BMCP: du métabolisme de l'O2 au stress oxydant Flashcards

1
Q

dans la cellule cancéreuse, quels sont les 2 métabolites qui s’accumulent le +?

A

lactate et acide glutamique

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2
Q

d’où provient l’accumulation du lactate dans les cellules cancéreuses puisque les mitochondries sont fonctionnelles?

A

glycolyse intense (régénération NAD+ par transformation du pyruvate en lactate)

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3
Q

les cellules cancéreuses utilisent-elles bcp la glycolyse en conditions anaérobie et aérobie?

A

oui

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4
Q

le lactate sort de la cellule grâce à quels transporteurs?

A

MCT1 et MCT4

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5
Q

la glycolyse est-elle ubiquitaire (utilisée par tous types cellulaires)?

A

oui

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6
Q

la phosphorylation oxydative est une chaîne de transport de quoi? qui se conclut par quoi?

A

transport protons + électrons
réduit complète d’O2 en eau

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7
Q

la chaîne respiratoire mitochondriale se situe à quel niveau de la mitochondrie?

A

membrane interne

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8
Q

quel est le complexe 1 de la chaîne respiratoire mitochondriale? il libère cb de H+ et cb d’e-?

A

complexe 1 = NADH oxydase (NADH2 => NAD+)
2 H+ et 2e- libérés

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9
Q

les protons passent de la matrice vers l’espace intermembranaire grâce à des pompes à protons situées à quels complexes?

A

1, 3 et 4

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10
Q

quel est le complexe 2 de la chaîne respiratoire mitochondriale? est-il + ou - énergétique que le complexe 1?

A

complexe 2 = FADH oxydase (FADH2 => FAD)
- énergétique (produit - d’ATP)

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11
Q

quel est le complexe 4 de la chaîne respiratoire mitochondriale? qu’est-ce qui permet donc la régénération d’ATP?

A

ATP synthase = pompe à protons
force protomotrice (force du gradient de protons)

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12
Q

que se passe-t-il au niveau du complexe 5 de la chaîne respiratoire mitochondriale?

A

l’O2 capte tous les e- et une partie des protons pour être réduit totalement en eau
O2 = accepteur final des H+

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13
Q

le risque de fuite d’e- entre complexes est-il minimal ou maximal?

A

minimal

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14
Q

que se passe-t-il quand l’ATP synthase est inhibée et il y a une forte consommation d’O2?

A

production majeure de ROS (espèces réactives de l’O2) qui sont délétères

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15
Q

le métabolisme non énergétique de l’O2 est de quel type? il conduit à la production de quoi?

A

oxydatif
ROS

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16
Q

quels sont les 2 espèces de ROS? quel est le + réactif? lequel a une 1/2 vie + brève?

A
  • radicalaires: + réactifs (car e- isolés); 1/2 vie brève
  • non radicalaires: - réactives (car pas e- isolés); 1/2 vie + longue (+ diffusibles) -> eau oxygénée (peroxyde d’hydrogène) = H2O2
17
Q

quels sont les 2 mécanismes pour former les ROS?

A

scission des liaisons covalentes et transfert d’e-

18
Q

quelle est l’espèce radicalaire des ROS la + toxique?

A

radical hydroxyle = .OH

19
Q

quelle est la cause de la scission des liaisons covalentes pour former les ROS? comment s’appelle-t-elle? elle libère quelle espèce radicalaire?

A

effet des rayonnements ionisants (X) qui coupent la molécule d’eau = radiolyse de l’eau
radical hydroxyle .OH (+ toxique)

20
Q

lorsqu’il y a fuite d’e-, l’O2 en capte 1 pour le transformer en quelle espèce radicalaire des ROS?

A

anion superoxyde: O2-.

21
Q

la majorité des ROS sera synthétisée par qui? une partie sera aussi synthétisée par qui (spécialisés dans la production de quel ROS qui a quel rôle)?

A

mitochondries
lysosomes: myélopéroxydase = rôle anti-infectieux

22
Q

la myélopéroxydase va transformer le peroxyde d’hydrogène (H2O2) en quoi? aura-t-il un effet local ou diffus?

A

en acide hypochloreux (HOCl) => effet local sur virus/bactéries et ne sera pas délétère

23
Q

quelle cellule est riche en lysosomes (et donc en myélopéroxydase) et aura un effet antibactérien important?

A

les PNN

24
Q

dans le mécanisme des ROS, quelle est la 1ère espèce radicalaire réactive formée? elle résulte de quoi?

A

O2.- = anion superoxyde
réduction partielle de l’O2 avec un seul e-

25
Q

anion superoxyde O2.- peut-il traverser la membrane? il est produit au niveau de quels complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale?

A

non
1 et 3

26
Q

quel est le système qui permet la transformation de l’anion superoxyde (O2.-) grâce à l’apport de quoi? il sera transformé en quoi? pourra-t-il traverser la membrane?

A

système de détoxification SOD (superoxyde dismutase) grâce à l’apport de H+
O2.- => peroxyde d’hydrogène (H2O2) qui pourra traverser la membrane

27
Q

quelle est la réaction qui permet de transformer le peroxyde d’hydrogène H2O2 en hydroxyle .OH? elle nécessite de la présence de quoi?

A

réaction de Fenton
métaux (ions ferreux Fe2+ ou cuivreux Cu+)

28
Q

quel est le mécanisme de défense anti-oxydant le + important? elle transforme le H2O2 en quoi? elle utilise quel cofacteur?

A

glutathion peroxydase: H2O2 => eau
cofacteur: sélénium

29
Q

l’H2O2 peut aussi être détoxifié en eau grâce à quelle enzyme?

A

catalase

30
Q

quels sont les agents qui complexent les métaux et nous protègent des ROS en limitant les réactions de Fenton?

A

les chélateurs de fer (transferrine, ferritine) et de cuivre (albumine)

31
Q

quels sont les 3 facteur qui peuvent amener au stress oxydant en accumulant les ROS?

A

activité physique trop intense, overnutrition ou un déficit de l’un des complexes de la chaine respiratoire mitochondriale

32
Q

le stress oxydant crée des lésions à quels niveaux?

A

acides nucléiques, protéines et acides gras

33
Q

les isoprostanes sont des marqueurs de quoi? peut-on mesurer les espèces radicalaires directement dans sang circulant?

A

lipoperoxydation
non

34
Q

l’effet Warburg désigne quoi?

A

glycolyse aérobie

35
Q

la vitamine C, normalement antioxydante, peut-elle être pro-oxydante?

A

oui à niveaux supra-physiologiques (par intra veineux)

36
Q

dans l’ataxie de Friedreich, il y a des mutations dans le gène codant pour quelle protéine? quel est son rôle? ces protéines sont dans quels complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale?

A

frataxine: assemblage fer / soufre à la protéine ICSU
complexes 1,2 et 3

37
Q

pourquoi il y a une majoration des ROS dans l’ataxie de Friedreich?

A

car il y a + de fer libre dans cytosol, donc + de réactions de Fenton = majoration des ROS