Biologia 17 A Flashcards

Question

O que é o 'falso O' e por que ele ocorre?

Answer 1

O 'falso O' é uma condição rara em que uma pessoa parece ter sangue tipo O em testes de tipagem sanguínea, mas geneticamente possui alelos para sangue A, B ou AB. Isso ocorre devido à ausência da proteína H, uma precursora necessária para formar os aglutinogênios A ou B.

Answer 2

O gene H controla a produção da proteína H, que é a precursora dos aglutinogênios A e B. Indivíduos com genótipo hh não produzem a proteína H, o que impede a formação de aglutinogênios A ou B, resultando no fenótipo 'falso O'.

Answer 3

O fenômeno do 'falso O' é mais comum em Mumbai devido a uma maior frequência do genótipo hh na população local, que impede a produção da proteína H, precursora dos aglutinogênios A e B.

Answer 4

O 'falso O' causa confusão porque, em testes de tipagem sanguínea padrão, a pessoa apresenta hemácias sem aglutinogênios A ou B, sendo classificada como sangue tipo O. No entanto, geneticamente, ela pode ter alelos IA, IB ou ambos.

Answer 5

O 'falso O' pode gerar surpresas em cruzamentos genéticos porque pais com fenótipo O podem carregar alelos IA ou IB. Isso pode levar a filhos com sangue tipo A, B ou AB, contradizendo a expectativa de que dois pais O só gerem filhos O.

Answer 6

O sangue tipo O possui aglutininas anti-A e anti-B no plasma, que reconhecem e atacam hemácias com aglutinogênios A ou B. Por isso, ele só pode receber sangue tipo O.

Answer 7

O termo 'antígeno' substitui 'aglutinogênio' porque, na imunologia, qualquer substância que desencadeia uma resposta imunológica é chamada de antígeno. No sistema ABO, os aglutinogênios A e B nas hemácias são antígenos.

Answer 8

O 'falso O' tem implicações práticas em transfusões porque a pessoa é identificada como tipo O em testes, mas geneticamente pode carregar alelos para A, B ou AB. Como doador, ela é segura, mas como receptor, deve ser tratada com cautela.

Answer 9

O tipo sanguíneo do indivíduo marcado com asterisco é B, pois ele herda o alelo B da mãe (que é heterozigota IB i) e o alelo i do pai (que é i i). Para a probabilidade de o casal 21 (genótipo IA i) e 22 (genótipo i i) ter uma filha com tipo sanguíneo O, realizamos o cruzamento: Os genótipos possíveis dos filhos são IA i (tipo A) e i i (tipo O), com 50% de chance para cada. A probabilidade de ser O é 1/2 (50%). A probabilidade de ser filha é 1/2 (50%). A probabilidade conjunta é: 1/2 × 1/2 = 1/4. Portanto, a probabilidade de o casal ter uma filha com tipo sanguíneo O é 1/4 ou 25%.

Answer 10

Tipagem sanguínea é um exame laboratorial simples que identifica o tipo de sangue de uma pessoa no sistema ABO (A, B, AB ou O). Ele é realizado aplicando soros contendo anticorpos (aglutininas) específicos ao sangue da pessoa e observando a reação de aglutinação.

Answer 11

Um teste sorológico na tipagem sanguínea significa que o exame utiliza soros, que são soluções contendo anticorpos (aglutininas) específicos, como anti-A ou anti-B.

Answer 12

No teste sorológico, gotas de sangue da pessoa são misturadas separadamente com soros contendo anticorpos anti-A e anti-B. A aglutinação indica a presença de aglutinogênios.

Answer 13

Aglutinogênios são glicoproteínas presentes na membrana das hemácias que determinam o tipo sanguíneo no sistema ABO.

Answer 14

Aglutininas são anticorpos encontrados no plasma sanguíneo que atacam aglutinogênios estranhos nas hemácias.

Answer 15

O sangue tipo A possui aglutinogênio A nas hemácias, então considera o aglutinogênio B como estranho. O plasma contém aglutininas anti-B.

Answer 16

O sangue tipo AB possui ambos os aglutinogênios A e B nas hemácias. Se tivesse aglutininas, atacaria suas próprias hemácias.

