item 224 : MTEV Flashcards

1
Q

épidémio MTEV

A
  • Thrombose veineuse profonde (TVP = 2/3 des cas) et Embolie pulmonaire (EP = 1/3 des cas) = 2 manifestations cliniques d’une même entité Maladie thromboembolique veineuse (MTEV)
  • maladie fréquente : incidence annuelle de à 1 à 2 cas / 1000 habitants et ↑ avec l’âge (1/100 après 75 ans contre 1/10000 avant 40 ans)
  • grave (mortalité à 3 mois de 10 à 15%).
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2
Q

FDR

A
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3
Q

paramètres rentrant en compte dans le risque de DC + caract du score sPESI

A
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4
Q

physiopath de l’EP

A
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5
Q

cliniques + ce que l’on peut retrouver sur les examens complémentaires

A
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6
Q

calcul probabilité clinique

A
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7
Q

caract angioTDM

A

Angioscanner spiralé Tx multibarette

  • Critère diagnostique : présence de lacunes endovasculaires ou absence d’opacification d’une section artérielle pulmonaire sur une artère segmentaire ou plus proximale

- Très spécifique : confirme le diagnostic quel que soit la PC - Modérément sensible : un examen négatif exclut l’EP sauf en cas de PC forte (exploration ++)

  • Inconvénients : irradiant et nécessite l’injection de produit de contraste iodé (PCI)
  • CI : allergie aux PCI, insuffisance rénale sévère
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8
Q

caract Scintigraphie poumon de ventilationperfusion planaire

A

= Examen non invasif qui comporte une injection iv d’agrégats d’albumine marqués au technétium 99m (99mTc) et inhalation de gaz radioactif (le krypton 81m ou 99mTc).

  • Indication : en cas de CI à l’angioscanner et/ou en fonction de la disponibilité
  • Critère diagnostique : mismatch ventilation (présente)/ perfusion (absent) →classification PIOPED

+ Normale : pas de défect en perfusion → EP exclue quelle que soit la PC (sensibilité 100%)

+ Haute probabilité

PIOPED : ≥ 2 défects segmentaires de perfusion sans défect ventilatoire

Si PC forte : confirme le diagnostic d’EP

Si PC non forte : non conclusif

+ Probabilité PIOPED non haute : non conclusif

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9
Q

caract Echodoppler veineux des MI

A
  • Critère diagnostique de TVP : absence de compression d’une veine profonde. - Très spécifique pour les veines proximales (poplitée ou plus proximale): en cas de suspicion d’EP (qq soit la PC), une TVP proximale (+) confirme le diagnostic d’EP (pas besoin d’autre imagerie).
  • Peu spécifique pour les veines distales : une TVP distale (+) en cas de suspicion d’EP ne suffit pas à confirmer le diagnostic d’EP (faire d’autres tests).
  • Non sensible : un échodoppler veineux normal n’exclut pas le diagnostic d’EP
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10
Q

principes ttt MTEV (quel ttt + EI + bio ?)

A

Traitement d’EP et TVP proximale par une ANTICOAGULATION A DOSE EFFICACE, dès la suspicion du diagnostic, sans attendre les résultats des examens complémentaires (URGENCE THÉRAPEUTIQUE)

CI au ttt anticoagulant (risque hémorragique) → relative : évaluation individuelle du rapport bénéfice-risque - Coagulopathie sévère constitutionnelle ou acquise (plq < 30 000/mm3 , hémophilie, TP < 30%)

  • Hémorragie intracrânienne spontanée - Hémorragie active non facilement contrôlable - Chirurgie récente (le délai dépend du : type de chirurgie, de l’importance de la dissection, du saignement peropératoire)
  • Thrombopénie induite par l’héparine (ne CI pas l’hirudine, ni AVK, ni danaparoïde sodique)

Bilan bio avant ttt - Hémostase (plaquettes, TP, TCA) et Hb (NFS) de référence - Fonction rénale (créatinine sanguine)

  • Bilan prétransfusionnel pour les patients à risque hémorragique
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11
Q
  • Condition d’arrêt du ttt inj :
A

