17.Insulinoterapia Flashcards

1
Q

¿De que provenían las primeras insulinas?

A

De preparaciones animales, desde donde se aislaba la insulina a través de la extracción directa del páncreas.

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2
Q

¿Como se logró estabilizar la insulina en los años 40’?

A

Agregándole protamina, logrando así tener 2 tipos de medicamentos: insulina regular y NPH

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3
Q

Según qué se ajusta el manejo?

A

Según comorbilidades

como falla cardiaca, ERC, enfermedad ateroesclerótica

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4
Q

¿Como está compuesta la molécula de insulina?

A

Se compone de una cadena A y una cadena B, unidas por 2 puentes de sulfuro.

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5
Q

¿De qué proviene la síntesis de la insulina?

A

Proviene desde 2 moléculas previas a la liberación de la insulina como tal, la preproinsulina y la proinsulina.

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6
Q

¿Cual es la importancia del peptido C?

A

Esta molécula se encuentra presente en el plasma y es medible, siendo una manera indirecta de determinar la producción de insulina endógena desde la célula B.

Una vez que se corta el peptido C queda la molécula de insulina propiamente tal.

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7
Q

¿Que complejos forma la insulina dentro de la célula B y vacuolas? ¿Con que finalidad?

A

Tiende a formar hexámeros con el objetivo de lograr una compactación (y concentración)

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8
Q

Características de la insulina endógena en la célula B:

A
  • En la célula B la insulina se tiende a acumular en hexameros producto de la acción del zinc
  • Cuando la insulina se libera al torrente sanguíneo se desnaturaliza y se transforma en monómero, adquiriendo su acción fisiológica y llegando a los receptores de insulina en las células Target
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9
Q

¿Que conformación adquiere la insulina NPH en los capilares?

A

La insulina NPH genera una conformación de hexameros que van unidos por la protamina para generar una molécula de mayor tamaño y con eso lograr una liberación más prolongada. Dentro de los capilares obtiene conformación de monomero produciendo así su acción fisiológica.

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10
Q

¿Que tipos de insulinas basales existen y cuáles son sus características?

A

-Insulina de acción prolongada: intenta cubrir los requerimientos continuos de insulina entre comidas. Debiesen tener una acción plana, sin tener peaks en donde actúe con mayor intensidad y poseer una duración aproximada de 24hrs.

-Insulina NPH: insulina de acción intermedia, con una duración <24hrs

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11
Q

Que tipos de insulina basal se encuentran?

A

-insulinas análogas de larga acción: detemir, glargina u100, glargina u300 y degludec
-insulina semanal: icodec

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12
Q

Características de las insulinas prandiales:

A

Insulinas de acción corta que permiten controlar las excursiones glucemicas postprandiales. Constituyen un complemento a la insulinas basales para replicar el patrón fisiológico de secreción de insulina en respuesta a la ingesta de hidratos de carbono.

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13
Q

Características de la insulina NPH:

A
  • Acción intermedia
  • Inició de acción: 1 a 2 hrs por inyección SC
    -Peak de acción desde las 4 a 8 horas y puede durar entre 12 a 16 hrs
    -Existen 2 marcas: Humulin e Insulatard
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14
Q

¿Que insulinas prandiales existen?

A

-Insulina regular o cristalina
-Análogas de corta acción (insulinas de acción rápida): Lispro, aspartica, glulisina
-Insulinas ultra rápidas: FiAsp y UrLi

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15
Q

¿A que se debe poner especial atención respecto a la insulina NPH?

A

El perfil de tiempo de acción de la insulina NPH es variable entre individuo; y debido a que la insulina es un precipitado de protamina y zinc, debe resuspenderse haciéndola rodar suavemente antes de la inyección. De lo contrario, aumenta significativamente la variabilidad diaria.

Además, estas insulinas no cubren las necesidades de insulina basal durante las 24hrs en muchos pacientes; se utilizan 1 a 2 veces por día.

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16
Q

¿Que presentaciones disponibles existen de insulina NPH?

A

La más conocida es la Insulatard, se tienen 3 tipos de jeringa de 100UI, 50UI y 30UI.
También puede estar en su presentación de Penfill.