Answer 17

O sangue tipo O não possui aglutinogênios A nem B, então seu plasma contém aglutininas anti-A e anti-B para atacar hemácias estranhas.

Answer 18

O sangue tipo B possui aglutinogênio B e considera o aglutinogênio A como estranho, então contém aglutininas anti-A.

Answer 19

O sangue tipo O era chamado de 'zero' porque não possui aglutinogênios A nem B. A nomenclatura mudou para a letra 'O' por convenção.

Answer 20

Os quatro fenótipos do sistema ABO são sangue A, B, AB e O, determinados pela presença de aglutinogênios nas hemácias.

Answer 21

O sangue tipo A possui aglutininas anti-B. Se receber sangue AB, as aglutininas atacarão o aglutinogênio B, causando uma reação imunológica.

Answer 22

A ausência de aglutinogênios A e B no sangue tipo O permite que suas hemácias não sejam reconhecidas como estranhas, tornando-o doador universal.

Answer 23

A tipagem sanguínea é prática e acessível porque utiliza soros com anticorpos e pode ser realizada com equipamentos mínimos.

Answer 24

Nos testes sorológicos, aglutinogênios reagem com aglutininas, indicando o tipo sanguíneo. A presença de aglutinação indica a correspondência.

Answer 25

Resposta: Paciente 1: Reagiu com anti-A (tem aglutinogênio A), não reagiu com anti-B (não tem aglutinogênio B), reagiu com anti-RH (tem fator RH). Tipo sanguíneo: A positivo. Paciente 2: Não reagiu com anti-A (não tem aglutinogênio A), reagiu com anti-B (tem aglutinogênio B), não reagiu com anti-RH (não tem fator RH). Tipo sanguíneo: B negativo. Paciente 3: Reagiu com anti-A (tem aglutinogênio A), reagiu com anti-B (tem aglutinogênio B), reagiu com anti-RH (tem fator RH). Tipo sanguíneo: AB positivo. Paciente 4: Não reagiu com anti-A (não tem aglutinogênio A), não reagiu com anti-B (não tem aglutinogênio B), não reagiu com anti-RH (não tem fator RH). Tipo sanguíneo: O negativo.

Answer 26

Uma pessoa com sangue Rh positivo possui o fator Rh (uma glicoproteína) na membrana de suas hemácias, sendo geneticamente homozigota dominante (RR) ou heterozigota (Rr). Já uma pessoa com sangue Rh negativo não possui o fator Rh, sendo homozigota recessiva (rr). Uma pessoa Rh negativo só pode receber sangue Rh negativo porque, se receber sangue Rh positivo, seu sistema imunológico reconhecerá o fator Rh como um antígeno estranho, produzindo anticorpos que atacarão as hemácias doadas, causando reações adversas. Por outro lado, uma pessoa Rh positivo pode receber sangue Rh negativo, pois seu sistema imunológico não identifica as hemácias sem fator Rh como estranhas.

Answer 27

O sistema MN é determinado por dois alelos codominantes, M (IM) e N (IN), que expressam glicoproteínas na membrana das hemácias. Os fenótipos possíveis são: M (genótipo IM IM): apenas fator M nas hemácias. N (genótipo IN IN): apenas fator N nas hemácias. MN (genótipo IM IN): ambos os fatores M e N nas hemácias. No cruzamento entre uma pessoa MN (IM IN) e uma pessoa MM (IM IM): A pessoa MN pode passar o alelo IM ou IN. A pessoa MM só pode passar o alelo IM. Os genótipos dos filhos serão: IM IM (fenótipo M): 50% de probabilidade. IM IN (fenótipo MN): 50% de probabilidade. Portanto, os fenótipos possíveis dos filhos são M (50%) ou MN (50%). O sistema MN não gera incompatibilidade em transfusões sanguíneas comuns porque os anticorpos contra os fatores M ou N não estão naturalmente presentes no plasma humano, e as transfusões típicas (como em cirurgias) não desencadeiam reações imunológicas significativas. No entanto, em situações como transfusão de medula óssea, a compatibilidade pode ser mais crítica devido à maior sensibilidade imunológica.