. 5 jours minimum de chevauchement entre AVK et ttt anticoagulant injectable, ET . 2 INR entre 2 et 3 à 24h d’intervalle

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12
Q

Filtre cave (temporaire) 3 indications :

A
  • CI aux anticoagulants absolue : hématome intracrânien … temporaire : hémorragie active grave traitable (ex UGD)
  • Récidive d’EP prouvée sous traitement anticoagulant bien condu
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13
Q

Lever précoce :

A

1 heure après l’initiation d’un ttt anticoagulant à dose efficace (héparine ou AOD d’emblée) si l’état clinique le permet. Alitement en cas de choc ou hypoxie.

(risque faible + intermédiaire faible)

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14
Q

stratégie ttt EP en fonction des différents risques

A
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15
Q

définition d’un risque de sévérité : faible, intermédiaire (faible/forte), fort

A
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16
Q

modalités :

Traitement court (3 à 6 mois)

Traitement non limité

Durée incertaine

A

Traitement court (3 à 6 mois)

  • 1ère EP ou TVP proximale : . Provoquée par un facteur majeur transitoire . Non provoquée chez une femme < 50 ans
  • si risque hémorragique élevé

Traitement non limité (si risque hémorragique faible ou modéré)

  • EP ou TVP proximale non provoquée récidivante
  • EP ou TVP proximale avec facteur persistant majeur
  • 1ère EP à risque élevé ou intermédiaire-élevé non provoquée

Durée incertaine (≥ 6 mois, voire non limitée)

  • 1ère EP à risque faible ou intermédiaire-faible ou TVP proximale, non provoquée, avec ou sans facteur mineur
17
Q

caract MTEV chez les patients cancéreux

A

Sur les 3 à 6 premiers mois de traitement

  • HBPM en 1ère intention (efficacité HBPM > AVK sur cette période)
  • AVK en 2e intention selon tolérance ou CI aux HBPM
  • Les AOD ne doivent pas être utilisés ++

Au-delà de 6 mois

Le ttt anticoagulant (par HBPM ou AVK ou AOD selon tolérance) est poursuivi tant que le cancer est présent ou traité (chimiothérapie, hormonothérapie).

Thrombopénie (< 50 G/L) au décours d’une chimio : Arrêt de HBPM et reprise quand plaquettes > 50 G/L.

18
Q

ttt prophylactique

A
19
Q

caract des durée de ttt

A

Le traitement anticoagulant dans les MTEV est le même que ce soit une TVP ou une EP :

  • TVP distale : 6 semaines
  • TVP proximale ou EP avec FdR transitoire réversible : 3 mois
  • MTEV idiopathique : 6 mois
  • MTEV et cancer : jusqu’à rémission du cancer
  • MTEV récidivante (> 2 épisodes) : A vie.
20
Q

Il est suggéré de réaliser un bilan de thrombophilie constitutionnelle :

A
  • chez les patients ayant un premier épisode de TVP proximale ou d’EP, non provoqué, avant l’âge de 50 ans et avec une histoire familiale au 1er degré de thromboses (grade 2+) ;
  • chez les patients avec un évènement thromboembolique veineux récidivant (au moins un épisode de TVP proximale ou d’EP et au moins un épisode non provoqué, avant 50 ans) (grade 2+) ;
  • chez les patients ayant une thrombose veineuse non provoquée dans des sites atypiques (splanchnique, membre supérieur, cérébrale) (grade 2+).”
21
Q

Les facteurs de risque d’une maladie thrombo-embolique sont :

A
  • Immobilisation
  • Chirurgie
  • Cancer
  • Insuffisance cardiaque décompensée
  • Médicaments : oestrogène, chimiothérapie
  • Antécédents de MTEV
  • Grossesse
  • Hémopathie
  • SAPL
  • Maladie inflammatoire chronique
  • Obésité
  • Compression veineuse extrinsèque
  • Corps étranger intra-vasculaire
  • Thrombophilie
  • Troubles de l’hémostase.
22
Q
A