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Med 2 1er semestre > Système immunitaire: la réponse adaptative T > Flashcards

Système immunitaire: la réponse adaptative T Flashcards

1
Q

les LT naïfs sont circulants ou résidents? ils sont quiescents mais s’activent bien au contact avec quelles cellules?

A

circulants
cellules dendritiques

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2
Q

pour tous les organes lymphoïdes 2aires, certains lymphocytes naïfs pourront passer de manière physiologique dans quelle zone si bonnes conditions?

A

HEV des veinules post-capillaires du cortex profond des ganglions

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3
Q

quelles sont les molécules/cellules qui expriment le récepteur CCR7?

A

chimiokines, cellules dendritiques matures et LT naïfs

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4
Q

où les LT naïfs vont scanner les cellules dendritiques matures et si pas de forte affinité avec CMH-peptide, vont se détacher? (il y a aussi ralentissement de la circulation)

A

cortex profond des ganglions

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5
Q

quel est le temps de transit du LT naïf dans le ganglion avant de repartir par la lymphe efférente?

A

12-18h

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6
Q

le 1er signal de reconnaissance (interaction TCR-CD3 et CMH-peptide Ag) à lui seul est-il suffisant pour entraîner la prolifération d’un LT naïf? le 2e signal est résultat de l’interaction entre?

A

non
interaction CD28 avec CD80 ou CD86 (cellule dendritique professionnelle)

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7
Q

quel est le type de signal du 1er signal de reconnaissance (TCR-CD3 et CMH-peptide Ag)? et du 2e signal (CD28-CD80/86)?

A

1er signal: cognitif
2e signal: co-stimulation

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8
Q

quelle est l’interleukine = hormone de croissance du LT, indispensable à sa prolifération? elle est activée par quel signal?

A

interleukine 2
2e signal

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9
Q

s’il n’y a pas de 2e signal après le 1er, le LT rentre dans quel état?

A

d’anergie

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10
Q

après les 2 signaux, il y a synapse immunitaire entre LT et la cellule dendritique: la CD commence à produire quelle molécule et le LT le ligand de cette même molécule?

A

CD40

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11
Q

la transmission des signaux 1 et 2 va induire la production de quels 3 éléments?

A
  • IL 2
  • récepteur de haute affinité pour IL 2
  • CD40 et son ligand
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12
Q

les LT CD4 utilisent de quelle manière IL2? et les LT CD8?

A

LT CD4: autocrine (production ++ IL2)
LT CD8: paracrine

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13
Q

le LT naïf possède un récepteur IL2 composé de 2 chaînes béta + gamma: l’acquisition du récepteur de haute affinité active la transcription pour quelle chaîne?

A

alpha (révolution pour greffes rénales: patients reçoivent anticorps bloquant IL2-chaîne alpha pendant qlq jours)

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14
Q

le signal 3 est délivré de quelles 2 formes au LT activé? dans quel but?

A

membranaire / cytokines
mise en place réponse spécifique adaptée

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15
Q

après la prolifération clonale des LT (avec même TCR), le LT exprime quelle molécule qui se lie de forme bcp + forte à CD80/86? quel signal envoye-t-elle?

A

CTLA-4
arrêt prolifération clonale des LT

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16
Q

quelle autre molécule qui arrive bcp + tardivement agit comme mécanisme de contrôle de la prolifération des LT?

A

PD-1

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17
Q

quelles sont les 2 molécules qui agissent comme un mécanisme de contrôle de la prolifération des LT?

A

CTLA-4 et PD-1

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18
Q

quelle est la fonction principale des LT CD4? et des LT CD8?

A

LT CD4: cellules helper (activer autres cellules)
LT CD8: effecteurs

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19
Q

les LT CD4 follicular helper (TFH) se situent où?

A

cortex superficiel des follicules des organes lymphoïdes 2aires

20
Q

les LT CD4 follicular helper (TFH) expriment quelles 2 molécules qui interagissent avec LB?

