Patología obstructiva vía urinaria Flashcards
(21 cards)
Diagnostico antenatal
Cuando se hace un diagnóstico antenatal en una ecografía antenatal se ve una imagen negra que es orina, que no debería verse.
Esto puede explicarse por una restricción del paso de la orina que puede estar en toda la vía la vía urinaria con aumento de la presión que puede finalmente alterar la función renal.
Se puede deber en la unión pieloureteral, a nivel del uréter, a nivel de la unión vesicoureteral o finalmente a nivel de la uretra, afectando ambos sistemas.
Uropatías obstructivas más frecuentes:
Obstrucción pieloureteral 43%
Reflujo 24%
Obstrucción vesicoureteral 12%
Valvas de uretra posterior 11%
Doble sistema 10%
Efectos renales
Al verse obstruido y afectado el desarrollo puede haber cese de la nefrogénesis, empieza a aumentar el
aumento del tejido renal y finalmente si es en etapas tempranas puede haber una displasia renal a ese lado.
Depende de la edad de presentación, el tiempo de evolución, a qué lado afecta y si ha tenido ITU. El equipo fundamental en este diagnóstico es el equipo antenatal y ellos darán indicios de lo que vendrá hacia adelante.
Hoy se utiliza una tabla más específica con distintos parámetros que dan una orientación sobre si está normal o es de riesgo antenatal. El corte es por trimestre y es a las 27 semanas.
diámetro anteroposterior de la pelvis renal pre y postnatal
DAP >27 semanas
- <7 mm es normal
- 7-9 mm bajo riesgo
- > o =10 mm es alto riesgo (junto con parenquima, vejiga anormal y oligohidroamnios)
hallazgos después de 48 hrs RN DAP
- <5 mm normal
- 5-14 mm bajo riesgo
- > o =15 mm riesgo intermedio
- > o =15 mm alto riesgo
ecografía postnatal después de 48 hrs. Con esto se evita la oliguria fisiológica del RN,
Hidronefrosis
Es la dilatación del parénquima renal, de la pelvis renal y del riñón, se ve de forma exagerada en la ecografía de la imagen.
La confirmación diagnóstica es mediante una ecografía, se debe evaluar la función renal y el vaciado. La hidronefrosis del RN puede tener una gran compliance, se puede ver una inmadurez, por eso se va recuperando en forma rápida y puede haber una compensación contralateral, que puede desorientar en el sentido de dar una dilatación bilateral, cuando un lado es el índice y el otro el compensatorio.
La mayoría de los pacientes mejora solo, solo un 25% va a requerir cirugía, el seguimiento es a largo plazo.
cx hidronefrosis
> 30 mm Cirugía
20-30 mm Seguimiento
15 mm Alta
Indicación de cirugía. hidronefrosis
Mal drenaje
FDR <35 % (función renal diferencial de ese lado)
Curva plana
Síntomas: dolor cólico, infección
Dilatación que va en aumento
Disminución del grosor del parénquima
Riñón único
Edad
Factores sociales
manejo postqx hidronefrosis
En el postquirúrgico se deja ATB, controles con ecografía, Pick tale transanastomótico y en caso de dudas
se repite el cintigrama renal dinámico (MAG3) más adelante.
manejo hidronefrosis según función renal
<10% Nefrectomía
11-39% Pieloplastía
>40% Seguimiento
Megaureter
Se puede clasificar en 4 tipos (en esta clase solo se revisarán los obstructivos):
Obstructivo
Refluyente
No obstructivo no refluyente
Obstructivo y refluyente
Megaureter obstructivo primario (MOP)
Su diagnóstico puede ser antenatal, puede haber un diagnóstico diferencial con reflujo o con otras dilataciones que haya para lo cual necesita estudio.
Lo primero es la ecografía, donde el uréter no se debería observar, y cuando son uréteres bilaterales como
la imagen de la derecha, se puede ver una simulación de “máscara o antifaz”.
