med27 Flashcards

(104 cards)

0
Q

clinique sd malin des neuroleptiques

A
hyperthermie sévère
sueurs
collapsus
tachycardie
rigidité extrapyramidale
coma
décès possible
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1
Q

règles de prescription des neuroleptiques

A

choix de la molécule selon sp, efficacité et tolérance d’un ttt antérieur, comorbidités, autres ttt en cours
dose minimale efficace, augmentation progressive
après 1er épisode psychotique aigu, poursuite ttt sup 1an
si 2 épisodes en moins de 5ans ou plus de 2 épisodes : ttt long cours

privilégier la monothérapie (pas d’association de deux neuroleptiques sédatifs ou deux neuroleptiques antipychotiques)

pas de correcteur anticholinergique à titre sytématique
arrêt progressif sur plusieurs S

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2
Q

CI neuroleptiques

A

absolues :
GAFA
ATCD ou risque de RAU
phéochromocytome pour les benzamides

relatives :
ATCD de sd malin (changer de classe chimique et surveillance surtout en début de ttt)
angor, IC, arythmies, hypoTA orthostatique
maladie de Parkinson (clozapine possible)
GG et allaitement
epilepsie et situations à risque de crise comitiale

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3
Q

sd parkinsonien sous neuroleptiques : CAT

A

corrrecteur anticholinergique en l’absence de CI (GAFA, HBP,…) type tropatépine

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4
Q

surveillance d’un ttt par neuroleptique et particularité de la clozapine

A

efficacité

tolérance : FC, TA, T°, neuro, transit, diurèse, poids, glycémie, EAL, ECG

clozapine : NFS hebdo pdt 18S puis mensuelle

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5
Q

plaie de la main : type de lésion à rechercher en extrême urgence et pourquoi

A

lésion vasculaire, ischémie digitale

urgence absolue chir, risque de nécrose secondaire

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6
Q

plaie de la main : bilan PC en urgence

A

Rx main F et P

bilan préop

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7
Q

PEC spécifique d’une pseudarthrose

A
eliminer infection :
  HC
  prélèvements per op
si absence d'infection :
  décortication
  greffe osseuse
  reprise de l'ostéosynthèse
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8
Q

orbitopathie dysthyroidienne : clinique

A

asynergie oculopalpébrale
rétraction de la paupière sup
sg inflam : hyperémie conjonctivale, larmoiement, picotements, photophobie
exophtalmie : protrusion sur 20mm avec oedème, chemosis et diplopie

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9
Q

caractéristiques cliniques d’une thyroide d’un Basedow

A
goitre : 
  diffus
  homogène
  elastique
  vasculaire :
    souffle à l'auscultation
    thrill à la palpation
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10
Q

physiopath de l’orbitopathie dysthyroidienne

A

due à l’infiltration inflam des muscles orbitaires, des tissus péri-oculaires et de la graisse rétro-orbitaire
une fois constituée elle évolue indépendamment de l’hyperthyroidie
aggravée par la tabagisme

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11
Q

sg de gravité d’une orbitopathie dysthyroidienne

A
exophtalmie :
  majeure (sup 25mm)
  dl
  irréductible
  inocclusion palpébrale
paralysie oculomotrice complète d'un ou plusieurs muscles
atteinte du nerf optique
hypertonie oculaire
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12
Q

PEC d’une hyperthyroidie simple en l’absence de complications

A

ambu

ttt sp :
repos complet
arrêt travail
sédation par BZP

ttt spécifique :
ATS en l’absence de CI
carbimazole PO
pdt 1 à 2 ans en 1ere intention

BB non cardio-sélectifs de type propranolol

ttt préventif de l’orbitopathie :
collyre protecteur
verres teintés
dormir tête surélevée

education patiente : 
  observance
  ES
  risque d'agranulocytose
  si fièvre : NFS en urgence, arrêt ttt et consult

contraception efficace
arrêt tabac et aide au sevrage

PEC psycho-sociale :
PTS
100% ALD

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13
Q

Surveillance d’une hyperthyroidie

A
clinique :
  sg d'hyperT
  allergie
  FC
  T°
  examen ophtalmo

PC :
NFS par 10j pdt 2mois puis mensuelle
T4l par 4S jusqu’à normalisation
puis T4l et TSH par 4mois

