Perlas Hematología Flashcards
(90 cards)
1
Q
Antecedente de infección + plaquetas bajas + sangrados y equimosis + bh normal
A
Púrpura trombocitopenica idiopatica
2
Q
Nefropatía + púrpura palpable
A
Púrpura de henoch Schonlein
3
Q
Púrpura palpable + artritis + dolor abdominal + nefropatía
A
Púrpura de Henoch Schonlein
4
Q
Neoplasia más común en niños
A
Leucemia
5
Q
PLAQUETOPENIA + ANEMIA + LINFOPENIA + PÉRDIDA DE PESO + FIEBRE
A
Leucemia linfoblastica aguda
6
Q
Dx confirmatorio de LLA
A
Frotis de médula ósea
7
Q
Tx especifico para LLA
A
Quimioterapia
8
Q
Tercer cancer más frecuente en niños y adolescentes
A
Linfomas
9
Q
Linfoma de Hodgkin
A
Células de Reed-sternberg
10
Q
Incremento de tamaño de ganglios linfáticos cervicales y supraclaviculares, bazo y otros tejidos + ADULTOS JÓVENES + afección MEDIASTINAL
A
Linfoma de Hodgkin
11
Q
Dx definitivo de linfoma Hodgkin
A
Biopsia GANGLIONAR
12
Q
Tx linfoma de Hodgkin
A
Quimioterapia + radioterapia
13
Q
Anemia por deficiencia de folatos
A
Uso de metotrexato
14
Q
Análogo del ácido fólico que inhibe competitivamente la dihidrofolato redactasa
A
Metotrexate
15
Q
No juntar metotretaxte con
A
TMP-SMX
Probenecid
Salicilatos
16
Q
Tx si anemia por folatos por metotrexate
A
Ácido fólico
17
Q
Hemoglobina más abundante en anemia de células falciformes
A
Hemoglobina S
18
Q
VARIEDAD DE LINFOMA NO HODGKIN MÁS FRECUENTE
A
LINFOMA DIFUSO DE LINFOCITOS B GRANDES
19
Q
VARIEDAD DE LINFOMA NO HOGKIN 2NDO MÁS FRECUENTE
A
LINFOMA FOLILCULAR
20
Q
TX PRIMERA LÍNEA PARA ANEMIA FERROPENICA
A
HIERRO ORAL (SULFATO FERROSO Y GLUCONATO FERROSO)
21
Q
SE UTILIZA PARA OPTIMIZAR LA ABSORCIÓN DE LAS SALES FERROSAS EN ANEMIA FERROPENICA
A
VITAMINA C (ÁCIDO ASCÓRBICO)
22
Q
ANTICUERPOS MÁS SENSIBLES PARA DETECTAR LES
A
ANTINUCLEARES
23
Q
MEJOR ESTUDIO PARA DETECCIÓN DE LES
A
ANTICUERPOS ANTINUCLEARES
24
Q
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO EFECTO ADVERSO
A
SÍNDROME DE REYE
25
ANEMIA CON HB MENOR A 7MG/DL
TRANSFUNDIR!!
