Urticaria y angioedema Flashcards

(13 cards)

1
Q

Qué ocurre histológicamente en la urticaria?

A

Los mediadores que sueltan los mastocitos (histamina) producen migración de células inflamatorias en la DERMIS, picor por estimulación de terminaciones nerviosas de la piel y aumento de permeabilidad

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2
Q

Incidencia de urticaria y en qué grupos es más frecuente

A

15-20% en algún momento, 2-3% crónica
Mujeres jóvenes, pero puede ocurrir en cualquier grupo de edad

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2
Q

Qué son los habones?

A

Pápula o placa eritematosa sobreelevada, edematosa, que dura < 24 horas (en contra de los exantemas),

MUY PRURIGINOSOS (salvo angioedema, que cursa con más dolor que prurito)

NO DEJA LESIÓN RESIDUAL (diferencia con la urticaria-vasculitis, que deja unas pápulas residuales)

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2
Q

Qué es el angioedema?

A

Inflamación de la DERMIS PROFUNDA e HIPODERMIS, a veces también de mucosas, más típica de piel laxa (párpados, labios, genitales).

Puede ir o no acompaña de urticaria

Es más DOLOROSA que pruriginosa, y puede dar clínica respiratoria, cardiaca…

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2
Q

Diferencia entre urticaria aguda y crónica

A

AGUDA (<6sem): es más fácil identificar el agente causal, que suele ser las infecciones
CRÓNICA (>6sem): afectan más a la calidad de vida porque el picor es muy molesto. Puede ser inducido por agentes físicos o espontáneo. Un subtipo es la urticaria-vasculitis

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3
Q

Qué es la urticaria-vasculitis?

A

Subtipo de urticaria crónica que cursa con:
- Habones >24h, dolorosos
- Deja una púrpura residual (ddx urticaria)
- Vasculitis leucocitoplástica en la bx (requiere bx)
- Artralgias (ddx urticaria)

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3
Q

Por qué se puede desencadenar la urticaria colinérgica?

A

Por sudoración: la Ach de las glándulas sudoríparas estimula a los mastocitos

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3
Q

Por qué se puede producir urticaria de contacto?

A

Ortigas o látex (reacción cruzada con alimentos como plátanos o nueces)

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4
Q

Qué es el angioedema hereditario?

A

Subtipo de angioedema sin habones por exaltación del sistema de COMPLEMENTO y mediación de la BRADICININA (no de histamina):
a) C1-inhibidor bajo
b) C1-inhibidor con mala función
c) Alteración del factor XII

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5
Q

Método de screening de angioedema hereditario

A

C4 (suele estar bajo)

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6
Q

Diferencia del angioedema hereditario en el tratamiento

A

No responde a antihistamínicos porque está mediado por BRADICININA

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7
Q

Diagnóstico de la urticaria

A

Clínico (no requiere bx salvo urticaria-vasculitis, ni pruebas de alergia salvo sospecha fuerte, ni pruebas complementarias salvo urticaria crónica o sospecha de autoinmunidad):
- VD y aumento de la permeabilidad vascular
- Edema en la dermis superior (habón) o dermis profunda (angioedema)
- Infiltrado mixto en la dermis: linfocitos, neutrófilos y eosinófilos proinflamatorios

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8
Q

Tratamiento de la urticaria

A

1) Antihistamínicos de 2ª gen (hasta x4 la dosis).
2) Omalizumab 1/mes (hasta 1/15d si no va bien) (disminuye IgE circulante e IgE del mastocito)
3) Ciclosporina

Se puede aplicar adrenalina si por el angioedema hay shock anafiláctico con clínica respiratoria
Se recomienda retirar salicilatos o codeína por si agravan el cuadro
Se pueden aplicar ciclos cortos de corticoides orales

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