Anemias parte I Flashcards

(68 cards)

1
Q

Eritropoietina: função?

A

Estimular a maturação de células da medula óssea.

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2
Q

A vida média da hemácia é de…

A

120 dias

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3
Q

Diferença entre anemia hipo x hiperproliferativa?

A

Diminuição da maturação de precrusores eritropoiéticos (sem reticulocitose) x diminuição da sobrevida das hemácias (com reticulocitose)

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4
Q

Anemia hiperproliferativa: principais causa?

A

Anemia hemolítica OU
Sangramento agudo

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5
Q

Anemia hipoproliferativa: principais causas?

A

Anemias carenciais e por doença crônica

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6
Q

Hemoglobina: composição?

A

4 Heme (protoporfirina + ferro) + 4 Globinas

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7
Q

Anemia causada por deficiência de protoporfirina?

A

Sideroblástica

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8
Q

Anemias causadas por deficiência ou baixa disponibilidade de ferro?

A

Ferropriva e por doença crônica

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9
Q

Anemias causadas por deficiência de cadeias de globina?

A

Talassemias ou anemia falciforme

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10
Q

Diferença entre talassemia e anemia falciforme?

A

Talassemias são defeitos quantitativos de hemoglobina, enquanto anemia falciforme é um defeito qualitativo de hemoglobina.

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11
Q

Anemias microcíticas: representantes?

A

Ferropriva e anemia por doença crônica;
Talassemias
Sideroblástica (forma congênita)

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12
Q

Valores de referência para VCM / HCM / CHCM / RDW?

A

VCM 80-100 fl / HCM 28-32 / CHCM 32-35 / RDW 10-14%

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13
Q

Anisocitose: significado?

A

Hemácias com tamanhos diferentes

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14
Q

Anemias normocíticas: representantes?

A

Anemia falciforme
Anemia ferropriva
Anemia por doença crônica
Anemia hemolítica
Anemia aplásica

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15
Q

Anemias macrocíticas: representantes?

A

Anemias megaloblásticas
Etilismo crônico
Sideroblástica (forma adquirida)

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16
Q

Anemia ferropriva: manifestações de carência nutricional?

A

Glossite, queilite angular, PICA, coiloníquia

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17
Q

Síndrome de fibrose esofagiana associada a anemia ferropriva?

A

Síndrome de Plummer-Vinson

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18
Q

Anemia ferropriva: fases do balanço de ferro?

A

Balanço negativo de ferro - diminuição de ferritina
Eritropoiese ineficiente - aumento progressivo de TIBC e transferrina
Anemia ferropriva - depleção de estoques e queda gradual de ferro sérico

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19
Q

Na prática, o exame utilizado para avaliar a concentração de transferrina é o…

A

TIBC

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20
Q

Índice de saturação da transferrina: como é feito o cálculo?

A

Ferro/TIBC

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21
Q

Anemia ferropriva: fases da anemia?

A

Anemia normo / normo - inicial
Anemia micro / hipo - tardia

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22
Q

Anemia ferropriva: como estão o RDW e a contagem de plaquetas?

A

Aumento de RDW e plaquetas

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23
Q

Anemia ferropriva: como estão os índices de Ferro?

A

Ferro sérico baixo
Ferritina baixa
TIBC e transferrina aumentados / protoporfirina aumentada
IST baixo

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24
Q

Anemia ferropriva: conduta?