También se puede diagnosticar con uretrocistografía (UCG) donde el uréter se llena con medio de contraste, pero una vez que hay micción sigue lleno, lo que orienta a MOP, también se puede hacer un MAG3 donde se dibuja el uréter tortuoso,
Indicaciones de cirugía: megaureter obstructivo primario
Pérdida de función en el tiempo
Dilatación en aumento
Disminución del parénquima
Riñón único
Para ganar tiempo en menores de 6 meses o de bajo peso se puede hacer una ureterostomía y terminal. Con eso descansa el riñón y se neoimplanta cuando el niño esté en condiciones de edad o de peso.
Doble sistema Ley Weigert Meyer
Cuando hablamos de doble sistema, es un desarrollo renal que tiene un polo superior que llega hacia una
inserción inferior (dibujo morado) o un polo inferior con una inserción superior (sistema verde).
El polo inferior por lo general se asocia a un reflujo y el polo superior que puede estar dilatado, por lo general se asocia a un ureterocele o una displasia renal. El ureterocele que está al final va a explicar a veces la displasia por ser obstructivo.
diagnóstico doble sistema ley weigert meyer
En general es antenatal. De no ser así puede ser una ITU o hallazgo.
En la ecografía se puede ver con un polo superior dilatado y con poco parénquima o un uréter dilatado que
baja hasta la vejiga o un ureterocele entrando a la vejiga (imágenes de izquierda a derecha).
ureterocele
El ureterocele es una dilatación de la mucosa en la llegada del uréter que podría eventualmente producir
una obstrucción de la uretra produciendo una obstrucción bilateral. Podría infectarse y explicaría este
hallazgo.
En la ecografía el ureterocele tiene un efecto de relleno, donde se puede ver como toda la vejiga está
blanquecina y el ureterocele está más pálido. En la menor de las veces, el ureterocele podría prolapsar,
especialmente en niñas, dando una obstrucción de todo el tracto urinario bilateral.
indicación cx doble sistema ley weigert meyer
Disfunción de ambos polos
Dependiendo del grado de dilatación
Está en duda su indicación con reflujo
Depende de la edad
manejo cx oble sistema ley weigert meyer
Lo que se hace hoy en día, una cirugía baja donde se hace una uretero-uretero anastomosis.
Las indicaciones dependen de cada equipo. En la uretero-uretero anastomosis se hace una anastomosis, con una incisión inguinal baja, se identifican los 2 uréteres, el dilatado en el polo superior y el no dilatado en el polo inferior y se hace una anastomosis termino lateral del uréter dilatado superior
A veces los calibres son muy desproporcionados. Como es una cirugía de una dilatación muy grande, lo que
se hace es una termino lateral.
Valvas de uretra posterior
Es un repliegue de restos embrionarios que hace un efecto valvular de vela desde la vejiga hasta la porción distal de la uretra, impidiendo que salga el flujo natural de la orina, esto hace que haya una uretra posterior dilatada.
Dg: Se puede ver antenatalmente por la imagen característica del “cerrojo o la llave en cerradura”.
Valvas de uretra posterior
Antenatalmente se sospecha en:
Sexo masculino
Hidroureteronefrosis (HUN) bilateral
Vejiga muy distendida
Pronóstico Valvas de uretra posterior
Afecta la calidad vesical y la función renal. Por lo general, hoy día sobreviven, pero puede haber
mortineonatos.
Pronóstico Valvas de uretra posterior
ATB
Ecografía
Evaluación de la función renal
Permitir el vaciamiento vesical por una sonda por 5 a 7 días
Control con ecografía y función renal para saber si con solo la ablación de las valvas podemos mejorar o dar algún tratamiento
Se hace una uretrocistografía (UCG) para ver el diagnostico
- El manejo postnatal puede ser derivación a distintos niveles desde ureterostomías altas, ureterostomías
bajas refluyentes, vesicostomías o una ablación de valvas.