26
SÍNTESIS DE PURINAS
VITAMINA B12 Y ÁCIDO FÓLICO
27
CAUSA MÁS FRECUENTE DE DEFICIENCIA DE VITAMINA B12
MALABSORCION ASOCIADA A GASTRITIS CRÓNICA ATRÓFICA (ANEMIA PERNICIOSA)
28
CAUSA MÁS FRECUENTE DE DEFICIENCIA DE ÁCIDO FÓLICO
INGESTA DEFICIENTE (ESPECIALMENTE EN ALCOHOLICOS Y ANCIANOS)
29
CAUSAS MÁS FRECUENTES DE ANEMIA MEGALOBLASTICA
DÉFICIT DE VITAMINA B12 Y ÁCIDO FÓLICO
30
AGENTE IDEAL PARA REVERTIR EFECTO DE LA HEPARINA NO FRACCIONADA Y DE BAJO PESO MOLECULAR EN CASO DE HEMORRAGIA O PREVIA A CIRUGÍA
⭐️SULFATO DE PROTAMINA
31
TX INDICADO PARA REVERTIR EFECTO DE WARFARINA
VITAMINA K
32
MEDICIÓN EXACTA DEL EFECTO ANTOCOAGULANTE DE LA HBPM SE HACE MEDIANTE EL ANÁLISIS DE
ACTIVIDAD DE ANTIFACTOR Xa
33
MONITORIZACIÓN DEL EFECTO DE LA WARFARINA
POR INR
34
EL CONTROL DE LA HEPARINA NO FRACCIONADA SE REALIZA CON
TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA (TTPA)
35
MONITOREO DE LA ACTIVIDAD DE LOS ANTICOAGULANTES INHIBIDORES DIRECTOS DE LA TROMBINA ( DABIGATRÁN, ARGOTRAVAN)
TIEMPO DE TROMBINA (TT) Y TAMBIÉN TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA (TTPA)
36
ANEMIA EN IRC
NORMOCÍTICA NORMOCRÓMICA
37
PRIMCIPAL MECANISMO PATOGÉNICO DE ANEMIA EN IRC
DÉFICIT EN LA SECRECIÓN DE ERITROPOYETINA
38
MOLÉCULAS QUE INHIBEN LA ERITROPOYESIS (IRC)
ESPERMINA Y ESPERMIDINA
39
MECANISMOS DE ANEMIA EN IRC
DEF DE ERITROPOYETINA Y HIERRO, PERDIDAS SANGUÍNEAS L HEMOLISIS, FÁRMACOS, DISM DE LA VIDA MEDIA DE ERITROCITOS, INFLAMACIÓN, OTIXICIDAD POR ALUMINIO, DEF DE VIT B12 Y FOLATOS
40
CAISA MÁS FRECUENTE EN ANEMIA FERROPENICA
HEMORRAGIAS
DIETA BAJA EN HIERRO
41
LUGAR DONDE SE ABSORBE EL HIERRO
DUODENO
42
ANEMIA MICROCITICA HIPOCROMICA
ANEMIA FERROPENICA
43
PARÁMETRO QUE DA DX DE ANEMIA FERROPÉNICA
FERRITINA SERICA
44
DISMINUCIÓN DE TRANSFERRINA
ANEMIA FERROPÉNICA
45
SI ANEMIA + SIGNOS NEUROLOGICOS + RESECCIÓN GASTRICA
DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA)
46
SI DATOS DE INSUFICIENCIA CARDIACA POR ANEMIA “SIN” SIGNOS NEUROLOGICOS
ANEMIA FERROPÉNICA
47
DÉFICIT DE SÍNTESIS DE LAS CADENAS DE GLOBINA
TALASEMIAS
48
“CARA DE ARDILLA” / CRANEO EN CEPILLO / CÉLULAS TARGET 🎯
TALASEMIAS
49
HIPERPLASIA MEDULAR ÓSEA + ERITROPOYETINA AUMENTADA
TALASEMIAS
50
DISMINUCIÓN EN LA SÍNTESIS DEL THF N-METILO (COENZIMA NECESARIA EN LA CONVERSCION DEL URIDILATO A TIMIDILATO, UNA POROMIDINA COMPONENTE DEL ADN.