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17
Q

¿Qué análogos de insulina de larga acción existen y cuáles son sus características?

A

Detemir, Glargina U100, Glargina U300 y Degludec.
Desde Detemir a Degludec va desde la insulina basal con duración más corta a la que tiene duración más prolongada. Además, tienden a tener un peak menos pronunciado que la NPH.

Glargina U100, U300 y Degludec tienen una acción prolongada por sobre las 24hrs además de no tener un peak de acción significativo

No necesariamente son más potentes que la NPH, pero a una misma UI se tiene menos riesgo de hipoglucemias que la insulina NPH (son más predecibles)

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18
Q

Características de la Glargina U100 (Lantus)

A

-Inició de acción: 2 a 4 hrs
-No posee peak de acción máxima
-Su duración efectiva de acción es de 20 a 24 hrs
-Tiene un estado estacionario de 2 a 4 días desde la primera dosis
-Se administra una vez al día y en cualquier momento, aunque es preferible que se inyecte antes del desayuno para prevenir hipoglucemias nocturnas

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19
Q

Características Detemir (Levemir):

A

-Su vida media alcanza entre 20 a 22 hrs, pero su acción clínica no dura más de 12 hrs, por lo que requiere ser administrada 2 veces al día
-Su inicio de acción es entre 1 a 2 hrs
-Posee una menor potencia en comparación con la NPH, pero también tiene menores eventos de hipoglicemia, menor variabilidad glicemica y menor alza de peso.
- DENTRO DE LAS INSULINAS BASALES ES LA ÚNICA QUE ESTÁ APROBADA AL 100% POR LA FDA PARA SU USO EN EMBARAZO

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20
Q

Características de la Glargina U300:

A
  • Se desarrollo a partir de la Glargina U100, con la finalidad de hacerla más concentrada.
  • Se caracteriza porque en la misma cantidad de mal, tiene más UI de insulina.
  • Posee una acción más prolongada y tiende a disminuir el volumen de administración.
  • Su absorción es un poco más estable.
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21
Q

Características de DELUDEC:

A
  • Va unida a la albumina (se puede comportar como dihexameros, una vez que se encuentra en el tejido celular subcutáneo se comporta como multihexameros y una vez en los capilares se une a la albumina)
  • Tiene una vida media súper larga, acción clínica mayor a 42hrs (variabilidad en su absorción es baja)
  • Tiene una estabilidad plasmatica buena
  • El riesgo teórico de hipoglicemia con esta insulina en dosis correcta es bastante más bajo (tiene menores tasas de hipoglucemias nocturnas con la misma eficacia)
  • Tiene una alta flexibilidad en la administración (se puede utilizar en distintos horarios)
    -Actualmente es la insulina con vida media más prolongada y ES DE ELECCIÓN EN PACIENTES CON DM 1
22
Q

¿Que insulinas prandiales son las más utilizadas actualmente y en que pacientes?

A

Los análogos de acción corta, sobre todo en pacientes con DM1

23
Q

Ventajas de los análogos de acción corta:

A

Tienen un inicio de acción más precoz, cercano a los 15 min (se administran 15 min antes de comer vs la insulina cristalina que se debe inyectar 30 min antes de comer)

24
Q

¿Cual es la primera insulina que se desarrolló?

A

La insulina regular o cristalina

25
Q

Características insulina ultra rápida:

A

Tienen un inicio de acción más rápido, se pueden administrar al momento de comer o 2 min antes o después de comer
- Peak 30-60min
- Duración 3-5hrs

26
Q

Características de la insulina regular:

A
  • No tiene cambios estructurales en cuanto a la insulina endógena
  • Tiene un inicio de acción que va entre los 30 a 60 minutos después de su administración SC
  • Peak de acción: 2 a 4 hrs y una duración de acción de 5 a 8 hrs (tiene una aplicación de 3 o 4 veces al día)
  • Importante saber que usando se utiliza insulina regular vía EV o en bolo EV no tiene el mismo perfil fármaco cinético —> cuando se utiliza insulina cristalina por vía EV tiene un inicio de acción inmediato
27
Q

BENEFICIOS DE LA INSULINOTERAPIA

A

-Potencial ilimitado en cuanto al manejo de la hiperglicemia
-Alta potencia

28
Q

RIESGOS DE LA INSULINOTERAPIA

A
  • HIPOGLICEMIA
  • aumento de peso
  • lipodistrofia
  • alergia a la protamina (raro)
29
Q

Cuando iniciar insulinoterapia en DM1?