Answer 28

A eritroblastose fetal, também chamada de doença hemolítica do recém-nascido, é uma condição em que a mãe, com sangue Rh negativo, produz anticorpos que atacam as hemácias do bebê Rh positivo, causando sua destruição. Isso acontece geralmente a partir do segundo filho Rh positivo, pois, no nascimento do primeiro filho Rh positivo, um pouco de sangue fetal entra na corrente sanguínea da mãe ao se desprender a placenta, sensibilizando-a. Essa sensibilização faz a mãe produzir anticorpos IgG, que, em gestações futuras, atravessam a placenta e destroem as hemácias do bebê. Como resultado, o bebê pode nascer com anemia grave, pele amarelada e alta quantidade de eritroblastos (hemácias imaturas com núcleo) no sangue, devido à tentativa de repor as hemácias destruídas. Para prevenir, aplica-se um soro com anticorpos (chamado popularmente de "vacina") na mãe logo após o parto ou antes, destruindo o sangue fetal antes que a mãe se sensibilize, evitando problemas em gestações futuras.

Answer 29

Os casos especiais que fogem das leis de Mendel, como pleiotropia e interação gênica, são padrões de herança genética mais complexos que não seguem a regra simples de um gene com dois alelos (dominante e recessivo) controlando uma característica.

Answer 30

Pleiotropia é o fenômeno em que um único gene controla duas ou mais características, que podem ou não estar relacionadas. No padrão mendeliano, cada gene controla uma única característica.

Answer 31

Interação gênica ocorre quando dois ou mais genes trabalham juntos para controlar uma única característica. Diferentemente da pleiotropia, onde um gene afeta várias características, na interação gênica, múltiplos genes colaboram para determinar um único traço.

Answer 32

Os princípios de Mendel explicam muitos casos de herança, mas não todos. Características mais complexas, como aquelas controladas por pleiotropia ou interação gênica, fogem dessas regras.

Answer 33

No feijão, o gene GNP é pleiotrópico porque influencia múltiplas características: a cor do hipocótilo, a cor das flores e o tegumento da semente.

Answer 34

Nas cebolas, um gene pleiotrópico controla tanto a cor quanto a resistência a fungos. O alelo dominante resulta em cebolas brancas, mas suscetíveis a fungos, enquanto o alelo recessivo produz cebolas vermelhas, que são resistentes a fungos.

Answer 35

Em camundongos, um gene pleiotrópico controla a cor da pelagem e o comportamento. Camundongos com pelagem cinza são ariscos, enquanto os com pelagem branca são dóceis.

Answer 36

Fenilcetonúria é uma doença genética recessiva causada por uma mutação em um gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase. Essa mutação leva a múltiplos sintomas, como acúmulo de fenilalanina e déficit intelectual.

Answer 37

O teste do pezinho é crucial para detectar a fenilcetonúria, identificando níveis elevados de fenilalanina no sangue, permitindo intervenções precoces.

Answer 38

A síndrome de Marfan é uma doença genética dominante que afeta múltiplas características, como aracnodactilia e problemas cardíacos.

Answer 39

A síndrome de Marfan é dominante, enquanto a fenilcetonúria é recessiva, exigindo dois alelos mutados para manifestar sintomas.

Answer 40

A pleiotropia é considerada comum porque muitos genes influenciam múltiplas características, revelando a complexidade das interações genéticas.

Answer 41

As leis de Mendel aplicam-se a muitos organismos, como seres humanos e porquinhos-da-índia, mas casos mais complexos mostram limitações dessas leis.

Answer 42

Os experimentos de Mendel explicavam a herança de características de forma clara, levando geneticistas a replicarem seus estudos em outros organismos.

Answer 43

O estudo da pleiotropia e da interação gênica amplia a compreensão da genética moderna ao revelar que a herança de características é mais complexa do que o modelo mendeliano.

Answer 44

A segunda lei de Mendel afirma que dois genes diferentes segregam-se independentemente durante a formação dos gametas. Na interação gênica, dois ou mais genes trabalham juntos para controlar uma única característica, como a cor de pimentões, onde os genes Y e C interagem para determinar uma única característica.

