugar a infecciones recurrentes por Neisseria Meningitidis, casi siempre fulminantes y más graves
FALSO, Son más leves
V/F: Las inmunodeficiencias predominantemente de anticuerpos se observan generalmente desde los 5 o 6 meses
VERDADERO