1
Q
Tamaño de moléculas que pueden pasar por los poros del núcleo
A
44k daltons
2
Q
Moléculas que forman la membrana plasma tica
A
55% proteínas 25% fosfolipidos 13% colesterol 4% lípidos 3% hidratos de carbono
3
Q
Vías anabólicas
A
Biosíntesis de moléculas más grandes a partir de precursores pequeños (requiere energía)
4
Q
Vías catabólicas
A
Degradación de moléculas complejas a productos más pequeños (libera energía)
5
Q
¿Cuánto porcentaje de los hidratos de carbono se utiliza para ATP?
A
90%
6
Q
¿Cuáles son las enzimas que fosforilan la glucosa?
A
Glucocinasa y hexoquinasa
7
Q
¿Cuál es el objetivo de la glucolisis?
A
Obtener piruvato y lactato
8
Q
¿Cuales son las dos fases de la glucolisis y cuantos ATP genera?
A
- Fase de consumo 5 reacciones 2 ATP
- Fase de lisis 5-6 reacciones y 4 ATP
9
Q
¿Cuáles son las enzimas reguladoras de la glucolisis?
A
- Hexoquinasa
- Fosfofructoquinasa
- Piruvatoquinasa
10
Q
¿Cuáles son las lanzaderas dentro de la glucolisis y cuantos ATP genera?
A
- Malato aspartato (🫀, riñón e hígado) genera 32 ATP
- Glicerol 3 fosfato (💪🏻🧠) 30 ATP
11
Q
¿Cuál es la enzima que enlaza la glucolisis con el ciclo de respiración celular?
A
Piruvato deshidrogenasa la cual produce Acetil CoA la cual lo enlace con la vía del ácido cítrico (ciclo de Krebs)
12
Q
¿Qué moléculas generan ATP a través del ciclo de Krebs?
A
Vía común de proteínas, ácidos grasos y carbohidratos
13
Q
¿Cuáles son la enzimas reguladoras del ciclo de Krebs?
A
- Citrato sintasa
- Isocitrato deshidrogenasa
- Alfa cetoglutarato
14
Q
¿Cuántas moléculas de ATP se generan por cada molécula de Acetil CoA?
A
12 moléculas por cada Acetil CoA en total 24 ATP
15
Q
¿Cuantos NAD, GDP y FAD se requieren en el ciclo de Krebs?
A
3, 1 y 1 respectivamente
16
Q
¿En qué parte de la celula ocurre la glucolisis?
A
Citosol
17
Q
¿En qué parte de la celular sucede el ciclo de Krebs?
A
Matriz mitocondrial
18
Q
¿En donde sucede el proceso de cadena de transporte de electrones y fosfoliracion oxidativa y a a partir de que molécula genera ATP?
A
En la membrana interna de la mitocondria y lo genera a partir de NADH y FADH; genera 34 ATP y consume mayor parte de oxígeno por células
19
Q
¿Qué molécula estimula la glucogenesis?
A
La sintasa de glucógeno y la insulina
20
Q
¿Que enzimas inhiben la glucogenesis?
A
El glucagón y la adrenalina
21
Q
¿Cuál es la enzima reguladora de la glucogenolisis?
A
La fosforilasa
22
Q
¿Qué estimula la glucogenolisis?
A
Calcio, AMP, adrenalina y el glucagon
23
Q
¿Que inhibe la glucogenolisis?
A
Aumento de glucosa, glucosa 6 fosfato y la insulina
24
Q
¿Cuáles son las moléculas que forman glucosa en la gluconeogenesis?
A
Piruvato, lactato (ciclo de Cori utiliza 4 ATP), glicerol, aminoácidos
25
¿Qué estimula la gluconeogenesis?
ATP, alanina, glutamina, glucagon y glucocortocoides
26
¿Qué inhibe la gluconeogenesis?
Insulina
27
¿Que sintetiza el retículo endoplasmático liso?
Lípidos
28
¿Qué enzimas degradan los residuos del aparato de golgi y cuáles los del retículo endoplasmático liso?
Lisosoma y peroxisoma respectivamente
29
¿En qué sitios ocurre el transporte mediante intercambio Na-Glucosa?
Gastrointestinal y Renal
30
¿En qué sitios es reversible la acción de la hexocinasa?
Hepatocitos, renal e intestinal
31
Que deficiencia inhibe el ciclo de Krebs
La deficiencia de oxígeno
32
Tejido con mayor depósito de glucógeno
Hígado 8% seguido de músculo 3%
33
Qué estimula la fosforilasa de la glucogenolisis
El AMP
34
Cuáles son los derivados del metabolismo de los lípidos
1. Triacilglicerol
2. Fosfolipidos
3. Esteres de colesterol
Se unen a APO B48 y después a quilomicrones
35
¿Que se forma y en donde a partir del colesterol?
1. Hormonas esteroideas
2. Membranas
3. Sales biliares
En el hígado
36
¿Cuál es el principal combustible para el corazón?