Answer 45

Interação gênica ocorre quando dois ou mais genes interagem para controlar uma única característica. Embora os genes se segreguem independentemente, a interação gênica diverge porque os genes colaboram para expressar um único fenótipo.

Answer 46

Genes complementares são genes não alelos que atuam de forma conjunta para expressar uma característica qualitativa. A presença de pelo menos um alelo dominante de cada gene é necessária para um fenótipo específico.

Answer 47

Uma característica qualitativa é um traço com fenótipos distintos e bem definidos, sem variações intermediárias, como a cor dos pimentões.

Answer 48

A cor dos pimentões é controlada por dois genes complementares, Y e C. A interação entre os alelos determina a cor final, resultando em fenótipos como vermelho, pêssego, amarelo e creme.

Answer 49

O pimentão verde não foi incluído porque representa um pimentão imaturo, que ainda não atingiu a cor final de maturação.

Answer 50

O cruzamento produz uma geração F1 100% heterozigota (Yy Cc), e todos os pimentões da F1 são vermelhos.

Answer 51

Na geração F2, as cores dos pimentões aparecem na proporção 9:3:3:1, refletindo a segregação independente dos genes Y e C.

Answer 52

A proporção 9:3:3:1 reflete a segregação independente dos dois genes, como previsto pela segunda lei de Mendel.

Answer 53

Na interação gênica dos pimentões, dois genes colaboram para determinar uma única característica, diferentemente do padrão mendeliano clássico, onde cada gene controla uma característica distinta.

Answer 54

Os genes Y e C são complementares porque codificam enzimas que atuam em etapas diferentes da mesma via metabólica para produzir a cor dos pimentões.

Answer 55

A interação gênica segue a segunda lei de Mendel porque os genes envolvidos segregam-se independentemente, mas a diferença está na interação que determina uma única característica.

Answer 56

A característica qualitativa dos pimentões é mais fácil de classificar porque apresenta fenótipos distintos, sem variações intermediárias.

Answer 57

Genes não alelos são genes diferentes que controlam a mesma característica por interação gênica. Nos pimentões, os genes Y e C são não alelos.

Answer 58

O estudo da interação gênica amplia a compreensão da genética ao mostrar que características podem resultar da colaboração de múltiplos genes.

Answer 59

Um neurônio possui 50 cromossomos. Neurônios são células somáticas, que são diploides (2n), ou seja, contêm o número total de 50 cromossomos. Outras células, como hepatócitos e ovogônias, também são diploides (50 cromossomos), enquanto gametas, como óvulos, são haploides (n = 25 cromossomos).

Answer 60

Hepatócitos são células somáticas, que são diploides e, portanto, possuem 2n = 50 cromossomos. Afirmar que possuem 25 cromossomos é incorreto, pois 25 representa o número haploide (n), encontrado em gametas, e não em células somáticas como hepatócitos.

Answer 61

Há 12 pares de cromossomos homólogos. Gametas são haploides (n = 12), então as células somáticas são diploides (2n = 24), contendo 12 pares de cromossomos homólogos. Durante a prófase I da meiose, esses 12 pares se alinham para o crossing-over.

Answer 62

Se os gametas possuem 12 cromossomos (n = 12), as células somáticas têm 2n = 24 cromossomos, formando 12 pares de cromossomos homólogos. Sugerir 24 pares implica um total de 48 cromossomos (2n = 48), o que contradiz o número haploide informado.

Answer 63

Aminoácidos são a principal fonte de carbono para a gliconeogênese durante o jejum prolongado. Após o esgotamento das reservas de glicogênio, aminoácidos provenientes da degradação de proteínas musculares são convertidos em intermediários da glicose. Isso é crítico para o cérebro, que depende fortemente de glicose como fonte de energia, especialmente nos primeiros dias de jejum.

Answer 64

Ácidos graxos não podem ser convertidos em glicose porque são metabolizados em acetil-CoA, que não pode ser usado para sintetizar precursores de glicose, como piruvato ou oxaloacetato. A gliconeogênese requer fontes de carbono como aminoácidos, lactato ou glicerol, e não ácidos graxos.