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14
Q

clinique d’une thyrotoxicose

A
généraux :
  agitation psychomotrice
  nervosité excessive
  labilité de l'humeur
  tremblements fin des extrémités
  asthénie générale

thermophobie

cutanés :
hypersudation
mains chaudes et moites

CV :
  tachycardie sinusale
  palpitations, souffle systolique
  eréthisme
  HTA, pouls vibrant
dig :
  accélération du transit (parfois diarrhée motrice)
  polyphagie
  polydipsie
  amaigrissement rapide et important

neuromusculaires :
amyotrophie prédominant aux racines
sg du tabouret

ophtalmo :
rétraction paupière sup
asynergie oculopalpébrale

gynéco :
gynécomastie
tb des règles

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15
Q

complications de l’hypothyroidie

A

CV :
modifications de l’activité et du métabolisme cardiaque :
bradycardie
IC
tb du rythme ventriculaire
épanchement péricardique
athérome avec insuffisance coronarienne

neuromusculaires :
  état dépressif
  sd confusionnel
  coma myxoedémateux
  myopathies
rhumato :
  acroparesthésies
  tendinites
  arthralgies
  goutte

endoc :
amenorrhée
infertilité, avortement précoce
tb libido

métabo :
anémie
dyslipidémie
hyponatrémie

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16
Q

risque principal à l’instauration du ttt d’une hypothyroidie, mécanisme, comment le prévenir

A

insuffisance coronarienne aigue démasquée lors de l’introduction du ttt

hypothyroidie responsable d’un hypométabolisme :
diminution de la force contractile du coeur
bradycardie
débit cardique est donc faible
coeur a besoin de peu d’O2 pour fonctionner
l’hypothyroidie favorise l’athérome
lors d’administration d’hormones thyroidiennes augmentation du débit cardiaque, de la FC, de la contractilité myocardique d’ou apport en oxygènes insuffisants et ischémie myocardique

ECG avant tout traitement par hormones thyroidiennes
introduction de l’hormonothérapie a faible dose avec augmentation progressive des doses
surveillance quotidienne :
sg fonctionnels d’angor ou de SCA
ECG
introduction d’un ttt par BB

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17
Q

clinique d’une hypothyroidie

A
sg d'hypométabolisme :
  généraux :
    AEG : asthénie, anorexie sans amaigrissement
    hypothermie, frilosité, hypohydrose
  CV : 
    bradycardie, assourdissement des BDC
    hypoTA
  dig :
    constipation
  neuro-psy :
    RPM, tb humeur, sd démentiel
  gyneco obs :
    amenorrhée secondaire (par hyperprolactinémie), tb de la libido

sg d’infiltration myxoedémateuse :
cutanée :
prise de poids modérée
visage : faciès lunaire, oedème palpébral
phanères : alopécie, dépilation avec sg de la queue du sourcil
oedème élastique (pas de godet) comblant les creux sus-clav, axillaires
extrémités : boudinées, sd canal carpien
muqueuse :
macroglossie
hypoacousie (infiltration de la trompe d’Eustache)
SAOS
raucité de la voix
musculaire : sd myogène (myalgies, crampes)

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18
Q

maladies souvent associées à thyroidite de Hashimoto

A

insuffisance surrénalienne
Biermer
DT1

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19
Q

bilan PC devant suspicion d’hypothyroidie (diag positif et tout le reste)