A

CD40 ligand et ICOS

21
Q

quelles sont les 3 fonctions des LT CD4 follicular helper (TFH)

A
  • assurer survie des LB
  • mutations somatiques des LB (Ac avec meilleure affinité)
  • différenciation LB en LB mémoire
22
Q

quelle est la principale fonction des LT CD4 helper?

A

prolifération LT CD8 pour fabriquer en quantité 2 bons effecteurs cytotoxiques (LT cytotoxique sans CD4 + LT CD8 mémoire)

23
Q

les LT helper ont souvent quel phénotype?

A

TH1

24
Q

parmi les LT helper, TH1 produit quoi?

A

interféron gamma et TNF

25
Q

parmi les LT helper, TH2 produit quoi?

A

IL4, IL13 et IL5

26
Q

parmi les LT helper, TH17 produit quoi?

A

IL17 et IL22

27
Q

parmi les LT helper, TH1 agit dans quels cas? c’est quel type d’action?

A

infections virales et bactériennes intracellulaires
paracrine (renforce cellules NK et macrophages)

28
Q

parmi les LT helper, TH17 agit dans quels cas? c’est quel type d’action?

A

infections bactériennes extracellulaires et fongiques
paracrine

29
Q

parmi les LT helper, TH2 agit dans quels cas? c’est quel type d’action?

A

différenciation des LB, infections parasitaires extracellulaires et à helminthes
paracrine (renforce mastocytes, PNE, et LB)

30
Q

quelles sont les 2 cytokines qui orientent la production de TH1? produites par qui?

A

IL12 (cellule dendritique mature)
interféron alpha (CD plasmocytoïde)

31
Q

quelle est la cytokine qui oriente la production de TH2? produite par qui?

A

IL 4 (PNB, cellules lymphoïdes innées de type 2 ou TSLP = cellules de l’immunité innée)

32
Q

quelles sont les 2 cytokines qui orientent la production de TH17?

A

IL6 et TGF béta aux muqueuses

33
Q

quel est le processus qui élimine les LT spécifiques?

A

la contraction clonale

34
Q

c’est la carence en quelle cytokine qui conduit à l’apoptose des LT CD8 lors de la contraction clonale?

A

carence en IL2

35
Q

quelles sont les 2 catégories de LT régulateurs CD4?

A

naturels et induits

36
Q

les LT régulateurs CD4 naturels sont produits où? quel est leur rôle principal? expriment quelle molécule?

A

thymus
bloquer l’activation des LT auto-réactifs
CD25 (récepteur IL2)

37
Q

les LT régulateurs CD4 induits proviennent d’où? agissent par la production de quelles 2 cytokines inhibitrices?

A

différenciation de LT activés
IL10 et TGF béta

38
Q

quelles sont les 4 étapes de la réponse immunitaire?

A

activation, expansion clonale, contraction clonale et génération LT mémoire

39
Q

la fréquence des LT mémoire est-elle + importante? leurs exigences de co-stimulation sont-elles + fortes ou + faibles?

A

oui
+ faibles

40
Q

quelles cellules peuvent activer les LT mémoire? elles répondent à quelles cytokines?

A

macrophages
IL2, IL7 et IL15

41
Q

quels sont les 3 types de LT mémoire?

A
  • mémoire central: potentiel prolifératif ++, circulante (<=>LT naïf), réponse rapide, + de CD4
  • mémoire effectrice: circulantes et périphériques, + de CD8
  • mémoire résidente: actives immédiatement et empêchent prolifération antigène
42
Q

le LT naïf est suroit où? et le LT mémoire?

A

LT naïf: dans le sang et ganglions
LT mémoire: tissus

43
Q

on développe une meilleure immunité avec quel type de vaccin? pourquoi?

A

vaccin avec du vivant atténué
inflammation = meilleure réponse immunitaire

44
Q

quelles sont les 2 cytokines qui permettent l’entretien des LT mémoire?

A

IL7 (ganglions, pour CD4) et IL15 (dès inflammation des tissus périphériques, pour CD8)

45
Q

plus on vieillit, plus les CD8 naïves…?

A

diminuent

46
Q

le profil de programmation de cytokines des LT mémoire est-il programmé avant leur activation?

A

oui

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