Lesiones precursoras y CA cervicouterino Flashcards

(71 cards)

1
Q

Cuales son los genotipos más frecuentes productores de Ca cervicouterino en México

A
  1. 16
  2. 18
  3. 31
  4. 45
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2
Q

Es la causa principal para el desarrollo de lesiones intraepiteliales preinvasoras y de la mayoria de los tipos de cáncer cervicouterino (CACU)

A

VPH de alto riesgo oncogénico

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3
Q

Son los serotipos de VPH de alto riesgo oncogénico para CACU

A

VPH 16, 18, 31, y 33

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4
Q

Son co-factores de riesgo para CA-CU, además de VPH oncogénico

A
  • Inicio de vida sexual activa a edad temprana
  • Multiples parejas sexuales
  • Antecedentes de ETS (Chlamydia y Herpes)
  • Multiparidad
  • Tabaquismo
  • Inmunosupresión
  • Uso prolongado de Anticonceptivos orales
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5
Q

Es una recomendación de la GPC (débil) en México sobre el uso de AO como método de PF en la mujer infectada con VPH

A

No utilizarlos por >5 años, ya que hay evidencia (débil) sobre su asociación con CACU

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6
Q

¿Cual es la intervención médica más eficaz para la prevención del cáncer de cuello uterino?

A

La administración de la vacuna bivalente (16 y 18) o tetravalente (6, 8, 16 y 18) contra el VPH a toda mujer entre los 9 a 13 años de edad sin inicio de vida sexual, basado en dos dosis en un intervalo de 0 y 6 meses.

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7
Q

¿Cual es la estrategia más eficaz para la prevención del CACU en mujeres inmunocomprometidas?

A

Vacuna contra VPH bivalente o tetravalente en tres dosis (a los 0, 1 a2 y 6 meses) en mujeres inmunocomprometidas, con HIV, o >15 años de edad

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8
Q

En conjunto con la vacuna contra el VPH, es una intervención médica altamente eficaz para la prevención de lesiones de cáncer de cuello uterino

A

La educación sexual

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9
Q

¿En que grupo de pacientes esta indicado realizar el tamizaje para CACU en México?

A

Esta indicado realizar tamizaje para CACU por lo menos una vez en la vida de cada mujer que haya iniciado su vida sexual activa

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10
Q

Es el grupo etario que se benecia más de las estrategias de tamizaje para CACU de acuerdo a las GPC de México

A

Mujeres de 30-49 años de edad

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11
Q

Es el punto de buena práctica de la GPC en México sobre el tamizaje/cribado para CACU

A

El tamizaje deberá iniciar a partir de los 25 años en toda mujer y terminar, generalmente, a los 69 años de edad.

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12
Q

¿Es la prueba de elección para el tamizaje primario en la mujer de 25-34 años de edad?

A

La citología cervical convencional o en base líquida

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13
Q

Es la prueba de tamizaje de elección para CACU en mujeres entre 35-69 años

A

Detección biomolecular de VPH-AR sola o combinada con citología cervical

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14
Q

¿Es la estrategia de tamizaje en México para CCU, sugerida por la GPC?

A
  • Mujer sexualmente activa de 25 años de edad debe iniciar tamizaje para CCU con citología cervical convencional o de base líquida de forma anual
  • Si el primer reporte es negativo para enfermedad, se debe programar una segunda citología dentro de un año
  • Si el segundo reporte es negativo, la paciente puede reprogramarse para una toma de citología cervical con intervalos de 3 años.
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15
Q

¿Que sugiere la GPC sobre la mujer que presenta un resultado de citología cervical calificado como “inadecuado?

A

Se debe localizar a la paciente para repetir la prueba en un plazo no mayor a 21 días hábiles

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16
Q

¿Que sugiere la GPC sobre la mujer que cuenta con dos resultados de citología cervical para CACU reportandose como “inadecuados?

A

Envío a colposcopía

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17
Q

¿Que sugiere la GPC sobre la continuación de tamizaje para CACU en una mujer de ≥35 años con prueba VPH-AR + Citología vaginal negativos (cotesting negativo)?

A

El intervalo de tamizaje podra prolongarse a cada 5 años

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18
Q

¿Cual es la estrategia de tamizaje para CACU en México para mujer ≥35 años cuya prueba VPH-AR surgio positiva, y citología vaginal negativa?

