item 336 : hémorragie méningée Flashcards
épidémio Hémorragie méningée
= sous-arachnoïdienne = extravasation de sang sous-arachnoïdien non traumatique : 5% des AVC
- Incidence = 5-7/100 000, âge moyen = 50 ans, prédominance féminine (60%), grave
= 40% de mortalité et 25% de séquelles
cliniques HSA
imagerie à réaliser
TDM cérébral non injecté - Hyperdensité spontanée des espaces sous-arachnoïdiens : citerne de la base, vallées sylviennes, sillons corticaux, scissure interhémisphérique
- Normal dans 20% des cas : hémorragie discrète ou ancienne (Se = 98% à J0, 85% à J3, 50% à J7)
Un scanner normal n’élimine pas le diagnostic d’hémorragie méningée
IRM En 2nd intention: suspicion de thrombophlébite cérébrale, hémorragie vue tardivement, grossesse…
caract PL
= Indiquée en cas de scanner normal : après avoir éliminée une HTIC ou un trouble de coagulation
- Liquide uniformément rouge/rosé, incoagulable, dans les 3 tubes, hypertendu
- Erythrocytes abondants, avec rapport érythrocyte/leucocyte supérieur au sang (> 103 )
- Formule leucocytaire normale puis lymphocytaire,
- Surnageant xanthochromique avec pigments sanguins après centrifugation (> 12ème heure) : teint rosé/jaunâtre, oxyhémoglobine, bilirubine, méthémoglobine et ferritine en spectrophotométrie
–> Une PL normale dans les 6h ne permet pas d’éliminer le diagnostic : attendre 6h si TDM normal
La normalité d’une ponction lombaire 12h après le début de la céphalée (notamment sans xanthochromie) élimine le diagnostic d’hémorragie méningée
la principale étiologie HSA + caract + localisation les + fréquentes
Rupture d’anévrisme artériel intracrânien 85% = Dilatation sacciforme, ou plus rarement fusiforme, de l’artère, due à une zone de fragilité malformative par disparition de la média et fragmentation de la lame élastique interne :
- Localisation : artère communicante antérieure (40%), carotide interne (30%), artère cérébrale moyenne (20%) ou système vertébro-basilaire (10%)
- FdR d’apparition : - Modifiable : HTA chronique, tabagisme, alcool - Antécédents familiaux d’anévrysme cérébral au 1er degré - Affection héréditaire du tissu conjonctif : polykystose rénale, neurofibromatose de type 1, syndrome de Marfan ou d’Ehlers-Danlos, coarctation de l’aorte
- FdR de rupture : - Taille : risque faible < 10 mm, risque de 25% > 25 mm - Localisation vertébro-basilaire
autre étiologie (qui représente les 15%)
Score de Fisher
au TDM +++
= Pronostique du risque de survenue d’un vasospasme artériel - 1 : absence de saignement - 2 : dépôts < 1 mm d’épaisseur - 3 : dépôts > 1 mm d’épaisseur - 4 : hémorragie parenchymateuse/intraventriculaire
ttt préventif vasospasme
- Nimodipine (inhibiteur calcique) = prévention du vasospasme : IV ou orale pendant 21 jours, suivi PA
principales complications en aigue
complications subaigues HSA
- Vasospasme cérébral
- Hydrocéphalie aiguë retardée : entre 3 jours et 3 semaines
- Récidive hémorragique précoce
- Hyponatrémie par SIADH : précède souvent un vasospasme de 24-48h
- Complication de réanimation : pneumopathie d’inhalation, ulcère de stress…
caract vasospasme cérébral
syndrome de Terson
Le syndrome de Terson associe une HSA avec une hémorragie intra vitréenne et/ou rétinienne.