A

diag positif :
TSHus en 1ere intention (sup si périph, inf si centrale)
T4l en 2e intention (T3l inutile) : inf
non spécifique :
NFS : anémie
iono : hyponatrémie de dilution
musculaire : CPK, LDH, aldolase, ASAT
métabo : EAL

diag etio :
bilan AI : anti TPO et TGO en 1ere intention, TRAB en 2e
iodurie des 24h, iodémie
echo thyroidienne (scinti inutile)

diag complications :
ECG voire ETT, Rx thorax, coro si besoin
EAL, glycémie
consult ORL : polysomnographie

bilan préthérap :
ECG

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20
Q

etio d’hypothyroidie périph

A

thyroidite de Hashimoto
thyroidite atrophique
carence iodée
surcharge iodée (par effet Wolff-Chaikoff)
iatrogénie : cordarone, ATS et par effet AI interféron et lithium

plus rares :
du post-partum
de De Quervain
congénitale
maladies infiltratives : amylose, sarcoidose, lymphome
infection : TB
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21
Q

thyroidite de Hashimoto : clinique, PC

A

femme d’age moyen (40-60)
ATCD AI : PEAI2
goitre ferme, irrégulier, hétérogène, non compressif

anti TPO et TG +
echo : goitre hypoechogène, hétérogène, images pseudo-nodulaires

