item 239 : goitre, nodules, cancers thyroïdiens Flashcards

1
Q

def goitre + diag clinique et échographique

A

= hypertrophie thyroïde : congénital ou acquis, diffus ou localisé, normo-, hypo- ou hyperfonctionnel, bénin ou malin

  • Cliniquement : palpation de la surface de chaque lobe supérieure à la dernière phalange du pouce
  • Echographie : volume thyroïdien > 16 cm3 chez l’adolescent, > 18 cm3 chez la femme adulte ou > 20 cm3 chez l’homme adulte
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2
Q

physiopath Vésicule thyroïdienne/cellules thyroi

A

= Follicule thyroïdien : unité fonctionnelle –>production et stockage des iodo-thyronines T3 et T4

  • Sous la membrane basale : cellules C d’origine neuro-ectodermique, synthétisant la calcitonine
  • Cellules thyroïdiennes :
  • Pôle basal : récepteur de la TSH, symporteur de l’iodure
  • Proche de la membrane apicale : thyroperoxydase (TPO) et système générateur d’H2O2 –> organification de l’iode et synthèse hormonale
  • Dans la colloïde : thyroglobuline (stockage des iodothyronines T3 et T4)
  • Biosynthèse hormonale : nécessite un apport suffisant en iode (150 µg/jour chez l’adolescent et l’adulte, doublé chez la femme enceinte ou allaitant)
  • Croissance de la thyroïde : sous la dépendance de la TSH et d’autres facteurs (IGF1, insuline…) –> En situation de carence iodée : sensibilité accrue à l’action trophique de la TSH
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3
Q

FdR goitre simple

A

FdR Facteurs constitutionnels - Prédominance familiale : polygénique - Large prédominance féminine : sensibilité thyroïdienne à l’œstrogène - Grossesse : contribue à la goitrogenèse et au remaniement nodulaire

Facteurs environnementaux - Carence iodée (même relative) ++ - Tabagisme (thiocyanate surtout) - Médicaments : lithium, antituberculeux, pommade à la résorcine…

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4
Q

complications d’un goitre

A
  • Hémorragie : hématocèle
  • Infection : strumite
  • Hyperthyroïdie = goitre pluri-nodulaire toxique : ( TSH puis signes thyréotoxiques, fixation hétérogène avec zones hypocaptantes lacunaires et zones hyperfixantes (nodules fonctionnels)
  • Compression : - Trouble de la déglutition - Gêne respiratoire - Compression veineuse : turgescence jugulaire, circulation collatérale, érythrose du visage démasquée par la manœuvre de Pemberton (bras levés collés contre les oreilles pendant 1 minute)
  • Cancérisation (4 à 5% des goitres pluri-nodulaires) : longtemps au stade de tumeur différenciée (nodule occulte), puis cliniquement apparent ’ cytoponction de tout nodule suspect
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5
Q

ttt goitre simple

A
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6
Q

caract Goitre plongeant

A
  • Absence de perception du pôle inférieur des lobes lors de la déglutition
  • Matité et circulation collatérale pré-thoracique
  • RP : opacité du médiastin antéro-supérieur rétro-manubriale

–> TDM/IRM en cas d’indication chirurgicale

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7
Q

examen à prescrire en fonction de la TSH devant un NODULE thyroidien

A
  • augmentation TSH : thyroïdite lymphocytaire

–> dosage des Ac anti-TPO (puis anti-Tg si négatifs)

  • diminution TSH : nodule fonctionnel (adénome toxique)

–> scintigraphie à l’iode 123 ou au technétium

- TSH normal : tumeur bénigne ou maligne

–> calcitonine, échographie ± cytologie

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8
Q

orientation en fonction de la valeur calcitonine devant nodule thyr

A

Calcitonine = Recommandé, notamment si atcds familiaux, diarrhée motrice, flush, suspicion de nodule malin ou avant toute intervention chirurgicale pour goitre ou nodule :