Ácidos grasos
37
¿Que estimula la producción de ácidos grasos?
Los hidratos de carbono en el hígado
38
Cual es la enzima reguladora en la biosíntesis de ácidos grasos
Caborxilasa de Acetil CoA
39
Cual es el precursor en biosíntesis de ácidos grasos
Glucosa y Acetil CoA
40
Qué estimula la biosíntesis de ácidos grasos
Citrato y la insulina
41
Que inhibie la biosíntesis de ácidos grasos
Palmitoil CoA y glucagon
42
Donde sucede la lipogenesis
En el hígado
43
Qué estimula la lipogenesis
La insulina
44
Que inhibir la lipogenesis
Glucagon, somatotropa y suprarrenales
45
en qué tejidos sucede la lipolisis
Intramitocondrial en hígado, músculo y tejido adiposo
46
Cual es la hormona reguladora de la lipolisis
Lipasa la cual es estimulada por el glucagon y adrenalina
47
Cuantas reacciones son de cetogenesis
5 reacciones consume 1 NADH y 3 ATP
48
Enzima que regula la cetogenesis
3 hidroximetil glutaril CoA sintetasa
49
Cual es la enzima que regula la degradación de cuerpos cetonicos
Tioforasa
50
Que inhibe la formación de colesterol
Colesterol y estatinas
51
Que enzima regula la biosíntesis de Colesterol
Hidroximetilglutaril CoA reductasa
52
Donde se degrada la insulina
En hígado, riñon, músculo y tejido adiposo
53
Factores que aumentan secreciones insulina
1. Obesidad
2. Aumentó de glucosa
3. Aminoácidos
4. Ácidos grasos
5. Receptores Beta2 adrenergicos o nervio vago
6. Glucagon, somatotropa cortisol
7. Hormonas gastrointestinales
8. Fármacos como sulfoniureas y glinidas
54
Factores que disminuyen la secreción de insulina
1. Ayuno
2. Somatostatina
3. Estimulación alfa adrenergica
4. Hipoxia
5. Hipoglucemia
6. Ejercicio
7. Hipotermia
8. Estrés quirúrgico
9. Quemaduras
55
Que tipo de metabolismo es el ciclo de la urea
Catabólico
56
En qué órgano se realiza el ciclo de la urea
Hígado citosolica y mitocondrial
57
Cual es la enzima reguladora del ciclo de la urea
Carbomoil fosfato sintetasa 1
58
Cuantas enzimas participan en el ciclo de la urea
6 enzimas
59
Cual es la prevalencia de trastornos innatos del metabolismo de la urea
25/50,000 nacidos vivos; 60% de forma neonatal
60
A partir de qué nivel se considera hiperamonemia
>1000 umol/litro
61
Cual aminoácido puede estar implicado en el metabolismo de la urea
Arginina por las enzimas arginosuccinato sintetasa y liasa
62
Cuáles son los aminoácidos esenciales
1. Valina
2. Leucina
3. Isoleucina
4. Metionina
5. Fenilalanina
6. Triptofano
7. Treonina
8. Lisina
9. Arginina
10. Histidina
63
Cual es la función de los aminoácidos apolares o hidrofobos
Mantenimiento de la estructura 3D de proteínas
Alanina, valina, leucina, prolina, isoleucina, metionina, fenilalanina y triptofano
64
Cuál es la función de los aminoácidos polares o hidrofilos
Poseen grupos capaces de formar puentes de hidrógeno lo que confiere estabilidad proteica
Glicina, serina, treonina, cisteina, asparagina, glutamina, tirosina
65
Cuál es la función de los aminoácidos ácidos
Cargas negativas del LEC
Ácido aspartico y glutamico
66
Cual es la función de los aminoácidos básicos
Carga positiva del LEC
Arginina, histidina, lisina
67
Clasificación de proteínas
Primaria: enlaces peptidicos entre aminoácidos
Secundaria: enlaces de hidrógeno hélice alfa y beta
Terciaria: estructura 3D por puentes de disulfuro
Cuaternaria: >1 cadena polipeptidica o interconexión de varias
68
¿Qué sucede al realizar la betaoxidacion de Acetil CoA?
Cetogenesis Intamitocondrial en el hígado
5 reacciones; 4 enzimaticas 1 espontánea
69
¿Donde se sintetizan los lípidos y triglicéridos?
En el hígado
70
¿Por que los carbohidratos biosintetizan ácidos grasos?
Por que la carga de glucosa es tan alta que no se puede formar mas glucógeno
71
Funciones de los ácidos grasos y colesterol
1. Quilomicrones: transporte de TAG de la dieta (B48, A,C,E)
2. VLDL: Transporte de TAG del hígado a los tejidos (B100, C y E)
3. IDL: degradado de VLDL precursor de
4. LDL transporta colesterol a tejido periférico (B100, C3 y E)
5. HDL: transporta colesterol de tejidos a hígado (A,C y E)
B48 transporta quilomicrones
72
Cuáles son los receptores de difusión facilitada de glucosa en el páncreas
GLUT2
73
¿Donde se degrada la insulina y cuál es su semivida?