Answer 65

Os músculos usam glicogênio e ácidos graxos para a produção aeróbica de ATP. O glicogênio é o substrato principal para esforços curtos e intensos, enquanto os ácidos graxos são oxidados durante atividades prolongadas de intensidade moderada. Essa flexibilidade metabólica suporta a produção de energia sustentada em diferentes demandas de exercício.

Answer 66

As proteínas têm funções essenciais, como atuar em enzimas e elementos estruturais, e não são armazenadas como fonte primária de energia. Em vez disso, elas são mobilizadas apenas em situações de necessidade, como jejum prolongado, enquanto gorduras e carboidratos são as principais reservas energéticas do corpo.

Answer 67

A célula pertence a um indivíduo humano do sexo masculino. Humanos normais possuem 44 autossomos e dois cromossomos sexuais (XY para homens), totalizando 46 cromossomos, indicando um cariótipo masculino típico.

Answer 68

Uma célula com 45 autossomos e XY totaliza 47 cromossomos, indicando uma trissomia, como a Síndrome de Down (trissomia 21), onde há um cromossomo extra. Em humanos normais, o total é 46 cromossomos (44 autossomos + XY), então o cromossomo adicional representa uma anomalia genética.

Answer 69

A principal fonte de carbono para a gliconeogênese durante um jejum prolongado são os aminoácidos. Eles são obtidos da degradação de proteínas da musculatura esquelética, convertidos em intermediários do ciclo de Krebs (como oxaloacetato) e, posteriormente, em glicose, que abastece principalmente o cérebro.

Answer 70

Os ácidos graxos não são usados diretamente na gliconeogênese porque a β-oxidação gera acetil-CoA, que não pode ser convertido em glicose em humanos. A conversão de piruvato em acetil-CoA é irreversível, e o acetil-CoA entra no ciclo de Krebs sem formar precursores gliconeogênicos. Apenas o glicerol, liberado da quebra de triglicerídeos, pode ser convertido em glicose, mas representa uma pequena fração.

Answer 71

Esteroides, como o colesterol, não participam da gliconeogênese porque sua estrutura molecular não permite a conversão em precursores gliconeogênicos, como piruvato ou oxaloacetato. Eles não fornecem carbono utilizável para a formação de glicose e têm funções estruturais e regulatórias, não energéticas.

Answer 72

Para determinar se duas proteínas são idênticas, é necessário analisar a sequência de aminoácidos (estrutura primária). Mesmo que tenham a mesma quantidade e tipo de aminoácidos, a ordem desses aminoácidos pode ser diferente, resultando em estruturas tridimensionais e funções distintas. A composição sozinha não é suficiente para confirmar a identidade.

Answer 73

Durante um jejum prolongado, as reservas energéticas são consumidas na seguinte ordem: Carboidratos (glicogênio): usados rapidamente nas primeiras horas ou dias, esgotando-se logo. Gorduras: consumidas de forma contínua e gradual ao longo de semanas, como principal fonte de energia. Proteínas: usadas tardiamente, após semanas, quando o corpo começa a degradar músculos para obter energia.

Answer 74

Os carboidratos têm duas funções principais nas células: Fonte de energia: como a glicose, que é usada na respiração celular para produzir ATP. Estrutural: como a celulose, que compõe a parede celular de plantas, e a quitina, presente em exoesqueletos de artrópodes e paredes celulares de fungos.

Answer 75

Células vegetais: amido (reserva energética) e celulose (estrutural, na parede celular). Células animais: glicogênio (reserva energética, armazenado no fígado e músculos) e quitina (estrutural, em exoesqueletos de artrópodes).

Answer 76

O mecanismo responsável é o transporte ativo, realizado pela bomba de sódio e potássio (Na⁺/K⁺-ATPase). Essa proteína usa ATP para mover 3 íons Na⁺ para fora da célula e 2 íons K⁺ para dentro, contra seus gradientes de concentração, mantendo altas concentrações de K⁺ no citoplasma e de Na⁺ no meio extracelular.

