Tumores benignos Flashcards

(16 cards)

1
Q

V/F: las queratosis seborreicas nunca malignizan

A

VERDADERO

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1
Q

Características comunes de las dermatosis seborreicas

A
  • Redondeadas
  • Borde muy definido
  • Adherida a la piel, engastada
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2
Q

Clínica de las dermatosis seborreicas

A

Lesiones que aparecen en gente mayor en el polo cefálico y extremidades superiores, de morfología variable, pero siempre: redondeadas, adheridas a la piel y de bordes definidos.
- Placa
- Verruga
- Pigmentado: color negro homogéneo con pseudoquistes y pseudocomedones
- Irritadas

NUNCA MALIGNIZAN

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3
Q

Clínica de los dermatofibromas

A

Lesión indurada redondeada (pastilla) que al pellizcarla tiene SIGNO DEL HOYUELO

Mujeres en extremidades inferiores

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4
Q

Clínica de los acrocordones

A

Tumores benignos pediculados, pequeños, blandos, en los párpados-cuello-axilas.
Suelen ser múltiples, en adultos

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4
Q

Clínica de los fibromas blandos

A

Tumores cutáneos similares a los acrocordones, pero más grandes: tronco y zona inguinal

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5
Q

Por qué se producen los quistes dérmicos y qué tipos hay?

A

Obstrucción del orificio del folículo o de la glándula sebácea –> contienen queratina
a) Quiste de millium: faciales, pápulas blanquecinas
b) Quistes infundibulares (80%): nódulo (0,5-5cm) redondo y móvil; a veces vemos el orificio en el centro; asintomático salvo que se rompa y se inflame
c) Quistes triquimelales: nódulos en el cuero cabelludo que reaparecen aunque los quitemos

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6
Q

V/F: el diagnóstico del granuloma piógeno requiere biopsia

A

VERDADERO, para no confundirlo con un tumor maligno

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6
Q

Qué es el granuloma piógeno? Tratamiento

A

Tumor benigno rojo: proliferación de capilares inflamados en dorso de mano y cara, de crecimiento rápido, con un collarete periférico; puede sangrar.

Es típico de niños, siempre requiere confirmación histológica. Lo tratamos con curetaje, electrodesecación o propranolol tópico en gel, aunque puede curar solo

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7
Q

Fases de los hemangiomas infantiles

A

1) Crecimiento rápido inicial (3-9 meses)
2) Establecimiento
3) Regresión lenta: van apareciendo áreas blancas de fibrosis

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8
Q

Qué es el sd de Kasabach-Merrit?

A

Complicación de un hemangioma infantil de gran tamaño en el que se produce CID –> grave y a veces mortal

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9
Q

Qué aúna el síndrome LUMBAR?

A

Malformaciones en:
- hemangioma Lumbosacro
- Urogenitales
- Mielopatía
- hueso (Bone)
- Anorrectal
- Rectal

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10
Q

Qué aúna el síndrome PHACES?

A

Malformaciones en:
- fosa Posterior
- Hemangioma facial
- Arteriales (art. cerebral y corazón)
- Cardiacas
- oculares (Eye)
- eSternales

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11
Q

Qué aúna el síndrome PELVIS?

A

Malformaciones en:
- hemangioma Perianal
- genitales Externos
- Linfomielomeningocele
- Vesicoureterales
- ano Imperforado
- piel (Skin)

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12
Q

Clínica de los angiofibromas

A

Pequeñas pápulas rojizas (tumor benigno) en la cara (surco nasogeniano y mejillas) que aparecen en niños >3 años con esclerosis tuberosa

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13
Q

Clínica de los angiofibromas

A

Tumores benignos derivados de los nervios periféricos:
- Cutáneos (dérmicos): signo del ojal
- Plexiformes (hipodérmicos): saco de gusanos
- Elefantiasis

Están en relación con la neurofibromatosis