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22
Q

thyroidite atrophique : clinique, PC

A

femme d’age moyen (40-60) post-ménopausique
ATCD AI

absence de goitre, thyroide non palpable

anti TPO et TRAB +
echo : atrophie thyroidienne, homogène

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23
Q

hypothyroidie par carence iodée : clinique, PC

A

ATCD fam

goitre ancien, volumineux, homogène

Ac -, iodurie des 24h effondrée
echo : goitre

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24
etio d'hypothyroidie centrale
adénome hypophysaire sd de Sheehan tumeur, abcès, hématome hypophysaire
25
coma myxoedémateux : clinique et PC
``` généraux : hypothermie, AEG neuro : tb conscience CV : bradycardie, hypoTA pneumo : bradypnée, obstruction des VAS ``` iono : hyponatrémie de dilution dévère CPK élevés GDS : hypoxémie et hypercapnie
26
PEC d'un coma myxoedémateux
``` hospit en réa, urgence MEC : rechauffement externe, VVP, scope LVAS, O2 adaptée voire IOT restriction hydrique, correction progressive de l'hyponatrémie ttt spécifique : opothérapie subtitutive levothyroxine IVSE avec relais PO à vie HSHC IVSE systématique ttt etio surveillance rapprochée ```
27
PEC d'une hypothyroidie avec surveillance
ambu si non compliquée ttt spé : hormonothérapie substitutive à vie : après bilan préthérap : ECG L-thyroxine PO, augmentation progressive des doses, répéter ECG à chaque modif de dose education : eviter l'automed, ne jamais arrêter ttt, CAT en cas d'urgence, carte d'hypothyroidien ttt etio : arrêt des ttt responsables non indispensables, substitution correction d'une carence iodée AINS voire CTC si thyroidite surveillance : tolérance : sg de dysthyroidie, coronaropathie efficacité : objectifs : dosage 8S après chaque modif de poso comorbidité CV ou agé : normalisation T4 autres patients : TSH et T4 normalisés
28
hypothyroidie fruste : def et PEC
TSH sup 4 confirmé par 2e dosage à 1 mois sans anomalie de la T4 prévention de la survenue de l'hypothyroidie par opothérapie substitutive si TSH sup 10 ou Ac anti TPO (sauf GG)
29
risque d'un Basedow chez femme enceinte et PEC
passage transplacentaire des TRAK et ATS : risque d'hypothyroidie néonat seul PTU est utilisable pdt GG surveillance bio des paramètres thyroidiens, TRAK à 28SA echo obs : recherche thyrotoxicose foetale
30
souffle d'insuffisance aortique et critères de gravité de ce souffle
diastolique maximum au foyer aortique irradiation le long du bord gauche sternal doux, humé et aspiratif souffle systolique fonctionnel associé possible sévérite : roulement de flint au foyer mitral (fermeture partielle de la mitrale) galop proto-diastolique B3 (liée à l'IVG) pistol-shot (claquement meso-systolique) crépitants à l'auscult pulmonaire eclat du B2 au foyer pulmonaire (HTAP)
31
ECG : sg d'HVG ,comment différencier si surcharge diastolique ou systolique
sokolow positif : SV1 ou V2 + RV5 ou V6 sup 35mm ondes T en V5-V6 : positives : diastolique négatives : systolique
32
gravité d'une insuffisance aortique cliniquement (sans auscult)
symptomatique hyperpulsatilité artérielle abaissement de la TAd inf 50 elargissement de la TA différentielle
33
mort subite chez marphan : etio à évoquer
dissection aortique aigue compliquant une maladie annulo-ectasiante
34
critères de gravité echo d'une insuffisance aortique
dilatation du VG sévère FEVG inf 50% dilatation de l'aorte ascendant avec diamètre sup 55mm (ou 50mm si Marphan ou bicuspidie aortique)
35
etio d'insuffisance aortique
chroniques : maladie annulo-ectasiante (dégénérative) RAA congénitale par bicuspidie aortique associée à une dilatation de l'aorte ascendante aortite : syphilis, SPA maladie du tissu élastique : Marfan, Ehler-Danlos aigues : dissection aortique EI
36
bilan PC devant suspicion d'insuffisance aortique
ECG Rx thorax ETT ETO, TDM et IRM thorax si suspicion d'anevrysme aortique associé bilan préop : éradication des foyers infectieux ORL et dentaires coro si sup 40ans ou FDRCV echo des TSA pour endartériectomie pdt chir bilan pré transfu bilan respi et des FDRCV
37
complications de l'insuffisanc aortique