ANEMIA POR DEF DE ÁCIDO FÓLICO
51
TX EN ANEMIA EN IRC (DEF DE ERITROPOYETINA)
ERITROPOYETINA HUMANA
52
MECANISMO DE ACCIÓN DE ERITROPOYETINA HUMANA (TX ANEMIA EN IRC)
“ACTIVACIÓN DE VÍAS INTRACELULARES COMO PROTEÍNA QUINASA ACTIVADA POR MITOGENOS (PI3K/AKT - MAPK) Y FACTOR NUCLEAR STAT-5, LOS CUALES ESTÁN LIGADOS CON SUPERVIVENCIA CELUOAR. “
53
ANEMIA POR DEFICIENCIA DE ERITROPOYETINA
ACCIÓN TÓXICA DE ESPERMIDINA Y ESPERMINA
54
NIÑO MENOR DE 16 AÑOS + CRECIMIENTO DE MASA CERVICAL (GANGLIO LINFÁTICO HIPERTROFICO ) + TUMOR ABDOMINAL (NO DOLOROSO) ESPLENOMEGALIA
LINFOMA NO HODGKIN
55
SÍNTOMAS B
FIEBRE MAYOR DE 38ºC VESPERTINA
DIAFORESIS
PÉRDIDA DE PESO (MÁS DE 10% DEL PESO CORPORAL EN 6 MESES
56
FACTORES ASOCIADOS A LINFOMA NO HODGKIN
🧨VIH/SIDA
📧INFECCIÓN POR VIRUS EPSTEIN BARR
🧸INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIS (SX WISKOTT-ALDRICH, SX ATAXIA TELANGIECTASIA)
💦EXPOSICIÓN PRENATAL A INSECTICIDAS
57
EDAD >1 AÑO + INVAGINACION INTESTINAL EN MAYORES DE 2 AÑOS + DHL AUMENTADO + MÉDULA ÓSEA POSITIVA +TUMOR ASOCIADO A PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIA
LINFOMA NO HODGKIN
58
LINFADENOPATÍA PERIFÉRICA CON EVOLUCIÓN DE 6 SEMANAS + LINFADENOPATÍA MEDIASTINAL, ABDOMINAL Y/O RETROPERITONEAL + ESPLENOMEGALIA + PÉRDIDA DE PESO + FIEBRE + FATIGA + MASA ABDOMINAL PALPABLE NO DOLOROSA, NO MOVIL, FIRME
LINFOMA NO HODGKIN
59
FACTORES DE RIESGO MÁS INPORTANTES PARA LMA
```
>60 AÑOS
EXPOSICIÓN A BENCENOS
RT Y QT
SX MIELODISPLÁSICO
ANEMIA DE FALCONI
TRISOMÍA 21
```
60
SÍNDROME FEBRIO + ANEMIA + SX PURPÚREO + DOLOR ÓSEO+ >60 AÑOS
LMA
61
SIGNO CARACTERÍSTICO DE LAS LEUCEMIAS
COMBINACIÓN DE PANCTIOPENIA CON BLASTOS CIRCULANTES
62
MÉDULA ÓSEA HIPERCELULAR CON PREDIMINIO DE BLASTOS
LEUCEMIA AGUDA
63
SON INCLUSIONRS CITOPLASMÁTICAS EN FORMA DE VARIOLA O BASTÓN QUR DR OBSERVAN EN LOS MIELOBLASTOS, PROMIELOCITOS Y MONOBLASTOS (PATOGNOMONICO DE LMA)
INCLUSIÓN DE AUER O CUERPOS DE AUER
64
INCLUSIONES DE AUER O CUERPOS DE AUER
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)
65
INCREMENTO DE TAMAÑO DE GANGLIOS LINFÁTICOS, BAZO Y OTROS TEJIDOS + CÉLULAS DE REED-STERNBERG
LINFOMA DE HODGKIN
66
ETIOLOGÍA ASOCIADA A LINFOMA DE HOGKIN
VIRUS DEL EPSTEIN BARR
67
ADULTO JOVEN + CRECIMIENTO GANGLIONAR CERVICAL + CÉLULAS REED-STERNBERG + VIH O VIRUS EPSTEIN BARR
LINFOMA HODGKIN
68
