item 336 : hémorragie méningée Flashcards

1
Q

épidémio Hémorragie méningée

A

= sous-arachnoïdienne = extravasation de sang sous-arachnoïdien non traumatique : 5% des AVC

  • Incidence = 5-7/100 000, âge moyen = 50 ans, prédominance féminine (60%), grave

= 40% de mortalité et 25% de séquelles

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Q

cliniques HSA

A
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3
Q

imagerie à réaliser

A

TDM cérébral non injecté - Hyperdensité spontanée des espaces sous-arachnoïdiens : citerne de la base, vallées sylviennes, sillons corticaux, scissure interhémisphérique

  • Normal dans 20% des cas : hémorragie discrète ou ancienne (Se = 98% à J0, 85% à J3, 50% à J7)

Un scanner normal n’élimine pas le diagnostic d’hémorragie méningée

IRM En 2nd intention: suspicion de thrombophlébite cérébrale, hémorragie vue tardivement, grossesse…

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4
Q

caract PL

A

= Indiquée en cas de scanner normal : après avoir éliminée une HTIC ou un trouble de coagulation

  • Liquide uniformément rouge/rosé, incoagulable, dans les 3 tubes, hypertendu
  • Erythrocytes abondants, avec rapport érythrocyte/leucocyte supérieur au sang (> 103 )
  • Formule leucocytaire normale puis lymphocytaire,
  • Surnageant xanthochromique avec pigments sanguins après centrifugation (> 12ème heure) : teint rosé/jaunâtre, oxyhémoglobine, bilirubine, méthémoglobine et ferritine en spectrophotométrie

–> Une PL normale dans les 6h ne permet pas d’éliminer le diagnostic : attendre 6h si TDM normal

La normalité d’une ponction lombaire 12h après le début de la céphalée (notamment sans xanthochromie) élimine le diagnostic d’hémorragie méningée

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5
Q

la principale étiologie HSA + caract + localisation les + fréquentes

A

Rupture d’anévrisme artériel intracrânien 85% = Dilatation sacciforme, ou plus rarement fusiforme, de l’artère, due à une zone de fragilité malformative par disparition de la média et fragmentation de la lame élastique interne :

  • Localisation : artère communicante antérieure (40%), carotide interne (30%), artère cérébrale moyenne (20%) ou système vertébro-basilaire (10%)
  • FdR d’apparition : - Modifiable : HTA chronique, tabagisme, alcool - Antécédents familiaux d’anévrysme cérébral au 1er degré - Affection héréditaire du tissu conjonctif : polykystose rénale, neurofibromatose de type 1, syndrome de Marfan ou d’Ehlers-Danlos, coarctation de l’aorte
  • FdR de rupture : - Taille : risque faible < 10 mm, risque de 25% > 25 mm - Localisation vertébro-basilaire
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6
Q

autre étiologie (qui représente les 15%)

A
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7
Q

Score de Fisher

A

au TDM +++

= Pronostique du risque de survenue d’un vasospasme artériel - 1 : absence de saignement - 2 : dépôts < 1 mm d’épaisseur - 3 : dépôts > 1 mm d’épaisseur - 4 : hémorragie parenchymateuse/intraventriculaire

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8
Q

ttt préventif vasospasme

A
  • Nimodipine (inhibiteur calcique) = prévention du vasospasme : IV ou orale pendant 21 jours, suivi PA
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9
Q

principales complications en aigue

A
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10
Q

complications subaigues HSA

A
  • Vasospasme cérébral
  • Hydrocéphalie aiguë retardée : entre 3 jours et 3 semaines
  • Récidive hémorragique précoce
  • Hyponatrémie par SIADH : précède souvent un vasospasme de 24-48h
  • Complication de réanimation : pneumopathie d’inhalation, ulcère de stress…
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11
Q

caract vasospasme cérébral

A
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12
Q

syndrome de Terson

A

Le syndrome de Terson associe une HSA avec une hémorragie intra vitréenne et/ou rétinienne.

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13
Q
A
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