``` ICG puis globale EI dissection aortique si dilatation de l'aorte ascendante ACFA tb rythme ventriculaire risque de mort subite ```
38
PEC d'une insuffisance aortique asympto
surveillance clinique par 6mois et echo annuelle ou biannuelle prévention EI chir si devient sp ou compliquée
39
PEC d'une insuffisance aortique volumineuse
ttt sp des complications (diurétiques et régime sans sel si sg congestifs) ttt chir : après bilan préop et consult anesth en semi-urgence a froid sous CEC remplacement valvulaire (mécanique ou bioprothèse) remplacement associé de l'aorte initiale par une prothèse avec réimplantation des coronaire si dilat de l'aorte ascendante (sup 50mm si Marfan ou bicuspidie aortique sinon 55mm) : intervention de Benthall ``` prevention de l'EI carte de porteur de prothèse education AC a vie si prothèse mécanique surveillance régulière ```
40
fonctions de la glande testiculaire
exocrine : fonction de spermatogénèse (fabrication des spz) | endocrine : sécrétion hormonale de testostérone
41
examen physique devant une suspicion de torsion du cordon spermatique
bilat et comparatif inspection : augmentation de volume, inflam parfois testicule ascensionné, rétracté à l'anneau, horizontalisé ``` palpation : testicule et épididyme très douloureux tour de spire palpable sg de Prehn neg abolition du réflexe crémastérien testicule controlat normal ``` ``` recherche sg neg : pas de fièvre TR normal urines claires abdo souple orifices herniaires libres ```
42
examen PC pour confirmer une torsion du cordon spermatique
aucun exam complémentaire ne retarde la PEC
43
diag dif de torsion du cordon spermatique
``` torsion d'hydatide hernie inguinale étranglé hémorragie intratumorale d'une tumeur testiculaire appendicite aigue trauma testiculaire ``` épididymite aigue orchite isolée colique néphrétique purpura rhumatoide
44
PEC thérap d'une torsion de cordon spermatique
``` urgence chir (inf 6h) MEC : VVP, info parents et enfant sur risques d'orchidectomie et d'atrophie testiculaire si nécrose, recueil autorisation parentale d'opérer, appel anesth ``` ttt sp : antalgiques morphiniques IV ttt chir : sous AG scrototomie ouverture de la vaginale testiculaire prélèvements bactério en cas d'hydrocèle réactionnelle extériorisation du testicule détorsion du cordon examen de la viabilité après détorsion et rechauffement : si viable : orchidopexie : conservation et fixation au raphé médian si nécrosé : orchidectomie et anapath sans pose de prothèse (infection) orchidopexie : homolat dans le même temps si viable, controlat d'emblée ou différée surveillance
45
PEC du phimosis
méd dans un premier temps : si persiste après 12-18mois, décallotage progressif et non traumatique avec CTC locaux et crème anesth si besoin sans forcer si persiste au-dela de 4-5ans chez l'enfant, proposer ttt chir : libération des adhérences prépuciales sous AL plastie d'élargissement du prépuce circoncision (posthectomie)
46
complications du phimosis
paraphimosis | balanoposthite
47
PEC paraphimosis
urgence thérap car risque de nécrose du prépuce et du gland ttt : réduction manuelle sous AL si echec ttt chir : incision du prépuce voire circoncision
48
PEC balanoposthite
bains de verge antiseptique pdt 15j | si récidivantes : proposer ttt chir du phimosis
49
diag dif cryptorchidie
testicule oscillant
50
bilan PC devant suspicion de cryptorchidie et PEC
echo scan abdomino-pelvien à la recherche du testicule med : BHCG en IM pdt 6 à 8S ttt chir : seulement après 1an : abaissement chir si testicule atrophique (cryptorchidie passée inapercue pendant l'enfance) : proposer orchidectomie avec remplacement par prothèse
51
PEC hydrocèle
chez adulte : ttt etio pour formes réactionnelles ttt chir pour formes idiopathiques invalidantes chez enfant : hydrocèle communicante ne se traite pas avant 1an si persistance après un an : ttt chir : ligature du canal péritonéo-vaginal
52
types de péritonite (détailler)
primitive : dialyse péritonéale, spécifiques (PNC, TB), liquide d'ascite du cirrhotique secondaire : perforation (appendicite, UGD, sigmoidite,...) tertiaire : fongique, sans germe
53
caractéristiques de la contracture abdo