A

Si prueba VPH-AR positiva, y citología cervical negativa, se programara a la paciente para nuevos estudios dentro de un año.

Y si surgen ambos negativos el sig año, la mujer podra regresar a su tamizaje con intervalos de cada 5 años.

Si alguna de las pruebas surge positiva, la mujer ameritará colposcopia

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19
Q

¿Cual es la estrategia de tamizaje para CACU en México para mujer ≥35 años cuya prueba VPH-AR surgio negativa, y citología vaginal positiva?

A

Ameritará colposcopía o nueva toma de estudios dentro de 6 meses

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20
Q

Tipo de citología cervical que incrementa la sensibilidad y presenta igual especificidad para NIC de alto grado y se recomienda, cuando este disponible, por sobre la citología convencial

A

Citología para tinción dual con inmunohistoquímica para biomarcadores p16/Ki-67

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21
Q

Las mujeres con reporte de ≥NIC1 se deberan someter al siguiente estudio diagnóstico-terapéutico

A

Colposcopía

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22
Q

¿Cuales son las herramientas diagnósticas a implementar para identificar lesiones cervicales precursoras de una paciente con tamizaje positivo (Citología cervical o cotesting positivos)?

A
  1. Prueba de ácido acético por colposcopia con ácido acético al 3%: permite la tinción posibles zonas displásicas, mostrandolas como placas acetoblancas
  2. Seguido de Prueba de Schiller con Lugol: Las placas acetoblancas serán yodo-negativas, posterior a la aplicación de lugol; siendo estos los sitios de biopsia
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23
Q