En el hígado, músculo y riñon y semivida de 5-6 minutos
74
¿Que son las moléculas de cúmulo de diferenciación?
Llamadas CD; son expresadas en la membrana de células de sistema inmune
75
¿En qué cromosoma está codificado el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)?
Cromosoma 6
76
¿En qué actua células el MHC I?
Células nucleadas y plaquetas incluye el HLA-A/B y C
Es citoplasmática y activa CD8
*Virus y tumores*
77
¿En qué células el MHC II?
En células presentadoras de antígeno y linfocitos B
Incluye al HLAD R/P/Q
Ataca antígenos en vesículas de linfocitos CD4 que ayuda a diferencias linfocitos B en plasmocitos
78
Componentes del complemento
1. TNF alfa
2. Linfotoxina
3. Proteasoma
4. DM
5. Transportador de peptidos
Se unen a MHC II
79
Enfermedades auto inmunes y su relación a antígenos HLA
Espondilitis anquilosante —> HLA B27
Endocrinopatias —> HLA DR
Deficiencia 21 hidroxilasa —> HLABW 17
Hemacromatosis —> HLA A
80
Interlucinas que participan en inmunidad innata
IL-1 y 2 IFN tipo 1 y quimicionas
81
Interlucinas que participan en inmunidad adaptativa
IL2, 4, 5 y 17 e IFN y
82
Funciones de las IL
IL1: proliferación CD4 y diferenciación linfocitos B
IL-2: proliferación de diferenciación Linfocitos CD4, CD8, B y NK
IL-3 e IL-4: proliferación de células troncales y de linfocitos B TCD4, activa macrofagos y síntesis de IgG e IgE
IL-5: proliferación y diferenciación eosinofilos y estimula secreciones de IgA por linfocitos B
IL-6: diferenciación de células hematopoyeticas induce proliferación de linfocitos B activados
IL-7: proliferación y diferenciación linfocitos T y B
IL-8: factor quimiotactico de neutrofilos
IL-10: inhibe síntesis de citocinas
IL-11:proliferación CD8 y 4 y NK
83
Funciones de los IFN
IFN alfa: acción antivirica
IFN beta: aumenta expresión MHC I
IFN gamma: activa macrofagos y cambio de clase de Ig, inhibe a los Th2 y aumenta expresión MHC
84
Función de TNF y TGF-B
TGFB: antiinflamatorio inhibe el crecimiento celular e induce secreción IgA
TNF alfa: citocina proinflamatoria activa células endoteliales y apoptosis
TNF Beta: induce muerte celular, activa células endoteliales y desarrollo de órganos linfáticos
85
¿Cuáles son las partes principales dentro de la estructura de las inmunoglobulinas?
1. Factor cristalizable (Fc): es igual en todas y determina el tipo de inmunoglobulina es donde se unen las células efectoras
Fragmento de unión a antígeno (Fab): unión de antígenos
86
¿Cuáles son los diferentes tipos de imunoglobulinas, sobre qué células actúan y cuáles son sus principales características?
1. IgG: actua en macrofagos, neutrofilos, linfocitos B, NK y eosinofilos. Respuesta inmune secundaria vida de 23 días; cruza la placenta
2. IgM: actua en linfocitos B. Respuesta inmune primaria y la más eficaz para fijar el complemento, vida de 10 días.
3. IgA: actua en linfocitos B. Secreción por las mucosas y secreciones por epitelio de revestimiento, vida de 6 días
4. IgD: actúa en linfocitos B como receptor en su superficie vida de 3 días
5. IgE: actua en mastocitos y basofilos. Libera heparina, leucotrienos factor quimiotactico de eosinofilos vida de dos días y se eleva en parasitosis y anafilaxia
87
Características de la respuesta inmunológica
1. Especificidad
2. Inductibilidad
3. Transferencia
4. Memoria
88
¿Cuáles son las características de la inmunidad innata?
1. Mecanismos presentes antes de que ocurra infección
2. Especificidad limitada
3. No se potencializa en exposición repetida
4. Diversidad de expresión limitada
Actúan a través de células innatas por PRR por PAMP o DAMP
Compuesto de:
—Epitelios
—Fagocitos
—Células dendriticas
—NK
—Complemento
—Proteína C reactiva
—Factor surfactante
89
¿Cuáles son las características de la inmunidad adaptativa?
Mecanismos adaptados para reconocer un organismo y sus productos tras exposición
1. Especifica
2. Diversa
3. Potencializa tras exposición
4. Reconoce antígenos propios y extraños
5. Autolimitada
Se divide en:
—Inmunidad celular (órganos periféricos) que incluyen:
—Linfocitos CD4 (Th1 (IFN y) , Th2(IL-4) y Th 17 (IL-17))
—Linfocitos CD8 (intracelulares)
—Inmunidad humoral la cual incluye:
—Linfocitos B
—Complemento
—MHC
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