``` tonique invincible permanente intense diffuse ```
54
bilan PC devant suspicion de péritonite
``` NFSP CRP iono urée créat BHC HC Rx thorax ECBU GDS lactate fibrinogène BHCG bilan préop ``` ASP (pneumopéritoine) scan abdo
55
PEC d'une péritonite aigue secondaire
hospit en chir, urgence PEC d'un choc si besoin MEC : scope, VVP, a jeun, repos, SNG, SU, nursing PEC sp : antalgiques antiémétiques PEC etio med : ATB proba C3G et métronidazole ou augmentin ``` PEC etio chir : sous AG voie coelio 1er temps explo : prélèvements de tous les épanchements, envoi en bactério 2e temps curatif : ttt etio lavage abondant, toilette péritonéale drainage envoi en anapath fermeture de la paroi ``` prévention décubitus surveillance
56
complications d'une péritonite
``` choc septique emboles septiques à distance pyléphlébite abcès de paroi occlusion sur bride à distance éventration après opération ```
57
contenu d'un bilan uro-dynamique
débitmétrie cystomanométrie profilométrie urétréale (urétromanométrie) non systématiquement : electromyographie
58
contraception après une MTEV possible
CI formelle aux OP et macroprogestatifs pouvant être utilisés : microprogestatifs DIU ou stérilet si parité moyens locaux si nullipare : préservatifs ou diaphragme
59
contraception et épilepsie
pas d'OP et de progestatifs avec les inducteurs enzymatiques | le reste est utilisable
60
prévention de MTEV lors d'un voyage
porter contention élastique lors d'un long voyage bien s'hydrater mobilisation régulière des MI éviter station debout ou assise prolongée arrêt tabac consulter en urgence en cas de dl du mollet ou de dyspnée
61
PEC d'une chondrocalcinose articulaire
``` ttt sp : AINS en l'absence de CI (ne pas oublier protecteur gastrique si indication) sinon colchicine glacage de l'articulation douloureuse immobilisation discuter infiltration de CTC surveillance ```
62
def EFR de TVO réversible ou non
VEMS augmenté de 200mL et 12% : aucun des 2 : non réversible 1 des 2 : incomplètement réversible 2 sur 2 : significativement réversible complètement réversible si VEMS sur CV sup 70% et VEMS sup 80%
63
FDR de BPCO
extrinsèque : tabac, sexe masculin expo respi aux polluants infections respi : maladies virales infantiles, PNP inf intrisèque : prédisposition génétique individuelle
64
ttt spécifique de la BPCO selon stades
I : BDCA si besoin II : BDLA III : CSI IV : OLD si indiquée
65
FD d'exhacerbation de BPCO
``` surinfection bronchique : PNC HI moraxella catarrhalis inobservance du ttt de fond, poursuite du tabagisme med CI : hypnotiques et anxiolytiques morphiniques BB antitussifs intox à l'O2 haut débit pathologies intercurrentes : PNP inf PNT CBP trauma thorax IC décompensée ```
66
etio de DDB diffuses
``` congénitales : muco dyskinésie ciliaire primitive (sd de Kartagener) DICV, hypogammaglob polykystose hépato-rénale acquises : tabac infections connectivites ```
67
etio de DDB localisées
TB sténose bronchique ABPA sd de Mac Leod
68
TDM de DDB
bronchectasies : aspect en rail sans diminution centrifuge du calibre bronchique, diamètre bronchique supérieur au diamètre de l'artere pulmonaire voisine, impactions mucoides (bague a chaton), bronchocele aspects sacciforme, kystique, monoliforme, cylindrique ou fusiforme
69
Germes de colonisation de DDB les plus fq
``` PA HI staph aureus PNC anaérobies ```
70
PEC de DDB
kiné respi ttt chir : lobectomie, segmentectomie si formes localisées transplantation pulmonaire ttt med : ATB programmée (par 2-3mois IV) ou lors des exhacerbations anti-inflam : azithromycine mesures associées : vaccinations, sevrage tabac, eradiation foyers infectieux bronchodilatarues, CSI, O2 PEC 100%
71
complications de l'emphysème pulmonaire
rupture de bulle : PNT, pneumomédiastin hémorragie : hémoptysie cancérisation : carcinome bronchique sur cicatrice croissance : tamponnade bulleuse
72
ttt spécifique d'un emphysème pan-lobulaire par déficit en alpha1 antitrypsine
supplémentation en alpha1 anti-trypsine
73
cirrhose à l'écho : que voit on que recherche t on