El tipo de epitelio a nivel de ectocérvix

A

Epitelio escamoso estratificado

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24
Q

Tipo de epitelio a nivel de endocérvix

A

Epitelio columnar o glandular

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25
Es el sitio anatómico del cérvix de mayor incidencia para lesiones precursoras malignas de CACU
La zona de transición o unión escamocolumnar
26
Es el nombre del instrumento con el cual se realiza la citología cervicovaginal
Espátula de Ayers
27
Las siguientes lesiones ameritan tratamiento con procedimiento escisional o ablativo
LEIAG (NIC2, NIC3) o AIS
28
Porcentaje de displasia epitelial en NIC I, II, y III
* NIC I = 30% * NIC II = 50% * NIC III = 100%
29
Describe la clasificación de las lesiones precursoras de CACU de acuerdo al sistema Bethesda
1. **ASC-US** = Células epiteliales escamosas atípicas de significado incierto 2. **LSIL** = Lesión intraepitelial escamosa de bajo grado (LEIBG) 3. **HSIL** = Lesión intraepitelial escamosa de alto grado (LEIAG) 4. **AIS** = Adenocarcinoma insitu
30
Describe la clasificación NIC para lesiones precursoras de CACU
1. NIC I = Neoplasia intraepitelial de bajo grado o displasia leve 2. NIC II = Neoplasia intraepitelial de alto grado 3. NIC III = CA in situ
31
Como se le denomina a la lesión NIC III con evidencia de ruptura de membrana epitelial
Ca miocroinvasor
32
Indicaciones para biopsia en cono como medida diagnóstico-terapéutica
1. NIC III o Ca micoinvasor IA1 (amplitud \<3 mm) con paridad no satisfecha
33
Tratamiento de elección en mujer con paridad satisfecha con evidencia de NIC III
Histerectomía total
34
Son las indicaciones para Histerectomía extrafacial
* NIC IA sin factores adversos (PIVER I)
35
Son indicaciones de Histerectomía radical
* PIVER II: CACU IB1 * PIVER III: CACU IB1 y IIA no vol. * PIVER IV y V: De rescate
36
Describe la clasificación PIVER de histerectomía radical
Tipo 1: **histerectomía extrafascial**, sin disección de uréteres, sin necesidad de extraer alguna parte de la vagina. Tipo 2: histerectomía radical (hoy conocida como histerectomía radical modificada), se diseca los uréteres en su porción paracervical. Se extrae el tercio superior de la vagina. Tipo 3: histerectomía radical; el uréter se diseca en su porción paracervical. La arteria uterina se liga desde su origen. El ligamento úterosacro se diseca en su inserción sacra. El ligamento cardinal se diseca completamente. Se extrae el tercio superior de la vagina. Tipo 4: cirugía mucho más radical que la anterior. Se diseca el uréter y se extrae completamente del ligamento pubovesical, lo que aumenta las complicaciones de compromiso ureteral. La arteria vesical superior se extrae junto con el ligamento pubovesical y con la pieza quirúrgica. **Se extirpan tres cuartos superiores de la vagina.** Tipo 5: similar a una excenteración pélvica, sin necesidad de extracción completa de la vejiga, resecando parte de ésta y la sección distal de los uréteres.
37
¿En que etapas de CACU esta indicada la radioterapia?
Desde la etapa IIB hasta la IVA
38
Es el subtipo histológico más frecuente de CACU
CA epidermoide (80%)
39
Es el segundo subtipo más frecuente de CACU
Adenocarcinoma (20%)
40
Es la etapa de CACU en donde hay extensión de la enfermedad a la pélvis verdadera y/o hidronefrosis
Etapa IIIB
41
Es la complicación más común asociada a radioterapia en el tratamiento de CACU
Estenosis vaginal
42
Es el porcentaje de mujeres en México, que son diagnosticadas de CACU en etapas III y IV
40%
43
Es el porcentaje de curación de un NIC III
100%
44
Es el cáncer más frecuente en la mujer
Cáncer de Mama
45
Es el segundo cáncer más frecuente en la mujer
CACU
46
Es la primer causa de mortalidad por cáncer en México
CACU
47
Porcentaje anual de mortalidad por CACU en México
40%
48
¿CoFactor bacteriano importante de progresión de progresión a CACU por VPH?
Chlamydia trachomatis
49
Cofactores no virales que incrementan la progresión de una infección por VPH hacia CACU
* Multiples parejas sexuales * Inicio temprano de vida sexual activa (\<20 años) * Tabaquismo * Multiparidad (\>3 embarazos * Anemia y desnutrición
50
Cofactores virales que incrementan la progresión de una infección por VPH hacia CACU
* VHS-2 * VIH
51
¿cuáles son las tres vitaminas con efecto antioxidante por excelencia recomendado en pacientes con infección por VPH?
A, C y E
52
¿cuáles son las características de una infección latente por VPH?
* Virus predominantemente en células inmaduras (basales o metaplásicas) * No hay replicación viral activa * No hay cambios morfológicos identificados en el papanicolau
53
¿cuáles son las características de una infección subclínica por VPH?
Evidencia de coilocitos o NIC
54
¿cuáles son las características de una infección activa por VPH?
Replicación viral ocurre en células escamosas bien diferenciadas (capas intermedia y superficial del epitelio escamoso)
55
Proteínas virales requeridas para desarrollo de carcinoma in situ por VPH
Oncoproteínas E6 y E7
56
¿cuáles son los genotipos que producen infección del tracto respiratorio por VPH?
VPH 2, 6 y 11
57
Contraindicaciones de uso de podofilina para verrugas genitales por VPH
Embarazo, y verrugas en vagina o cervix
58
Como actua el ácido tricloroacético como manejo para verrugas por VPH
Coagulación química de las proteínas y destrucción directa del DNA del VPH
59
El ácido tricloroacético esta indicado como manejo de verrugas por VPH durante el embarazo, verdadero o falso?
Verdadero
60
Tratamiento de elección para verrugas en cérvix o vagina por VPH
5-FU
61
¿Que medicamento para el manejo de verrugas por VPH es un inmunomodulador?
Imiquimod
62
Tratamiento de elección indicado para la papilomatosis respiratoria
Indol-3-carbinol (2 g diario por 6 meses)
63
Tratamiento de primera elección en verrugas genitales por VPH y estado de inmunosupresión
Cidofovir
64
Efectividad de la crioterapia para el manejo de verrugas por VPH?
85-95%
65
Menciona tratamientos quirúrgicos contra verrugas por VPH
Extirpación quirúrgica Electrocauterización Tratamiento con laser
66
¿cuál es la probabilidad de invasión en una lesión por VPH tipo NIC I?
1%
67
¿cuál es la probabilidad de invasión en una lesión por VPH tipo NIC II?
5%
68
¿cuál es la probabilidad de invasión de una lesión por VPH tipo NIC III?
\>12%
69
¿cuál es la probabilidad de regresión de una lesión por VPH tipo NIC I?
57%
70
¿cuál es la probabilidad de regresión de una lesión por VPH tipo NIC II?
43%
71
¿cuál es la probabilidad de regresión de una lesión por VPH tipo NIC III?
32%