A

Investigar causa
Repor ferro

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25
Sulfato ferroso: dose?
Adultos: 300mg (60mg de ferro elementar) 3x/dia. Pediatria: 3 a 6 mg/kg/dia
26
Anemia ferropriva: como avaliar resposta ao tratamento?
Solicitar reticulócitos após a primeira semana
27
Anemia ferropriva: tempo de tratamento?
6 meses a 1 ano
28
Anemia de doença crônica; mecanismo fisiopatológico?
Aumento de proteínas de fase aguda, mediado por citoquinas, como hepcidina e ferritina, levando a aprisionamento de ferro e redução da absorção intestinal.
29
Anemia de doença crônica: laboratório?
Ferro sérico baixo Ferritina sérica aumentada TIBC e transferrina baixos IST baixo
30
Anemia de doença crônica: tratamento?
Tratar a causa de base
31
Anemia sideroblástica: fisiopatologia?
Falha na síntese do Heme
32
Anemia sideroblástica: diagnóstico?
Aspirado de medula óssea (mielograma)
33
Anemia sideroblástica: achados no aspirado de MO?
Sideroblasto em anel
34
Anemia sideroblástica: achados no sangue periférico?
Corpúsculos de Pappenheimer
35
Anemia sideroblástica: tratamento?
Tratar a causa de base + vitamina B6 + desferoxamina
36
Talassemia: definição?
Alteração na quantidade de cadeias de globina
37
Betatalassemia: tipos?
βo: sem produção / β+: pouca produção Minor - traço Intermedia Major
38
Betatalassemia: fisiopatologia?
Produção deficiente de cadeias beta, levando a precipitação de cadeias alfa (tóxicas) - a partir dos 6 meses - hemólise por eritropoiese ineficaz + microcitose
39
Betatalassemia: laboratório?
Anemia micro / hipo + ferro alto + RDW normal
40
Betatalassemia: diagnóstico?
Eletroforese de hemoglobinas
41
Betatalassemia major: achados clínicos?
Hepatoesplenomegalia Deformidade ósseas (expansão de MO) Baixa estatura
42
Betatalassemia major: tratamento?
Ácido fólico + quelante de ferro + esplenectomia + transplante de MO
43
Betatalassemia intermedia: clínica?
Clínica mais branda
44
Betatalassemia intermedia: tratamento?
Ácido fólico + quelante de ferro
45
Betatalassemia minor: clínica?
Anemia micro / hipo
46
Betatalassemia minor: tratamento?
Acompanhamento
47
Alfatalassemia: fisiopatologia?
Deficiência da produção de cadeias alfa com precipitação de cadeias Beta e Gama.
48
Alfatalassemia: tipos?
Carreador assintomático - perda de 1 gene Alfatalassemia minor - perda de 2 genes Alfatalassemia intermedia - perda de 3 genes e formaçao de HbH Alfatalassemia major - hidropsia fetal / incompatível com a vida / Hb Bart
49
Alfatalassemia minor: clínica?
Anemia micro / hipo
50
Alfatalassemia minor: diagnóstico?
Clínica + eletroforese de hemoglobinas normal
51
Anemia megaloblástica: causa?
Deficiência de vitamina B12 e/ou ácido fólico
52
Vitamina B12: papel na eritropoiese?
Ativa o folato por retirada do grupo Metil (passado para homocisteína --> metionina) para produzir DNA
53
Anemia megaloblástica: achados na medula óssea?
Acúmulo de megaloblastos gerando eritropoiese ineficaz.
54
Anemia megaloblástica: achados no sangue periférico?
Macrocitose + pancitopenia + neutrófilos hipersegmentados
55
Carência de folato leva um acúmulo de...
Homocisteína
56
Deficiência de folato: causas?
Má nutrição Gestação Hemólise crônica
57
Deficiência de vitamina B12: causas?
Má nutrição e/ou Má absorção
58
Deficiência de B12 + folato: clínica?
Síndrome anêmica + glossite + queilite angular + diarreia
59
Apenas deficiência de B12: clínica?
Síndrome anêmica + sintomas neurológicos
60
Apenas deficiência de B12: síndrome neurológica comum?
Degeneração combinada de medula (trato corticoespinhal + cordões posteriores)
61
Por que B12 leva a sintomas neurológicos?
Devido ao acúmulo de ácido metil-malônico e diminuição de Succinil-CoA
62
Anemia megaloblástica: laboratório?
Anemia macrocítica / normocrômica + neutrófilos hipersegmentados Aumento de RDW Leucopenia Plaquetopenia Aumento de LDH e BI
63
Anemia megaloblástica: há reticulocitose ou reticulopenia?
Reticulopenia
64
Como diferenciar carência de B12 x folato?
Ácido metil-malônico
65
Deficiência de B12: tratamento?
Reposição de B12 intramuscular
66
Deficiência de ácido fólico: tratamento?
Repor folato via oral
67
Deficiência de B12/Folato: como avaliar eficácia do tratamento?
Dosar reticulócitos
68