diag positif : contours irréguliers, bosselés et nodulaires dysmorphie hépatique : atrophie foie droit (segment 4) hypertrophie du foie gauche (seg 1) foie hétérogène sg d'HTP : dilatation veine porte voies de dérivation veineuses porto-systémiques SM ascite ralentissement ou inversion du flux au doppler reperméabilisation veine para-ombilicale complication : nodule de CHC thrombose porte ascite
74
grandes classes de syncope et leurs etio
``` réflexes : vasovagales hypersensibilité du sinus carotidien syncopes situationnelles hypotension orthostatique : dysautonomie med hypovolémie alcool syncopes cardiaques : arythmies cardiopathies ```
75
caractéristiques de syncope et crise épileptique permettant de les différencier
``` syncope : PC complète perte tonus postural complet début brutal bref spontanément régressif retour rapide à un état de conscience normal myoclonies au dela de 30s (toujours après PC) ``` ``` crise d'épilepsie : longue durée de la PC mouvements tonico-cloniques dès la PC morsure latérale du bord de langue perte d'urines déficit post-critique céphalées postcritiques ```
76
comment confirmer une hypotension orthostatique
repos au calme pendant 5-10min, pendant lesquelles on contrôle FC et TA pour s'assurer de leur stabilité diag posé si diminution de 20mmHg de la PAs ou 10mmHg de la PAd à l'orthostatisme (temps de mesures variables...)
77
etio de syncope cardiogénique
``` tb conductifs : BAV ou BSA de haut degré (syncope d'Adams-stokes) tb du rythme obstacle à l'éjection du ventricule (syncopes survenant à l'effort) : VG : RAC cardiomyopathie hypertrophique VD : HTAP EP ```
78
diag dif de syncopes
``` epilepsie AVC hypoglycémie intox au CO hystérie ```
79
bilan PC pour une syncope
ECG systématique autres examens de 2e intention : Holter ECG, ETT, exploration endocavitaire electrophysiologique si suscpicion de cause cardiaque echo des TSA, TDM cérébrale, EEG si suspicion cause neuro iono, glycémie, calcémie, HbCO à la recherche d'une cause métabo test d'inclinaison (tilt-test) à la recherche d'une hypertonie vagale
80
classification des crises épileptiques
``` partielle : un groupe de neurone : simple : sans perte de contact complexe : avec perte de contact généralisée : ensemble des neurones : absence myoclonies crise convulsive TC généralisée partielle secondairement généralisée état de mal épileptique ```
81
épilepsie absence : description clinique, FD, EEG, différentiation typique et atypique
perte de contact fille 4-8ans ``` typique : perte de contact isolée durée brève début et fin brutaux atypique : sg moteurs associés à la perte de contact : atonie, hypertonie durée plus longue début et fin plus progressifs ``` FD : hyperpnée EEG : pointes ondes généralisées (3cycles par s)
82
epilepsie myoclonies clinique, FD, EEG, pronostic
secousses musculaires brèves, irrégulières en salve pas de perte de contact parfois associée à crises tonico-cloniques et absence chez l'adolescent FD : dette de sommeil, stimulation lumineuse intermittente EEG : poly-pointes ondes généralisées bon pronostic mais pharmaco-dépendance
83
types de crises épileptiques simples
``` motrice sensitive sensorielle végétative psychique ```
84
types de crises epileptiques partielles motrices simples
focales : contraction musculaire tonique ou clonique localisée controlat bravais-jacksonienne : pareil que focale mais début à l'extrémité d'un membre et propagation proximale rapide de proche en proche versive : déviation du corps (yeux) controlat à la décharge phonatoire : vocalisation involontaire
85
crise épileptique temporale interne : clinique
``` angoisse oppression thoracique dl épigastrique ascendante machonnement déja-vu ```
86
bilan PC devant 1ere crise convulsive
``` recherche FF : NFS CRP iono, bilan PC glycémie PL si hyperthermie recherche de tox selon orientation : alcoolémie HbCO dépistage tox sg et urines EEG imagerie cérébrale : TDM en urgence sans inj si : sg de localisation hyperthermie trauma cranien intox alcool IRM à 48-72h : systématique après 20ans, inutile avant si forte suspicion d'entrée dans epilepsie idiopathique ```
87
bilan PC devant crise convulsive chez patient epileptique connu
recherche FF : NFS CRP iono, bilan PC glycémie PL si hyperthermie recherche de tox selon orientation (alcoolémie, HbCO, tox sg et urines) dosage des antiepileptiques dans le sang si doute sur observance
