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Fraqueza muscular Flashcards

(55 cards)

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1
Q

Avaliação da fraqueza: qual é a síndrome motora caracterizada por hiperreflexia, clonus, sinal de babinski e hipertonia?

A

Síndrome piramidal

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Q

Avaliação da fraqueza: qual é a síndrome motora caracterizada por arreflexia, flacidez, atrofia e miofascilucação?

A

Síndrome do segundo neurônio motor

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3
Q

Avaliação da fraqueza: qual é o levantr característico das miopatias que acometem os membros inferiores?

A

Levantar miopático de Gowers

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4
Q

Avaliação da fraqueza: qual é a principal enzima muscular a ser avaliada nas miopatias?

A

CPK

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5
Q

Esclerose múltiplas: qual é a principal doença desmielinizante auto-imune do SNC?

A

Esclerose múltipla

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6
Q

Esclerose múltipla: qual é o perfil epidemiológico?

A

Mulheres entre 20 e 40 anos.

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7
Q

Esclerose múltipla: qual é a principal forma de apresentação clínica?

A

Remitente-recorrente (surto-remissão)

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8
Q

Esclerose múltiplas: qual é o achado mais característico do líquor?

A

Presença de bandas oligoclonais de IgG

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9
Q

Esclerose múltiplas: qual é o nome da sensação transitória de choque elétrico que se irradia pela coluna em direção aos membros após a flexão do pescoço?

A

Fenômeno de Lhermitte

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10
Q

Esclerose múltiplas: quais são as três manifestações mais comuns?

A

Neurite óptica, perda sensorial e fraqueza

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11
Q

Esclerose múltiplas: qual é o tempo mínimo de manifestação neurológica para se considerar um surto?

A

24 horas

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12
Q

Guillain-Barré: qual é o principal agente infeccioso envolvido na patogênese?

A

Campylobacter jejuni

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13
Q

Guillain-Barré: qual é o quadro clínico clássico?

A

Fraqueza simétrica, arreflexa, flácida e ascendente

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14
Q

Guillain-Barré: qual é a causa mais comum de óbito?

A

Complicação respiratória

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15
Q

Guillain-Barré: quais são as manifestações da variante Miller Fischer?

A

Oftalmoparesia / oftalmoplegia, ataxia de marcha, arreflexia generalizada

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16
Q

Guillain-Barré: qual é o anticorpo da variante Miller Fischer?

A

Anti-GQ1b

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17
Q

Guillain-Barré: qual é o achado liquórico característico?

A

Dissociação proteinocitológica

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18
Q

Guillain-Barré: quais são as opções terapêuticas?

A

Imunoglobulina ou plasmaférese

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19
Q

Esclerose lateral amiotrófica: quais são os “alvos” da doença?

A

Primeiro e segundo neurônios motores

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20
Q

Esclerose lateral amiotrófica: quais são os músculos preservados?

A

Musculatura ocular e os esfíncteres anal e vesical

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21
Q

Esclerose lateral amiotrófica: quais são as opções farmacológicas?

A

Riluzol e edaravone

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22
Q

Esclerose lateral amiotrófica: qual é a demência associada?

A

Frontotemporal

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23
Q

Miastenia gravis: qual é o “alvo” da doença?

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A

Receptores de acetilcolina musculares localizados na placa motora

24
Q

Miastenia gravis: qual é a característica clínica fundamental?

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A

Fraqueza + fatigabilidade

25
Miastenia gravis: qual é o grupamento muscular mais acometido?
Musculatura ocular extrínseca
26
Miastenia gravis: qual é o órgão deve ser investigado após o diagnóstico?
Timo
27
Miastenia gravis: qual é a alteração tímica mais comum?
Hiperplasia
28
Miastenia gravis: qual é a característica da ENMG?
Padrão decremental a estimulação repetitiva
29
Miastenia gravis: qual é o anticorpo que não é encontrado em pacientes com forma ocular?
Anti-MuSK
30
Miastenia gravis: qual é o tratamento farmacológico inicial?
Piridostigmina
31
Miastenia gravis: quais são as opções terapêuticas para a crise miastênica?
Plasmaférese ou imunoglobulina
32
Miastenia gravis: quais são as indicações de timectomia?
Timoma e forma generalizada em menores de 50 anos
33
Eaton-Lambert: qual é o "alvo" da doença?
Antirreceptor de canal de cálcio pré-sináptico da junção neuromuscular
34
Eaton-Lambert: qual é a principal neoplasia associada?
CA de pulmão pequenas células
35
Eaton-Lambert: qual é o principal anticorpo?
Anticorpo anticanal de ccálcio P/Q-VGCC
36
Eaton-Lambert: qual é a característica da ENMG?
Padrão incremental a estimulação repetitiva
37
Eaton-Lambert: quais são os exemplos terapêuticos iniciais?
Amifampridina (opção: piridostigmina)
38
Botulismo: qual é a sua principal característica clínica?
Fraqueza simétrica, flácida e descendente
39
Botulismo: quais são os tipos?
Consumo da toxina ou ferida infectada
40
Botulismo: qual é o principal motivo de óbito?
Insuficiência respiratória
41
Botulismo: como age a toxina botulínica?
Impede a liberação da acetilcolina pela junção neuromuscular pré sináptica.
42
Botulismo: qual é o tratamento do botulismo alimentar?
Antitoxina equina
43
Botulismo qual é o tratamento do botulismo do lactente?
Imunoglobulina
44
Botulismo: qual é o tratamento do botulismo a partir de feridas?
Antitoxina equina + antibiótico (penicilina)
45
Dermatomiosite: qual é o quadro clínico clássico?
Fraqueza muscular proximal, simétrica e insidiosa
46
Dermatomiosite: qual é o grupo muscular caracteristicamente preservado?
Ocular
47
Dermatomiosite: quais são as manifestações dermatológicas patognomônicas?
Heliótropo e pápulas de Gottron
48
Dermatomiosite: o que é a síndrome antissintetase?
Miosite, Raynoid, artrite, mão de mecânico e pneumopatia interticial
49
Dermatomiosite: é possível acontecer sem fraqueza?
Sim, é a dermatomiosite amiopática
50
Dermatomiosite: quais são os três exames utilizados no diagnóstico?
CPK + ENMG + biópsia muscular
51
Dermatomiosite: quais são os anticorpos miosite específicos?
Anti-Jo-1 Anti-SRP Anti-Mi2 Anti-MDA5 Anti-TIF1 Anti-NXP2
52
Dermatomiosite: qual é a miopatia inflamatória relacionada ao câncer?
Dermatomiosite
53
Dermatomiosite: qual é o tratamento inicial de escolha?
Corticoide
54
Dermatomiosite: o que a polimiosite tem de diferente?
Ausência de lesão dermatológica e sem relação com neoplasia.
55

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