A

SIEMPRE

30
Q

Qué esquemas se utilizan para pacientes con DM1?

A

la indicación es utilizar análogos de
acción prolongada más análogos rápida o ultra rápida

31
Q

Cuándo usar insulinoterapia en DM2?

A
  • Hipercatabolismo (pérdida de peso)
  • Síntomas de hiperglicemia (4P)
  • HbA1c mayor o igual 10%
  • Glicemias mayor a 300 (ayunas)
  • Si no se cumple meta individualizada luego de dosis máx de ADNI
32
Q

Cuando se inicia insulinoterapia significa que la va a necesitar el resto de su vida??

A

nooo

33
Q

Qué insulina está disponible en APS?

A

NPH

34
Q

Cuál es la insulinoterapia ideal?

A
  • análogos prolongados 1 dosis diaria
  • menor variabilidad, menor hipoglicemia y más flexibilidad
35
Q

En qué población se utilizan siempre análogos?

A

DM1

36
Q

Qué insulina se utiliza en DHC?

A

Tienen un comportamiento bastante complejo, requieren de dosis altas de insulina y además tienen una alta variabilidad. Por lo cual, requieren de tratamientos intensificados con insulinas prandiales, lo ideal es que
sea con insulina prandiales análogas.

37
Q

Qué especificidad tienen los pacientes con ERC en insulinoterapia?

A

Existe una insulinosensibilidad importante.

38
Q

Cuáles son los distintos esquemas de insulina?

A
  • insulinoterapia basa
  • insulina prandial exclusiva
  • insulina basal/prandial:
    basal plus 1
    basal plus 2
    basal bolo
39
Q

Qué busca la monodosis nocturna?

A

manejar principalmente glicemia de ayunas.

aplicación a 22- 23 hrs

40
Q

A qué paciente se le da una monodosis diurna?

A

probablemente despierta con glicemias normales, pero durante el día tiende a generar excursiones glicémicas, y en la noche se acuesta con glicemias sobre 200mg/dL.

41
Q

A qué paciente se les da doble dosis de NPH?

A
  • Presencia de catabolismo
  • Tto con dosis max de SU no logra meta
42
Q

Cómo se distribuye dosis de NPH?

A

2/3 AM
1/3 PM

43
Q

Clasificación de sensibilidad a insulinoterapia

A
  • insulino sensible IMC menor 20, VFG menor 60, más de 70 años
  • sensibilidad usual: IMC 20- 29, VFG más 60, menos 70 años
  • insulino resistente: IMC más 30, VFG más 60, menos 70 años
44
Q

Cual es la dosis de NPH en insulino sensibles?

A

Nocturna 0,1
Diruna 0,1
Doble 0,1

45
Q

Cuál es la dosis de NPH en sensibilidad usual?

A

nocturna 0,2
diurna 0,2
doble 0,2

46
Q

Cuál es la dosis de NPH en insulino resistente?

A

nocturna 0,2
diruna 0,2
doble 0,3

47
Q

Límite máximo para dosis diaria de insulina?

A

nocturna 0,5
diurna 0,5
doble 1

48
Q

Metas de glicemia?

A

La mayoria de los pacientes tienen bajo riesgo de hipoG en donde la meta es 6-7 %

riesgo moderado (ant de hipoG) 6,5- 8%

riesgo alto (que casi se está muriendo): da lo mismo la HbA1c solo se busca evitar complicaciones agudas

49
Q

Cómo se ajustan las dosis de insulinoterapia?

A

se van ajustando entre 10 a 20% IDEAL cada 2 - 3 semanas

50
Q

Quién se deriva a especialista?

A

DM1
DM2 que planifica embarazo
DG o preG
Indicación de insulinas análogas
HipoG severas o repetición
DM2 refractaria(mas 1U K día)
Esquemas complejos
Tto con conticoides
Trasplante de órganos