88
indication ttt anti-épileptique de fond
a partir de 2e crise en général | dès la 1ere crise en cas de lésion épileptogène retrouvée avec haut risque de récidive
89
PEC d'une syncope vagale
abstention thérap bonne hydratation s'allonger jambes surélevées et prévenir entourage au moment des prodromes
90
PEC d'une hypotension orthostatique
RHD : hydratation, lever progressif bas de contention arrêt des med favorisants si echec : ttt med en l'absence de CI : midodrine (gutron), heptaminol (heptamyl), fludrocortisone
91
physiopath de l'ascite dans la cirrhose
assoc de HTP et IHC : engendre une augmentation de la production de substances vaso-dilatatrices provoquant une vasodilat splanchnique responsable d'hypovolémie efficace alors activation du SRAA et vasopressine-ADH à l'origine d'une rétention hydrosodée et donc de l'ascite
92
indication de prévention de l'infection du liquide d'ascite et ATB utilisé
``` primaire : (ce sont également les FDR d'infection du liquide d'ascite) protides inf 10-15g par L HD associée child pugh C secondaire : infection du liquide d'ascite norfloxacine PO ```
93
def HTP
gradient de pression porto-cave sup 5mmHg ou pression portale sup 15mmHg
94
sg bio d'IHC
NFS : pancytonpénie BHC : cytolyse et cholestase modérées, hyperbili conjuguée hémostase : tp abaissée et F de coag dont le Facteur V EAL : hypocholestérolémie EPS : hypoalb, bloc beta-gamma
95
maladie de Wilson : clinique, bilan bio spécifique, ttt
sujet jeune dépots de cuivre : anneau de Kayser-Fleischer, manifestations neuro-psy, hépatopathie chronique ou aigue, hémolyse cuprémie abaissée, cuivre libre dans sang augmenté, cuprurie augmentée, céruléoplasminémie abaissée D-pénicillamine à vie conseil génétique
96
surveillance d'une cirrhose
clinique par 6 mois bio annuel : BHC, hémostase, alb, NFSP, créat, GAJ par 6 mois : alpha foeti echo doppler abdo EOGD selon grade des VO (pas de VO : 3ans, VO grade 1 : 2ans, VO grade 2 ou 3 : par an) consult ORL et stomato régulière
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ascite réfractaire : def et PEC
ascite persistante ou récidivante malgré ttt méd optimal (spironolactone 300mg par j, furosémide 120mg par j), ou CI ou complications majeures aux durétiques discuter indication d'une transplantation hépatique (ttt de référence) anastomose intra-hépatique porto-cave par voie transjugulaire (TIPS) dans l'attente d'une TH prévisible dans sup 6mois ou si non envisageable ponctions evacuatrices itératives avec perf d'albu dans l'attente d'une TH prévisible inf 6mois
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sd hépato-rénal : def et PEC
IRénale aigue compliquant les cirrhoses évoluées avec ascite, affirmé après expansion volémique suffisante : SHR type 1 : IRénaleA sans anomalie du sédiment urinaire, pas de NTA, pas d'amélioration après remplissage, médiane de survie à 15j sans ttt SHR type 2 : IRénaleA plus progressive, pouvant passer à un type 1, médiane survie 6 mois ``` PEC : transplant hépatique ttt de référence TIPS non recommandé si SHR type 1 ttt med : terlipressine et perf d'albu ttt du FD ```
99
hydrothorax hépatique : def et PEC
épanchement pleural sup 500mL chez cirrhotique, en l'absence de pathologie cardiaque pulmonaire ou pleurale, lié au passage de liquide d'acite par brèches diaphragmatiques ponction pleurale autorisée mais drainage CI (risque infectieux) PEC identique à poussée d'ascite en dernier recours TH ou TIPS, pleurodèse chimique
100
sd hépato-pulmonaire : def et PEC
hypoxémie inf 150mmHg à 100% de FiO2 et dilatation vasc intrapulmonaire chez cirrhotique transplant hépatique, O2 continue ou discontinue si TH impossible
101
hypertension porto-pulmonaire : def et PEC
HTP et HTAP prostacycline, arrêt BB, CI TH
102
PEC d'une poussée hypertensive
``` repos surveillance ttt du FD pas de ttt en urgence chez patient sous anti-HTA réévaluer ttt ```
103
estimation du RCV global
faible : HTA grade 1 sans autre FDRCV associé moyen : HTA grade 1 et 1-2 FDRCV associés HTA grade 2 et 0-2 FDRCV associés élevé : toute autre situation