  • Taux de calcitonine élevé > 100 pg/ml : argument solide en faveur d’un cancer médullaire de la thyroïde, faux positif (tumeur bronchique, pulmonaire, pancréatique, phéochromocytome…) –> chirurgie avec curage lymphatique par un chirurgien spécialisé indispensable
  • Taux de calcitonine modérément élevé (20 à 50 pg/ml) : cancer médullaire de la thyroïde de petite taille, hyperplasie des cellules C (homme, obèse, tabagisme, thyroïdite auto-immune), insuffisance rénale chronique, gastrite atrophique, traitement par IPP
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9
Q

signes de malignité/bénignité échographie nodule

+ score Ti-RADS

= score BETHESDA

A
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10
Q

indication à faire une scinti devant nodule thyroidien

A
  • Indication à TSH normale : ≥ 2 cytoponctions ininterprétables (Bethesda 1) ou indéterminé (Bethesda 3 ou 4) ou contre-indication à la ponction (anticoagulant, coagulopathie)

(sinon peu d’intérêt car hypofixation)

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11
Q

ttt nodule thyroïdien kystique

A

= Kyste ou hématocèle pur : formation anechogène

  • Ponction évacuatrice (± dosage de T4 et PTH dans le liquide de ponction en cas de formation mixte : origine thyroïdienne ou parathyroïdienne)
  • Hormonothérapie freinatrice et alcoolisation en cas de récidive
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12
Q

la présence de microcalcification à l’échographie est une des caractéristiques des …

A

cancers papillaires

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13
Q

épidémio K thyroide

A

: 8500/an (1,5% des cancers), 4ème chez la femme, en augmentation, prédominance féminine (75%)

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14
Q

types hystologiques K

A
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15
Q

ttt 1ère intention devant K vésiculaire

A

Chirurgie initiale = Traitement de 1ère intention de tout cancer de la thyroïde

  • Thyroïdectomie totale dans la plupart des cas, ou lobectomie ± reprise chirurgicale selon l’anapath
  • Curage ganglionnaire (central et/ou latéral) non systématique : indiqué en cas d’ADP maligne avérée, de cancer médullaire ou de cancer de l’enfant/adolescent
  • Examen anatomo-pathologique : diagnostic de certitude, stadification
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16
Q

indications à faire curage devant K

A
  • Curage ganglionnaire (central et/ou latéral) non systématique : indiqué en cas d’ADP maligne avérée,

de cancer médullaire ou

de cancer de l’enfant/adolescent

17
Q

complications chir thyroide

A

Hypothyroïdie systématique après thyroïdectomie totale : hormonothérapie

  • Hémorragie : risque d’hématome suffocant –> dégrafage immédiat
  • Hypoparathyroïdie transitoire ou définitive
  • Paralysie d’un nerf récurrent transitoire ou définitive : examen des cordes vocales si possible avant et surtout après chirurgie
18
Q

iode thérapie principe

A
19
Q

surveillance des K vésiculaire

A
  • Echographie cervicale : recherche de récidive locale et d’ADP cervicale suspect
  • Dosage de la thyroglobuline : - Doit être indétectable après thyroïdectomie + IRA-thérapie
  • Lors du suivi : mesurée sous stimulation par TSH recombinante
  • Dosage des Ac anti-thyroglobuline systématiquement associé (faux négatif en cas de positivité)
  • Scintigraphie toto-corporelle à l’iode 131 : en cas de patient à haut risque ou Ac anti-thyroglobuline +

Rythme = Après thyroïdectomie et IRA-thérapie, sans fixation extra-cervicale : suivi à 6-12 mois

  • Echographie normale, Tg indétectable = considéré comme guéri (rechute très rare : 1% à 10 ans) : arrêt du traitement freinateur par L-T4, suivi clinico-biologique annuel (TSH, thyroglobuline sous traitement par L-T4)
20
Q

ttt et surveillance K médullaire

A
21
Q

principales méta K médullaire et K vésiculaire

A

médullaire : os, poumon, hépatique (+- cerveau)

vésiculaire : os, poumon

22
Q
A