Dermatología pediátrica Flashcards

(19 cards)

1
Q

Diferencias entre impétigo no ampolloso y ampolloso en niños

A
  • EDAD: niños / neonatal
  • AGENTE: S. aureus o S. pyogenes / S. aureus (toxinas)
  • CLÍNICA: máculas - vesículo-pústulas - erosiones - costras melicéricas orales / ampollas - costras melicéricas
  • DÓNDE: perioral y extremidades / cara, tronco, axilas, nalgas y extremidades
  • COMPLICACIONES: GN postestreptocócica / SSSS
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2
Q

Clínica de la dactilitis distal ampollosa

A

Infección del cojinete adiposo palmar de los dedos de la mano (primaria por S. pyogenes o S. aureus) –> drenaje y atb oral 10 días

Se puede confundir con panadizo herpético

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3
Q

Descripción del acné neonatal

A

Por Malasezzia –> pústulas (sin comedones) en la cara
>20% de los RN sanos
Autorresolutivo, pero tiene buena respuesta a imidazoles tópicos

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4
Q

Diferencias entre acné infantil y acné de infancia media

A

INFANTIL: < 1 año, por producción de LH propia de esta edad no necesita revisión endocrina, forma comedones

INFANCIA MEDIA: 1-7 años, no debería tener LH a esta edad a menos que tenga HSC, tumores endocrinos o PP, por lo que precisa revisión endocrina

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5
Q

Clínica del granuloma piógeno

A

Proliferación de capilares inflamados tras un traumatismo en DEDOS o MUCOSA ORAL: tumor dérmico rojo de crecimiento rápido que puede sangrar –> se suele tratar con propranolol en gel, desaparece en 5-6 semanas

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6
Q

Qué tumor se asocia con GLUT-1?

A

Hemangioma infantil

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7
Q

Diferencias de la malformación vascular con respecto al hemangioma

A

MALFORMACIÓN: es un defecto del desarrollo vascular, no una hiperproliferación; aparece desde el nacimiento y no mejora con la edad

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8
Q

Clínica del hemangioma infantil

A

Tumor benigno por hiperproliferación de vasos que aparece en las primeras semanas de vida (no desde el nacimiento) y va regresando con la edad.

Puede ser focal (más frec) o segmentario (áreas más grandes, puede asociar anomalías extracutáneas como LUMBAR o PHACE, de alto riesgo) –> ecografía hepática por riesgo de hemangioma sistémico

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9
Q

Tratamiento del hemangioma infantil

A

Involución espontánea y gradual del primer año hasta 4-5 años

Podemos dar timolol tópico o si es de alto riesgo o complicación (úlcera, hemorragia…) damos propranolol oral a 2-3 mg/kg por un año

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10
Q

Qué es el nevus flameus neonatal?

A

Malformación vascular CAPILAR en la fren o región occipital.

Si afecta a la V1 o V2 se llama nevus flameus o mancha en vino de oporto

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11
Q

Qué es la mancha mongólica?

A

Melanocitosis dérmica en la zona lumbar: mancha azul que se resuelve a lo largo de la infancia

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12
Q

Qué son los nevus azules adquiridos?

A

Melanocitosis ADQUIRIDAS que pueden malignizar si son > 1cm, multinodulares o crecimiento rápido –> estos se extirpan

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13
Q

Clasificación y tratamiento del nevus melanocítico congénito?

A

Pequeño (<1,5), mediano (1,5-20cm), grande (20-40cm) o gigante (>40cm)
- Pequeño-mediano: proliferación de melanocitos dérmicos, intraepidérmicos o ambas –> revisiones
- Grande-gigante: proliferación de melanocitos a nivel muy profundo en la dermis –> RM cerebral y extirpación a partir de los 6m (evitar riesgos de anestesia)

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14
Q

Qué son las mastocitosis cutáneas?

A

Mastocitos anómalos que causan lesiones ya sea solo en la piel (niños >) o sistémica en hígado y bazo (adultos >)

Asociado a mutación KIT

Más frecuente durante la infancia: lesiones hiperpigmentadas aisladas o múltiples (urticaria pigmentosa, la más frecuente)

Fenómeno de Darier: el roce de la lesión provoca lesión urticariforme

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15
Q

Diagnóstico diferencial de la mastocitosis pigmentaria y la urticaria

A

La mastocitosis genera áreas hiperpigmentosas

Presenta fenómeno de Darier (el roce de la lesión provoca una reacción urticariforme)

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16
Q

Qué es el eritema tóxico neonatal?

A

Pápulas eritematosas de 1-2mm por todo el cuerpo a las 24-48h de nacer un RN a término

NO se hace nada, desaparece solo, pero si tomásemos una muestra veríamos eosinofilia

17
Q

Qué es la miliaria?

A

Exantema por obstrucción de las glándulas sudoríparas ecrinas en un RN: superficial (cristalina: vesículas claras) o profunda (rubra: pápulas y pústulas)

Evitando el calor se resuelve

18
Q

Qué es la histiocitosis de células de Langerhans congénita?

A

Lesiones que en su mayoría no tienen afectación sistémica

Proliferación de células de Langerhans en la piel (marcado con S-100 y CD-1) –> pedimos hemograma, hepático y pruebas de imagen para valorar afectación sistémica

19
Q

Qué es la incontinencia pigmentada?

A

Lesiones cutáneas que siguen las líneas de Blashko en extremidades y cuero cabelludo, en 4 fases: vesícula –> verruga –> hiperpigmentada –> hipopigmentada / atrofia
Multisistémica.

Ligada al X, mortal en varones.