Convulsions et épilepsie Flashcards

1
Q

Indications du TDM cérébral (+inj) en urgence devant une 1ere convulsion sans fièvre

A
  • signe de localisation
  • tb de la conscience
  • > 30min après la fin de la crise
  • age < 1 AN
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Q

Examen systématique en cas de crise convulsive non fébrile

A

EEG

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3
Q

Indications de la PL devant une 1ere crise convulsive fébrile

A
  • syndrome méningée
  • tb du comportement
  • crise focale et/ou prolongée > 15min
  • déficit post-critique
  • Age < 6 MOIS systématique
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4
Q

Principales causes de convulsions avec fièvre

A
  • Crise fébrile = CCF
  • Infection neuro-méningée : méningite bactérienne, encéphalite herpétique
  • neuropaludisme
  • abcès cérébral
  • Thrombophlébite cérébrale
  • SHU
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Q

Principales causes de convulsion sans fièvre

A
  • événement occasionnel sans suite
  • TC, HSD
  • 1ere crise d’une épilepsie débutante
  • causes métabolique : hypotonie/hypernatrémie, hypoglycémie, hypocalcémie
  • AVC
  • Tumeurs
  • SHU
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6
Q

Caractéristiques des crises fébriles complexes

A

< 1AN

  • Longues >/= 15 min ou > 1 épisodes / 24H
  • A début localisé
  • Avec déficit post-critique
  • Avec atcd neurologique
  • Avec examen neuro anormal
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7
Q

FDR de refaire une crise fébrile après en avoir fait une première

A
  • convulsion fébrile < 15MOIS
  • atcd familial au 1er degré de crises fébriles
  • fièvre > 38,5°C lors de la crise fébrile
  • Crise fébrile survenant tôt dans l’histoire de la maladie fébrile
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8
Q

FDR de faire une crise fébrile prolongée

A
  • 1ere crise (car non prédictible)

- avoir déjà eu une crise de > 10min

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9
Q

FDR de débuter une épilepsie avec une convulsion dans un contexte fébrile

A
  • Atcd neurologique : retard psychomoteur
  • Examen neuro antérieurement anormal : déficit focal
  • Crises fébriles complexes +++
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10
Q

Syndrome de WEST

gravité ?
Contexte ?
Triade ?
Causes ?

A

= maladies des spasmes en flexion

Epilepsie grave du Nrn
Entre 2-12 MOIS

Triade : Spasmes par salves + Stagnation/ régression psychomotrice + EEG avec hypsarythmie

Causes :

  • Sclérose tubéreuse de Bourneville
  • Anoxie périnatale
  • Infections neuroméningées
  • malformation cérébrale…
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11
Q

Syndrome de DRAVET

A

= épilepsie myoclonique sévère du Nrn

< 1 AN
Convulsions prolongées dans un contexte fébrile ou post-vaccinale

Répétition des crises sous formes d’états de mal, généralisés ou hémicorps, ou par d’autres types de crises convulsives

Liés +++ : mutation de novo gène SCN1A

Epilepsie pharmacoResistante + asso déficience intellectuelle

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12
Q

Pec en cas de convulsions persistantes ou récidivantes (chez l’enfant)

A
  • LVA, PLS, monitoring, constantes..
  • BZD si > 5min = diazepam 0,5 mg/kg IR

===> Si persistantes après 10min (5min ap. l’intrarectal)
- 2nd dose de BZD : clonazépam 0,05 mg/Kg IVL

===> nouvel échec :
- Phénytoïne ou phénobarbital IV en REA infantile

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13
Q

Définition épilepsie pharmacoResistante

A

Echec de 2 TTT bien conduits

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14
Q

Sports contre-indiqués en cas d’épilepsie

A
  • Escalade en solitaire
  • plongée sous-marine
  • sports automobiles
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15
Q

Conditions d’arrêts des anti-épileptiques

A
  • période de 2 ans sans crise
  • EEG de sommeil normal
  • pas de lésion structural causal

=> diminution progressive avant arrêt complet

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16
Q

Principaux anti-épileptiques utilisés en cas d’épilepsies avec CGTC

A
  • Lamotrigine
  • Levetiracetam
  • Valproate de sodium
17
Q

Anti-épileptiques utilisés +++ en cas d’épilepsie focale non idiopathique

A

BZD ++++

  • carbamazépine
  • oxcarbazépine
18
Q

Principaux anti-épileptiques utilisés en cas d’épilepsies avec CGTC

A
  • Lamotrigine - LAMICTAL*
  • Levetiracetam - KEPPRA *
  • Valproate de sodium - DEPAKINE
19
Q

effets secondaires valproate de sodium - DEPAKINE*

A

Tératogène, hépatite, pancréatite, tremblement, thrombopénie, prise de poids, hyperammoniémie

20
Q

Effets secondaires lamotrigine - LAMICTAL*

A

éruptions cutanées +++

-Sd de Lyell +++++ = nécrose épidermique toxique NET

21
Q

Effets secondaires carbamazépine ou oxcarbazépine

A

Hyponatrémie, vestibule et cervelet, BAV, hépatite, lupus, tératogène

22
Q

Epilepsie-Absence

A

= épilepsie généralisé idiopathique

5-10% des épi de l’enfant
5-7 ans et disparait à l’ado

Absences pluriquotidiennes, favorisées par l’hyperpnée

EEG = bouffées de pointes-ondes généralisées, à 3 cycle/s, début et fin brutaux. concomitantes aux absences

Pronostic bon avec TTT = éthosuximide

23
Q

Epilepsie juvénile myoclonique

A

= épilepsie généralisé idiopathique

Fréquente, début à l’adolescence
Atcd Fam souvent retrouvés

Myoclonies surtt au REVEIL, favorisés par le manque de sommeil et l’OH

EEG = bouffées de pointes ondes, favorisées par la stimulation lumineuse intermittente

De bon pronostic sous ttt, qui est svt prolongé

24
Q

Épilepsie à pointes centrotemporales (EPCT)

= à paroxysme rolandique

A

= épilepsie focale idiopathique

15-20 % des épi de l’enfant.
3-13ans, moyenne = 10ans
Svt atcd Fam

Phéno sensitivo-moteurs BUCCOFACIALE ac hypersalivation et arret de la parole,
généralisation secondaire possible

EEG = entre les crises =
pointes ondes amples centrotemporales ou rolandiques, ac aspect en onde biphasiques
Augmentation du nombre au cours du sommeil

Pronostic excellent, guérison constante < 15 ans
TTT non systématique

25
Q

Epilepsie chez un enfant sain qui dort

A

= épilepsie à paroxysme rolandique
= EPCT
dans 50% des cas