Système immunitaire: réponse aux agents infectieux extracell (bilan) Flashcards

1
Q

la bactérie à développement extracell E.coli donne une septicémie (bactérie dans le sang) avec départ où? Et staphylocoque?

A

E.coli: septicémie à départ urinaire
Staphylocoque: septicémie à départ cutané

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2
Q

Par quels 3 mécanismes la bactérie peut être pathogène?

A
  • par sécrétion de toxines
  • par réaction inflammatoire locale
  • par réaction inflammatoire générale
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3
Q

quel est le mécanisme d’action des bactéries du tétanose et de la diphtérie?

A

sécrétion de toxines

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4
Q

quelles sont les 4 étapes de la réponse immunitaire?

A

barrières > médiateurs solubles (complément, plaquettes…) > cellules de l’immunité innée (PNN, monocytes, macrophages) > immunité adaptative

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5
Q

combien de m^2 a l’épiderme? = 1e barrière naturelle du système immunitaire

A

1,8

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6
Q

combien de m^2 a l’épithélium respiratoire (muqueuse = barrière naturelle du système immunitaire)?

A

140

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7
Q

combien de m^2 a l’épithélium intestinal (muqueuse = barrière naturelle du système immunitaire)?

A

> 200

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8
Q

que produisent les cellules des barrières naturelles (peau, épithéliums)? ils interagissent avec qui?

A

médiateurs de l’inflammation <=> médiateurs solubles (PNN, macrophages)

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9
Q

la voie classique du complément est activée par qui?

A

par le complexe immun

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10
Q

la paroi bactérienne ou fongique, les virus et les cellules tumorales activent quelle voie du complément?

A

voie alterne du complément (sans complexe immun)

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11
Q

les 3 voies du complément aboutissent à 3 mécanismes effecteurs: lesquels? quels sont leurs rôles?

A

-C3b: opsonophagocytose
-C5b: lyse osmotique par complexe d’attaque membranaire
-anaphylatoxine (C3a,C5a): interaction système du complément <=> cellules de l’immunité pour amplifier réponse immunitaire locale

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12
Q

Les TLR reconnaissent les PAMPs (pathogen associated molecular pattern = motifs à la surface des bactéries): donner 3 exemples

A

lipopolysaccharides, peptidoglycanes, flagellines

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13
Q

TLR4 reconnaît quoi? et TLR2? et TLR5?

A

TLR4: LPS
TLR2: peptidoglycanes
TLR5: flagelline

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14
Q

on retrouve les TLR le + souvent chez quel type de cellule?

A

phagocytes (macrophages, PNN)

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15
Q

la reconnaissance du motif de la bactérie par phagocytes (PNN, macrophages) peut être directe ou indirecte: expliquer moyen d’intervention dans chaque cas

A
  • reconnaissance directe: PAMPs et TCR
  • reconnaissance indirecte: opsonisation
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16
Q

quel est le marqueur dans la prise de sang d’un patient avec une infection ou inflammation (il est produit par le foie)?

A

CRP = opsonine

17
Q

quels sont les 3 opsonines qui vont favoriser l’opsonophagocytose?

A

C3b, IgM et IgG, CRP

18
Q

les récepteurs éboueurs / scavengers vont favoriser quoi?

A

phagocytose des bactéries

19
Q

quels sont les toxiques libérés dans le phagolysosome qui détruisent la bactérie?

A

les ROS et les peptides anti-microbiens

20
Q

comment est le processus de nétose?

A

les phagocytes relarguent de l’ADN pour attraper les bactéries et libèrent ensuite des produits toxiques (peptides anti microbiens) pour détruire la bactérie

21
Q

après maturation des cellules dendritiques, présentation de l’Ag et sélection LT CD4 et LT CD8 spécifiques se passe quel phénomène?

A

expansion clonale

22
Q

quel est le phénomène qui détruit la majorité des LT et garde quelques-uns pour la mémoire immunitaire?

A

contraction clonale

23
Q

la reconnaissance d’un Ag par le BCR du LB va l’activer mais qui va finir son activation et permettre sa prolifération?

A

LT CD4

24
Q

le LB se différencie en quels types de cellules?

A

LB mémoire > plasmoblastes > plasmocytes (survie dans MO et production Ac)

25
Q

quels sont les 2 types d’action directe des Ac?

A
  • neutralisation bactéries ou toxines
  • opsonisation
26
Q

le rôle indirect des Ac est médié par quelle voie? quels sont les 3 mécansimes effecteurs de cette voie permis par IgM et IgG?

A

voie classique du complément:
- opsonisation
- activation PNN, macrophages
- lyse bactérienne

27
Q

pour les bactéries extracellulaires, les LT doivent se polariser surtout en quelle cytokine? qui produit quelles IL?

A

TH17
IL17 et IL22

28
Q

pour les bactéries intracellulaires et les virus, les LT doivent se polariser surtout en quelle cytokine? qui produit quoi?

A

TH1
interféron gamma et TNF alpha

29
Q

pour les parasites, les LT doivent se polariser surtout en quelle cytokine? qui produit quelles IL?

A

TH2
IL4, IL5 et IL13