Tema 13.2: Ca. de pancreas y ampuloma Flashcards

(25 cards)

1
Q

¿En qué sexo y rango de edad predomina el adenocarcinoma de páncreas?

A

Predomina en varones con una relación de 193:1 y suele diagnosticarse entre los 70 y los 80 años.

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2
Q

¿Qué proporción de casos tiene antecedente de historia familiar en el cancer de pancreas?

A

Solo alrededor del 10 % de los pacientes con adenocarcinoma de páncreas refieren una historia familiar de la enfermedad.

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3
Q

¿Qué síndromes hereditarios se asocian al adenocarcinoma de páncreas?

A
  • Pancreatitis hereditaria
  • Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC)
  • Cáncer de mama y ovario hereditario
  • Síndrome de melanoma familiar con lunares atípicos múltiples
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4
Q

¿Qué tóxico es un factor de riesgo importante para el cáncer de pancreas?

A

El consumo de tabaco actúa como un factor de riesgo claro en el desarrollo del adenocarcinoma de páncreas.

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5
Q

¿Qué otras enfermedades o condiciones predisponen al adenocarcinoma de páncreas?

A

Diabetes mellitus, obesidad y pancreatitis crónica aumentan el riesgo de desarrollar esta neoplasia.

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6
Q

¿Qué lesiones quísticas se consideran premalignas en el páncreas?

A
  • Tumor quístico mucinoso
  • Tumor papilar mucinoso intraductal
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7
Q

¿Cuál es el síntoma más frecuente de cancer de pancreas y en qué porcentaje aparece?

A

Dolor abdominal, presente en aproximadamente el 70 % de los pacientes

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8
Q

¿Qué porcentaje de pacientes presenta ictericia en el cancer de pancreas y a qué se debe?

A

La ictericia aparece en el 50 % de los casos, generalmente por compresión u obstrucción del conducto biliar.

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9
Q

¿En qué proporción se observa pérdida de peso en el ca. de pancreas y por qué es relevante?

A

El 80 % de los pacientes experimenta pérdida de peso, reflejo de malabsorción, anorexia y estado catabólico.

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10
Q

¿Qué otras manifestaciones sistémicas pueden asociarse al adenocarcinoma de páncreas?

A
  • Desarrollo o empeoramiento de diabetes mellitus
  • Depresión
  • T tromboembolismos, incluido el signo de Trousseau
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11
Q

¿Cómo se describe el signo de Trousseau y qué indica?

A

Consiste en un espasmo carpopalmar tras inflar un manguito por encima de la presión sistólica durante 3 min; traduce un fenómeno trombótico paraneoplásico (hipocalcemia).

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12
Q

¿Cuáles son los objetivos del diagnóstico por imagen en adenocarcinoma de páncreas?

A

Detectar la neoplasia, evaluar su resecabilidad y estudiar afectación duodenal, adenopatías y extensión a distancia dentro del abdomen.

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13
Q

¿Qué utilidad tiene la ecografía abdominal en el cancer de pancreas?

A

Permite la estadificación inicial y buscar metástasis hepáticas (M1) de forma no invasiva.

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14
Q

¿Por qué se utiliza la TC pancreática y qué informa?

A

La TAC detecta la neoplasia y caracteriza el tamaño, localización y relación con estructuras adyacentes para valorar la resecabilidad.

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15
Q

¿En qué situaciones se prefiere la RMN pancreática y qué ventajas aporta?

A

En pacientes con insuficiencia renal o alergia al yodo; puede mejorar la valoración de la invasión venosa y la detección de metástasis hepáticas.

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16
Q

¿Cuál es la estrategia de tratamiento para tumores resecables de pancreas?

A

Resección quirúrgica seguida de quimioterapia o quimiorradioterapia adyuvante; en las mejores series, la supervivencia a 5 años alcanza el 15 %

17
Q

Cuales son los tumores de pancreas resecables?

A
  • Tumores de la cabeza pancreática: duodenopancreatectomía cefálica (DPC) de Whipple.
  • Tumores de cuerpo y cola: pancreatectomía corporo-caudal. Suele asociar esplenectomía.
18
Q

¿En qué consiste la duodenopancreatectomía cefálica (Whipple)?

A

Extirpación de cabeza pancreática, conducto biliar, vesícula, segunda y tercera porción del duodeno, antro gástrico y 15 cm de yeyuno, seguida de reconstrucción digestiva.

19
Q

¿Qué procedimiento se realiza para tumores en cuerpo y cola pancreáticos?

A

Pancreatectomía corporo-caudal, que suele implicar esplenectomía concomitante para garantizar márgenes libres.

20
Q

Cómo se maneja el cancer de pancreas irresecable y cuál es su pronóstico?

A

Se colocan stents biliares para descompresión, se realizan derivaciones quirúrgicas paliativas y la supervivencia media es de 6–8 meses.

21
Q

¿Qué porcentaje de tumores periampulares representa el ampuloma?

A

Es el menos frecuente, constituyendo el 6–12 % de los neoplasias periampulares.

22
Q

¿Cuál es la presentación clínica típica del ampuloma?

A

Ictericia fluctuante, anemia, anorexia y pérdida de peso, similar al adenocarcinoma pancreático pero con variaciones en la intensidad de la obstrucción bilia

23
Q

¿Cómo se confirma el diagnóstico de ampuloma?

A

Mediante pruebas de imagen (ecografía, TC o RM) que muestran una masa periampular y dilatación biliar; la confirmación definitiva es histológica tras resección.

24
Q

¿Cuál es el tratamiento de elección para el ampuloma en estadios avanzados?

A

Duodenopancreatectomía cefálica (Whipple) para extirpar la lesión y restaurar la vía biliar.

25
¿En qué casos se plantea la ampulectomía local?
En pacientes seleccionados con ampuloma en estadios muy precoces, sin invasión más allá de la ampolla y con buen estado general.