Answer 77

A difusão não explica a manutenção das diferenças de concentração iônica porque ocorre a favor do gradiente de concentração, tendendo a igualar as concentrações de íons dentro e fora da célula. Em neurônios, as concentrações de Na⁺ e K⁺ são mantidas desiguais pelo transporte ativo, que requer energia, e não pela difusão, que é um processo passivo.

Answer 78

Quando a produção de ATP é bloqueada, as concentrações de sódio (Na⁺) e potássio (K⁺) se igualam dentro e fora do neurônio. Isso ocorre porque a bomba de sódio e potássio, que depende de ATP para manter as diferenças de concentração, para de funcionar, permitindo que os íons se movam por difusão até o equilíbrio.

Answer 79

Transporte ativo: move moléculas contra o gradiente de concentração, requerendo energia (geralmente ATP). Exemplo: a bomba de sódio e potássio. Difusão facilitada: move moléculas a favor do gradiente de concentração, sem gasto de energia, mas com auxílio de proteínas de membrana. Exemplo: transporte de glicose por canais específicos.

Answer 80

A célula não se torna hipotônica porque, na difusão facilitada, a concentração da molécula se iguala entre o meio intracelular e extracelular, resultando em uma condição isotônica para essa molécula. Não há acúmulo excessivo de solutos dentro da célula que causaria entrada de água e hipotonicidade.

Answer 81

A fagocitose e a pinocitose são tipos de endocitose usados para capturar partículas sólidas (fagocitose) ou líquidos (pinocitose), respectivamente. Eles não são específicos para o transporte de íons como sódio e potássio, que requerem proteínas de membrana, como a bomba de sódio e potássio, para transporte ativo ou canais para difusão facilitada.

Answer 82

A glicose é um carboidrato essencial que, durante a respiração celular, é degradada em processos como glicólise, ciclo de Krebs e cadeia respiratória. Esses processos geram ATP (trifosfato de adenosina), a principal molécula de energia usada pelas células para realizar suas funções.

Answer 83

A composição idêntica de aminoácidos não garante que sejam a mesma proteína porque a função e a identidade de uma proteína dependem da sequência específica de aminoácidos (estrutura primária). Diferentes sequências podem levar a estruturas tridimensionais e funções distintas, mesmo com os mesmos tipos e quantidades de aminoácidos.

Answer 84

O transporte ativo é o movimento de moléculas contra seu gradiente de concentração, requerendo energia (geralmente ATP). A difusão facilitada é o movimento passivo a favor do gradiente, sem gasto de energia.

Answer 85

O retículo endoplasmático rugoso sintetiza proteínas que são empacotadas em vesículas e transportadas para o complexo de Golgi, que modifica, concentra e distribui essas proteínas.

Answer 86

A mitocôndria possui seu próprio DNA e sistemas de transcrição e tradução, permitindo a expressão autônoma de transgenes, ao contrário de outras organelas.

Answer 87

A epinefrina estimula a glicogenólise e gliconeogênese no fígado, glicogenólise e glicólise nos músculos, e lipólise no tecido adiposo.

Answer 88

A temperatura influencia a atividade enzimática; em baixas temperaturas, a atividade é reduzida, enquanto aumenta até um ponto ótimo, após o qual as enzimas se desnaturam.

Answer 89

Na fermentação alcoólica, as leveduras metabolizam glicose anaerobicamente para produzir etanol, CO₂ e ATP, sem necessidade de oxigênio.

Answer 90

O complexo de Golgi não possui ribossomos ou material genético para síntese; seu papel é modificar, classificar e empacotar proteínas e lipídios.

Answer 91

O CO₂ produzido reage com hidróxido de cálcio, formando carbonato de cálcio, um precipitado que confirma a produção de CO₂.

Answer 92

O retículo endoplasmático rugoso é especializado na síntese de proteínas; a síntese de lipídios é realizada pelo retículo endoplasmático liso.

Answer 93

Oferece síntese autônoma de proteínas, evita silenciamento gênico nuclear e pode alcançar altos rendimentos devido à eficiência do sistema de tradução.

Biologia 17 A Flashcards

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