CÉLULAS TUMORALES DISPERSAS MONO Y MULTINUCLEARES, CÉLULAS EN PALOMITAS DE MAÍZ
CELULAS REED STERNBERG
69
BHC CON CITOPENIAS O LEUCOCITOSIS CON PREDOMINIO DE LINFOCITOS Y ELEVACIÓN DE LDH + ANEMIA+ TROMBOCITOPENIA + NIÑOS
LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA
70
FACTORES QUE INCREMENTAN INCIDENCIA DE LINFOMA NO HODGKIN
>60 AÑOS
EXPOSICIÓN A AGENTES TÓXICOS
INFECCIÓN POR VIH Y H. PYLORI
71
FIEBRE + DIAFORESIS + PÉRDIDA DE PESO + SX INFILTRATIVO (ADENOPATÍAS, ESPLENOMEGALIA, HEPATOMEGALIA) + ADENOMEGALIA NO DOLOROSA, CERVICAL, AXILAR O INGUINAL + SÍNTOMAS B
LINFOMA NO HODGKIN
72
MÉDULA ÓSEA EN LINFOMA NO HODGKIN
PRESENCIA DE AGREGADOS LINFOIDES MONOCLONALRS PARATRABECULARES
73
CUERPOS DE HOWELL JOLLY
ASPLENIA O DISFUNCIÓN ESPLÉNICA
74
CAUSAS DE HIPOESPLENISMO FUNCIONAL HEMATOLÓGICAS
HEMOGLOBINOPATÍAS , ANEMIA DE FANCONI, HISTIOCITOSIS
75
CAUSAS DE HIPOESPLENISMO FUNCIONAL AUTOINMUNES
LUPUS, ARTRITIS REUMATOIDEA, ENF GRAVES, SX SJÖGREN, POLIARTERITIS NODOSA
76
CAUSAS DE HIPOESPLENISMO FUNCIONAL POR ENFERMEDADES CRONICAS GASTROINTESTINALES
ENF CELIACA, CUCI, LINFAGECTASIA INTESTINAL, ENF DE WHIPPLE, ENF HEPATICAS , CIRROSIS, AMILOIDOSIS, ENF POR DEPÓSITO (GAUCHER, NIEMANN-PICK), SARCOIDOSIS CONCOMPROMISO ESPLÉNICO
77
CAUSAS VASCULARES DE HIPOESPLENISMO FUNCIONAL
OCLUSION DE LA ARTERIA ESPLÉNICA, TROMBOSIS DE LA VENA ESPLÉNICA
78
CAUSAS MISCELÁNEAS DE HIPOESPLENISMO FUNCIONAL
VIH, POSTRANSPLANTE, TX CORTICOESTEROIDE A DOSIS ALTAS, NUTRICIÓN PARENTERAL TOTAL, IRRADIACIÓN ESPLÉNICA
79
HIPOESPLENISMO
CUERPOS DE HOWELL JOLLY
80
INCKUSIONRS ERITROCITATIAS REDONDEADAS DE AL REDECOR DE 1um DE DIAM, QUE SR OBSERVAN FRECUENTEMENTE DESPURS DE LA ESPLENECTOMÍA
CUERPOS DE HOWELL-JOLLY
81
ANILLOS DE CABOT
ALTERACIÓN DE ERITROPOYESIS (DISERITROPOYESIS)
82
ERITROPOYESIS INEFICAZ + ANEMIA + HEMOCROMATOSIS SECUNDARIA
ANEMIAS DISERITRIPOYETICAD CONGÉNITAS (ANILLOS DE CABOT)
83
CUEROS DE PAPPENHEIMMER
ANEMIA SIDEROBLASTICA CONGÉNITA
84
HEMOFILIA A o B
HEMORRAGIA EN ARTICULACIONES Y MÚSCULOS
85
HEMOFILIA A
FACTOR VIII (“OCHOA”)
86
HEMOFILIA B
FACTOR IX (“NUEBE”)
87
HEMOFILIA A
ES MÁS FRECUENTE QUE LA B
88
HEMARTROSIS POR HEMOFILIA SITIOS MÁS COMUNES
RODILLAS
TOBILLOS
CODOS
89
PRUEBA DE COFACTOR DE RISTOCETINA
PARA CONFIRMAR ENF VON WILLEBRAND
90
DIAGNÓSTICO DE CERTEZA DE HEMOFILIA
✅POR DETERMINACIÓN DE FACTIR VII Y FACTOR IX DE LA COAGULACIÓN (deben estar disminuidos)
